---

ФНБ, ФНС за ГОСТ 12026 рок ФНБ, ФНС по ГОСТ 12026.

Шкурка шлiфувальна типу 1 Шкурка шлифовальная типа 1

за ГОСТ 6456 або за ГОСТ 5009. по ГОСТ 6456 или по ГОСТ 5009.

21 4 Порядок проведення 21.4 Порядок проведения

випробування Зразок довiльної испытания

форми масою не менш як 5 г,

вирiзають з плити не пiзнiше, Образец произвольной формы

нiж через добу пiсля закiнчення массой не менее 5 г, вырезанный

спiнювання, подрiбнюють вручну из плиты не позднее чем через

за допомогою шлiфувальної шкур сутки после окончания вспенива-

ки 1 г одержаного порошку, ния, измельчают вручную при по-

зваженого з похибкою 0,02 г, мощи шлифовальной шкурки. 1 г

кладуть у конiчну колбу полученного порошка, взвешенно-

мiсткiстю 250 мл i змiшують зi го с погрешностью 0,02 г, поме-

(100+-1) мл води збовтують не щают в коническую колбу вмести-

менше 5 хв. Потiм розчин мостью 250 мл и смешивают со

вiдфiльтровують i вiдбирають (100+1) мм воды, взбалтывают не

три проби по (20+-0,5) мл кож менее 5 мин. Затем раствор от-

на Кожну пробу розмiщують у фильтровывают и отбирают три

конiчнiй колбi мiсткiстю 250 пробы по (20 +0,5) мл каждая.

мл, добавляють 2-3 краплини фе Каждую пробу помещают в кони-

нолфталеїну i титрують 0,05 н. ческую колбу вместимостью 250

розчином гiдрооксиду натрiю до мл добавляют 2 3 капли фенолф-

появи стiйкого блiдо-рожевого талеина и титруют 0,05 н. раст-

забарвлення, яке зберiгається вором гидрооксида натрия до по-

не менше ЗО с. явления устойчивой бледно розо-

вой окраски, сохраняющейся не

менее 30 с.

21 5 Обробка результатiв 21.5 Обработка результатов

Кислотне число Х в мг Кислотное число Х в мг

КОН г визначають за формулою: КОН/г определяют по формуле:

V к 14

X = ------ (28)

m

де V - об'єм 0,05 н. розчину где V объем ,05 н. раствора

гiдрооксиду натрiю, що гидрооксида натрия, из-

витрачений на титрування расходованный на титро-

проби, мл; вание пробы, мл;

к - коефiцiєнт нормальностi; к коэффициент нормальнос-

ти;

14 - коефiцiєнт перерахунку 14 - коэффициент пересчета

вiд NаОН до КОН; от NаОН до КОН;

m - маса наважки, г m масса навески, г.

46-

22 МЕТОД ПРИСКОРЕНОГО 22 МЕТОД УСКОРЕННОГО

ВИЗНАЧЕННЯ МОДУЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОДУЛЯ

КИСЛОТНОСТI КИСЛОТНOСТИ

МIНЕРАЛЬНОЇ ВАТИ МИНЕРАЛЬНОЙ ВАТЫ

22 1 Суть методу 22.1 Сущность метода

Суть методу полягає у виз Сущность метода заключает-

наченнi кiлькостi оцтової (або ся в определении количества ук-

соляної) кислоти витраченої на сусной (или соляной) кислоты,

розчинення одиницi маси проби израсходованной на растворение

мiнеральної вати та встанов единицы массы пробы минеральной

леннi за калiбрувальним ваты, и установления по калиб-

графiком модуля кислотностi ровочному графику модуля кис-

(Мк). лотности (Мк)

Калiбрувальнi графiки бу Калибровочные графики

дують для кожного пiдприємс строят для каждого предприя-

тва-виготовлювача в залежностi тия-изготовителя в зависимости

вiд сировини, що застосовуєть от применяемого сырья.

ся

22 2 Апаратура, матерiали, 22.2 Аппаратура, материа-

реактиви лы реактивы

Чашка випарювальна Чашка выпарительная вмес-

мiсткiстю 50 мл за ГОСТ 9147. тимостью 50 мл по ГОСТ 9147.

Товкачик та ступка порце Пестик и ступка фарфоровые

ляновi за ГОСТ 9147. по ГОСТ 9147.

Електропiч камерна, що за Электропечь камерная,

безпечує температуру нагрiвання обеспечивающая температуру наг-

до 60 град.С та автоматичне ре- рева до 600 град. С и автомати-

гулювання температури з грани ческое регулирование температу-

цею похибки, що допускається, ры с пределом допускаемой пог-

+-10 град.С. решности +-10град. С.

Годинник пiсочний. Часы песочные

Сiтка 0 5 за ГОСТ 6613. Сетка 0 5 по ГОСТ 6613.

Терези лабораторнi за ГОСТ Весы лабораторные по ГОСТ

24104. 24104.

Стакан лабораторний мiст Стакан лабораторный вмес-

кiстю 10 мл за ГОСТ 25336. тимостью 10 мм по ГОСТ 25336.

Колба конiчна мiсткiстю Колба коническая вмести-

100 мл за ГОСТ 25336. мостью 100 мл по ГОСТ 25336.

Бюретка мiсткiстю 5 мл, Бюретка вместимостью 50

виконання 3 за технiчною доку мл исполнение 3 по технической

ментацiєю. документации.

Пiпетка мiсткiстю 10 та 20 Пипетка вместимостью 10 и

мл, виконання 2 за технiчною 2 мм, исполнение 2 по техни-

документацiєю. ческой документации.

Мiшалка електромагнiтна. Мешалка электромагнитная.

Папiр фiльтрувальний (бiла Бумага фильтровальная (бе-

стрiчка) за ГОСТ 12026 лая лента) по ГОСТ 12 26.

Кислота оцтова за ГОСТ 61, Кислота уксусная по ГОСТ

1 н. розчин. 61 1н. раствор.

Кислота соляна 1 н. роз Кислота соляная 1 н. раст-

чин. вор

Натр їдкий за ГОСТ 11078, Натр едкий по ГОСТ 11078,

0,2 н. розчин. 0,2 н. раствор.

Калiя гiдрат окису (калi Калия гидрат окиси (кали

їдке). едкое).

Фенолфтолеїн (iндикатор), Фенолфталеин (индикатор),

0,1%-й розчин. 0,1%-й раствор.

47-

Метиловий червоний (iнди Метиловый красный (индика-

катор) 0,1%-й розчин. тор) 0,1%-й раствор.

22 3 Пiдготовка до аналiзу 22.3 Подготовка к анализу

Пробу мiнеральної вати ма Пробe минеральной ваты

сою (5+- ,5) г розмiщують у ви массой (5+-0,5) г помещают в

парювальнiй чашцi та обпалюють выпарительную чашку и обжигают

в камернiй електропечi при тем в камерной электропечи при тем-

пературi (600+-10) град.С про пературе (6 0+-10) град. С в

тягом 15-20 хв для видалення течение 15-20 мин для удаления

замаслювача чи зв'язуючого, замасливателя или связующего,

потiм охолоджують до температу затем охлаждают до температуры

ри (22+-5) град.С, розтирають у (22+-5)град. С, растирают в

порцеляновiй ступцi до проход фарфоровой ступке до прохожде-

ження через сiтку 005. ния через сетку 005.

22 4 Проведення аналiзу 22.4 Проведение анализа

22 4.1 Визначення кiль 22.4.1 Определение коли-

костi оцтової кислоти, витраче чества уксусной кислоты, израс-

ної на розчинення проби мiне ходованной на растворение пробы

ральної вати при водостiйкостi минеральной ваты при водостой-

бiльше 4. кости более 4

Порошок мiнеральної вати Порошок минеральной ваты

масою (0,5+-0,01) г, пiдготов массой (0,5+-0,01) г, подготов-

лений згiдно з 22.3, зважують ленный в соответствии с 22 3,

на лабораторних терезах з по взвешивают на лабораторных ве-

хибкою +-0,0002 г, розмiщують у сах с погрешностью +- 0 02 г,

стаканi мiсткiстю 100 мл, зали помещают в стакан вместимостью

вають за допомогою пiпетки 20 1 0 мл, заливают при помощи пи-

мл розчину оцтової кислоти i петки 20 мл раствора уксусной

перемiшують електромагнiтною кислоты и перемешивают электро-

мiшалкою протягом 15 хв. За магнитной мешалкой в течение 15

вiдсутнiстю електромагнiтної мин При отсутствии электромаг-

мiшалки допускається перемiшу нитной мешалки допускается пе-

вання вручну шляхом збовтування ремешивать вручную путем взбал-

до повного розчинення порошку. тывания до полного растворения

порошка.

Пiсля перемiшування розчин После перемешивания раст-

фiльтрують через фiльтрувальний вор фильтруют через фильтро-

папiр у сухий стакан 10 мл вальную бумагу в сухой стакан.

фiльтрату переносять за допомо 1 мл фильтрата переносят при

гою пiпетки в конiчну колбу помощи пипетки в коническую

мiсткiстю 100 мл титрують роз колбу вместимостью 10 мл, тит-

чином їдкого натру чи калiю руют раствором едкого натра или

(далi - розчин лугу) у присут калия (далее - раствор щелочи)

ностi фенолфталеїну до появи в присутствии фенолфталеина до

рожевого забарвлення та визна появления розовой окраски и оп-

чають об'єм розчину лугу VI, ределяют объем раствора щелочи

витрачений на титрування V1 , израсходованный на титро-

фiльтрату. вание фильтрата.

В iншу колбу вливають 10 В другую колбу вливают 10

мл розчину оцтової кислоти, мл раствора уксусной кислоты,

титрують розчином лугу в при титруют раствором щелочи в при-

сутностi фенолфталеїну також до сутствии фенолфталеина также до

появи рожевого забарвлення та появления розовой окраски и оп-

визначають об'єм розчину лугу ределяют объем раствора щелочи

У2, витрачений на титрування V2 израсходованный на титрова-

оцтової кислоти. ние уксусной кислоты.

48-

22 4.2 Визначення кiль 22.4.2 Определение коли-

костi соляної кислоти, витраче чества соляной кислоты израс-

ної на розчинення проби мiне ходованной на растворение пробы

ральної вати при водостiйкостi минеральной ваты при водостой-

менше за 4. кости менее 4

Приготування фiльтрату, Приготовление фильтрата,

титрування та визначення об'єму титрование и определение объема

розчину лугу, витраченого на раствора щелочи, израсходован-

титрування фiльтрату та соляної ного на титрование фильтрата и

кислоти, здiйснюють аналогiчно соляной кислоты, осуществляют

аналогично

22 4.1. При цьому час перемiшу 22.4.1. При этом

вання електромагнiтною мiшалкою время перемешивания электромаг-

повинен бути не менше як 20 хв, нитной мешалкой должно быть не

а титрування фiльтрату соляною менее 20 мин, а титрование

кислотою проводять у присут фильтрата соляной кислоты про-

ностi iндикатора метилового водят в присутствии индикатора

червоного до появи жовтого за метилового красного до появле-

барвлення. ния желтой окраски

22 5 Обробка результатiв 22.5 Обработка результатов

22 5.1 Кiлькiсть оптової 22.5.1 Количество уксусной

чи соляної кислоти (Z) у или соляной кислоты (Z) в

грам-еквiвалентах, що витрачена грамм эквивалентах, израсходо-

на розчинення 1 г проби, обчис ванное на растворение 1 г про-

люють за формулою: бы вычисляют по формуле:

2C(V2 - V1)

Z = ------------- , (29)

m 10 0

де С - концентрацiя розчину лу где С концентрация раствора

гу, г-екв./л: щелочи, г-экв./л;

V2 - об'єм 0,2 н. розчину лугу, V2 - объем 0,2 н. раствора

витрачений на титрування 1 н. щелочи, израсходован-

розчину оцтової чи соляної кис ный на титрование 1 н.

лоти, мл; раствора уксусной или

соляной кислоты, мл:

V1 - об'єм 0,2 н. розчину лугу, V1 - объем 0,2 н. раствора

витрачений на титрування щелочи, израсходован-

фiльтрату, мл; ный на титрование

фильтрата, мл;

m - маса проби, г m масса пробы, г.

22 5.2 Значення Z прийма 22.5.2 Значение Z принима-

ють як середнє арифметичне ют как среднее арифметическое

трьох визначень. трех определений.

Розкид у значеннях Z при Разброс в значениях Z при

паралельних визначеннях не по параллельных определениях не

винен перевищувати + 0,001. должен превышать -0, 01.

22 5.3 Мк мiнеральної вати 22.5.3 Мк минеральной ваты

знаходять у координатах: модуль находят в координатах: модуль

кислотностi - кiлькiсть оцтової кислотности - количество уксус-

чи соляної кислоти, що витраче ной или соляной кислоты, израс-

на на розчинення одиницi маси ходованное на растворение еди-

проби мiнеральної вати ницы массы пробы минеральной

ваты.

49-

22 6 Побудова калiбруваль 22.6 Построение калибро-

ного графiка вочного графика

22 6.1 Для побудови калi 22.6.1 Для построения ка-

брувального графiка з тих самих либровочного графика из одних и

компонентiв шихти, узятих в тех же компонентов шихты, взя-

рiзних спiввiдношеннях (10-15 тых в различных соотношениях

варiантiв) з таким розрахунком, (10-15 вариантов) с таким рас-

щоб мiнiмальний Мк шихти вiд четом, чтобы минимальный Мк

рiзнявся вiд максимального не шихты отличался от максимально-

менш як на 0,4-0,5, одержують го не менее чем на 0,4-0,5, по-

мiнеральну воду. лучают минеральную вату

22 6.2 Для кожної проби 22.6.2 Для каждой пробы

мiнеральної вати розраховують минеральной ваты рассчитывают

Мк на пiдставi результатiв Мк на основании результатов хи-

хiмiчного аналiзу за ГОСТ мического анализа по ГОСТ

18866, а кiлькiсть оцтової чи 18866, а количество уксусной

соляної кислоти Z визначають у или соляной кислоты Z определя-

вiдповiдностi з 22.4.2-22.5 2. ют в соответствии с

22.4.2 22.5.2

На пiдставi одержаних да На основании полученных

них будують калiбрувальний данных строят калибровочный

графiк у координатах (Мк; график в координатах (Мк;

0,001Z) Приклади побудови 0,001Z). Примеры построения

калiбрувальних графiкiв наве калибровочных графиков приведе-

денi у додатку Ж. ны в приложении Ж.

22 6.3 При частковiй чи 22.6.3 При частичной или

повнiй замiнi на пiдприєм полной замене на предприя-

ствi-виготовлювачi хоча б одно тии-изготовителе хотя бы одного

го компонента шихти будують но компонента шихты строят новый

вий калiбрувальний графiк. калибровочный график.

50-

Додаток А Приложение А

(рекомендований) (рекомендуемое)

МЕТОДИ ВИМIРЮВАННЯ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ

ЛIНIЙНИХ РОЗМIРIВ МIНЕРА- ЛИНЕЙНЫХ РАЗМЕРОВ МИНЕРА-

ЛОВАТНИХ I СКЛОВАТНИХ ЛОВАТНЫХ И СТЕКЛОВАТНЫХ

МАТIВ ТА ПЛИТ ВIДПОВIДНО МАТОВ И ПЛИТ В СООТВЕТСТ-

ДО IСО 8144 ТА IСО 8145 ВИИ С ИСО 8144 И ИСО 8145

А.1 Методи розповсюджу А.1 Методы распространяют-

ються на теплоiзоляцiйнi мати ся на теплоизоляционные маты и

та плити з мiнеральної та скля плиты из минеральной и стеклян-

ної вати на синтетичному зв' ной ваты на синтетическом свя-