---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АЦЕТИЛЕН РАСТВОРЕННЫЙ
И ГАЗООБРАЗНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5457-75

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 апреля 1975 г. № 964 срок введения установлен

с 01.01.77

Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 23.07.86 № 2220 срок действия продлен

до 01.01.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический ацетилен, получаемый из карбида кальция в стационарных генераторах.

Технический растворенный ацетилен марки А предназначается для питания осветительных установок, технический растворенный ацетилен марки Б и технический газообразный ацетилен предназначаются для использования в качестве горючего газа при газопламенной обработке металлов.

Технический ацетилен выпускается двух видов: растворенный и газообразный.

Растворенный ацетилен представляет собой находящийся под давлением в баллоне раствор ацетилена в ацетоне, равномерно распределенный в пористой массе.

Газообразный ацетилен - бесцветный газ плотностью при 0 °С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.) - 1,173 кг/м³.

Формула С₂Н₂.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 26,038.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1a. Технический ацетилен растворенный и газообразный должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям технический ацетилен должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1a. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1а.1. Ацетилен - взрывоопасный газ. С воздухом образует взрывоопасную смесь с нижним концентрационным пределом воспламенения при атмосферном давлении, приведенным к температуре 25 °С, - 2,5 % (по объему) по ГОСТ 12.1.004-85.

Температура самовоспламенения ацетилена 335 °С.

1а.2. По категориям и группам взрывоопасности ацетилен относится к категории и группе IIC-T2 по ГОСТ 12.1.011-78.

1а.3. Содержание ацетилена в воздухе рабочей зоны должно контролироваться автоматическими приборами непрерывного действия, сигнализирующими о превышении в воздухе допустимой взрывобезопасной концентрации ацетилена, а также периодически с помощью индикаторных трубок по ГОСТ 12.1.014-84.

1а.4. Производство ацетилена по пожарной опасности относится к категории А, по классам взрывоопасных зон - к классам В1; B1а; B1б; В1г.

1а.5. Помещения ацетиленового производства должны иметь приточную и вытяжную вентиляцию.

1а.6. Все работы, связанные с производством и использованием ацетилена должны выполняться в соответствии с правилами безопасности для производства ацетилена, утвержденными Госгортехнадзором СССР.

1а.7. В качестве средств пожаротушения следует использовать сжатый азот, углекислотные огнетушители, асбестовое полотно, песок.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Растворенный и газообразный ацетилен принимают партиями. Партией растворенного ацетилена считают любое количество однородного по своим качественным показателям ацетилена, полученного за один технологический цикл и сопровождаемого одним документом о качестве.

Партией газообразного ацетилена, транспортируемого по трубопроводу, считают любое количество ацетилена, направляемое потребителю в течение 24 ч.

Партия растворенного и газообразного ацетилена, направляемая потребителю, должна сопровождаться документом о качестве, содержащим следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование, марку и сорт продукта;

номер партии;

дату изготовления продукта;

количество ацетилена в килограммах или кубических метрах;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2. Пробу растворенного ацетилена на предприятиях-изготовителях отбирают от каждой партии из коллектора после осушки ацетилена перед наполнительной рампой. Объем пробы составляет 20-35 дм³.

2.3. Пробу газообразного ацетилена отбирают не менее одного раза за 24 ч непосредственно из трубопровода перед центральным водяным затвором.

Объем пробы не должен быть менее 20 дм³.

2.4. Для проверки качества растворенного ацетилена потребителем отбирают 2 % баллонов, но не менее двух баллонов при объеме партии менее 100 баллонов. В отобранных баллонах проверяют давление.

2.5. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей должна производиться повторная проверка на удвоенной выборке или удвоенном объеме проб от той же партии.

Результаты повторных анализов являются окончательными и распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.1.1. Для проверки качества ацетилена пробы отбирают из трубопровода или из баллона при 15-35 °С с помощью ацетиленового редуктора. Баллоны должны быть выдержаны в помещении не менее 8 ч.

3.1.2. Перед определением содержания примесей первая порция ацетилена должна быть выпущена в атмосферу, для чего необходимо на 2-3 с полностью открыть вентиль для анализа на трубопроводе или вентиль на баллоне. Соединительные трубки от места отбора проб до установки для анализа должны быть продуты не менее чем десятикратным объемом анализируемого ацетилена. Ацетилен в установку подается под давлением не выше 1000 мм вод. ст.

Примечание. Допускается отбирать пробы ацетилена в латексные камеры для спортивных мячей или кислородные подушки, предварительно промыв их 3-4 раза анализируемым газом. Время пребывания пробы газа в камере и подушке не должно превышать 30 мин.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.1а. Определение объемной доли ацетилена

Объемную долю ацетилена (X) в процентах вычисляют по разности между 100 и суммой объемных долей примесей по формуле

Х = 100 - (Х₁ + Х₂ + Х₃ + 0,1335 X₄),

где X₁ - объемная доля воздуха и других малорастворимых в воде газов, %;

Х₂ - объемная доля фосфористого водорода, %;

X₃ - объемная доля сероводорода, %;

Х₄ - массовая концентрация водяного пара, г/м³;

0,1335 - коэффициент пересчета г/м³ в объемную долю водяного пара, выраженную в процентах.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.2. Определение объемной доли воздуха и других малорастворимых в воде газов

Объемную долю воздуха и других малорастворимых в воде газов определяют объемным способом, основанным на поглощении ацетилена проточной водой и измерении объема непоглощенных газов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1. Применяемые реактивы и аппаратура:

вода водопроводная по ГОСТ 2874-82;

склянка с тубусом типа 3-3 по ГОСТ 25336-82;

термометр по ГОСТ 28498-90;

бюретка вместимостью 100 см³;

редуктор ацетиленовый по ГОСТ 13861-89;

весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 2 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2. Описание установки

Установка для определения объемной доли воздуха (черт. 1) состоит из склянки 1, тубус которой соединен с бюреткой 4 при помощи резиновой трубки 7. Бюретка 4 с двухходовым краном 2 и одноходовым краном 5, номинальной вместимостью 100 см³, с градуированной верхней узкой трубкой вместимостью около 5 см³ с ценой деления 0,1 см³.

Подача ацетилена в бюретку осуществляется через трубку 3, соединенную с редуктором. Общую вместимость бюретки для анализа, равную объему бюретки от верхнего крана до нижнего крана, определяют по массе воды, заполняющей бюретку. Для этого взвешивают на технических весах пустую бюретку и заполненную дистиллированной водой комнатной температуры. Концы трубок над кранами 2 и 5 высушивают фильтровальной бумагой.

Общую вместимость бюретки (V) в см³ вычисляют по формуле

V = (m₁ - m)×1,002,

где m - масса пустой бюретки, г;

m₁ - масса бюретки, заполненной водой, г;

1,002 - удельный объем воды при 20 °С, см³/г.

Черт. 2. (Исключен, Изм. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.3. Проведение анализа

Склянку заполняют водопроводной водой, которую выдерживают в открытой склянке в течение 12 ч при 15-25 °С.

Установка для определения содержания воздуха и других малорастворимых в воде газов в ацетилене

1 - склянка 3-3 по ГОСТ 25336-82; 2, 5 - краны; 3, 7 - резиновые трубки; 4 - бюретка; 6 - сосуд.

Черт. 1

Черт. 2. (Исключен, Изм. № 2).

Пробку крана 2 поворачивают так, чтобы бюретка сообщалась с редуктором, открывают кран 5 и, продув бюретку в течение 4-5 мин ацетиленом, закрывают последовательно краны 5 и 2. Давление газа в бюретке выравнивают с атмосферным кратковременным открыванием крана 5, кончик которого погружают в воду. Затем сообщают бюретку со склянкой краном 2. При этом некоторое количество воды стекает в бюретку.

Постепенно открывают кран 5 так, чтобы избежать проскока через него пузырьков газа, и пропускают воду через бюретку до тех пор, пока уровень ее не перестанет повышаться. После этого закрывают кран 2 и измеряют объем остатка газа.

Истинный объем воздуха меньше наблюдаемого объема газа в бюретке, так как в условиях определения ацетилен вытесняет из воды растворенный воздух. Величину вытесненного воздуха вычитают из полученной величины остатка газа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.4. Обработка результатов

Объемную долю воздуха и других малорастворимых в воде газов (X₁) в процентах вычисляют по формуле

_,

где V - объем газа, взятый для анализа, равный вместимости бюретки, см³;

V₁ - объем поглощенных газов, см³;

V₂ - объем воздуха, растворенного в воде, в зависимости от температуры воды, указанной в табл. 2, см³.

Таблица 2

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ± 20 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.3. Определение объемной доли фосфористого водорода

Объемную долю фосфористого водорода определяют титрометрическим методом, основанным на окислении фосфористого водорода до фосфорной кислоты раствором йода. Избыток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия.

3.3.1. Применяемые реактивы, растворы и аппаратура:

йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с _{моль/дм³ (0,01 н.);}

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na₂S₂O₃ 5H₂O) = 0,01 моль/дм³ (0,01 н.);

крахмал по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5 %;

кадмий хлористый по ГОСТ 4330-76, 2, 5-водный, или кадмий уксуснокислый по ГОСТ 5824-79, 2-водный;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х. ч., ледяная;