ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ
МАТЕРИАЛЫ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ТЕПЛ О ЗАЩИТНОГО И і констетадионного назначения.^
Метода определения технологических и
физико-химических характеристик
ост 92-0903-78
/20®
Всего листов ^4*
Издание официальное
ос,39?-80ЙКймммммі
удк 629.7.023.222:678(083.74)
ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ
ост 92-0903-78
И КОНСТРУКЦИОННОГО НАЗНАЧЕНИЯ. ...
М
Вз«иеи 0СТ92-О903-67
етоды определения технологических И ;ф
Инструктивным. Письмом 17
От 9.1.79г.
изико-химических характеристик. . . ’1■
Є
/срок введения устмомеи СІ октября 1979г. ■Настоящий стандарт распространяется ра неметаллические материалы теплозащитного и конструкционного' назначения:
слоистые пластики на основе стеклянных (типа КТ—II, Т-10,
Т-І5П-76, МКТ, ТОП, МГТС, МКВТ), асбестовых (типа АТ-1, МАТ), (g> (*аіпе?ннГв..яі> tt» 0Є-
стекло-, асбосинтетических (типа КТ-П-К,і КТ-ІІ-Ш), угольннх(ти-
WPe /ЛЛИ/ИХАИ/Х бме/гм)^ £.■
йа У’Ш-8), синтетических Стила капрон, нитрон, енант, арилид, лола, лавсан, полипропилен, "Квант") тканей, пропитанных органическими - связующими феноло-формалвдегидного, фено^з-фурфурольного, эпокси- фенольного, эпокситиоколового, йпоксиполйймидного, полиимидного .
(для стеклянных, асбестовых и утольныхтКаней), иремнийорганиче-
свого, каучуко-смоляного типа; ■_■ ,,іС; эластичные материалы на основе каучука,
ииоХЩХШ» ;-
. ■ ■ - '' . .■ / ' < "■
і
<§
пресс-материалы на основе перечисленных выше связующих и на полнителей в виде крошки, порошков, волокон;волокнистые материалы типа ТИМ
материалы, наносимые методом плазменного напыления.
■ ■ ■: '.3<" . ' ’■ • -■ 'Л' '■ : ?■ '
і Стандарт устанавливает методы опред&тейия следующих технологи-
... ... "V- .,: V . .. ■' . • . ■■ ■
чесних и физико-химических характеристик^;./'
для наполнителей - содержания влаги|потери массы наполнителя при прокаливании;
геХ*Тл*Г
<Издание официальное
Йёрёаматііі ^рсврене
м
для связующих, приготовляемых на месте потребления - полноты совмещения компонентов, плотности, концентрации (сухого остатка);
для наполнителей, пропитаниях свезут да - содержания смолы» Ї летучих веществ, растворимой смоля; |
структурной усадки материалов при отверждении; |
для отвержденного материала - плотности (для пористых материв- ; лов - кажущейся плотности, открытой пористости), соде; хания смолы, степени отверждения, водопоглощения, набухания в растворителях, коксового числа, содержания вводимых элементов в специальных материалах- типа Ш-75. !
I. МЕТОДЫ
1*1. Определение содержания влаги ж наполнителе
Сущность метода
Метод основан на определении потерн массы наполнителя после сушки при установленной температуре до получения постоянной массы.
Содержание влаги определяется отношением потери массы наполнителя к его первоначальной массе, выраженным в процентах.
Аппаратура:
бюксн - ГОСТ 23932
весы аналитические типа ВЛА-20СМ и другие, обеспечивающие точность взвешивания до 0,0002 г;
термошкаф типа CHOI и другие на 200°С с автоматическим регулированием температуры; 23932-79Є®
эксикаторы — ГОСТ G37I"79“.
Образцы для испытаний
Определение следует производить не менее чем на трех образцах- пробах (для. тканей-в виде кусочков, для сыпучих материалов - в виде порошка, волокна, небольших кусочков) массой 3-5г»
Порядок проведения испытания
Наполнитель, помещенный в предварительно высушенный и эзве-
1.2.2. Аппаратура:
весы аналитические;!
ексикатори.
і яенный бшс, взвесить с точностью до 0,0002 г ж сушить до постоян
ной массы в термошкафу до одному из режимов: Температура, °С Время
I0CU5 2-Зч
І2СЙ5 60 мин
150±5 15 мин
Затем бюкс охладить в эксикаторе ж взвесить.
Обработка результатов Содержание влаги в наполнителе (I) определять по формуле
X- ■ too, %, fry ~ ГГ>О 7
где то- масса пустого бюкса, г;
/77у - масса бюкса с наполнителем до сушки, г; - масса бюкса с наполнителем п зле сушки, г«
За результат испытания следует принимать среднее арифметике - ское значение^ округленное до первого десятичного знахар «в- ввеж.® Погрешность метода 0,2-037^ -параллельных определений, расхождения между мптпршт не дожжпм дрег мигать Q|2-Ot3^. При большей велжчляе-испмтание повторить на удвоенном иоличеотве образцов»
Определение потерь массы при прокаливании
1.2Д. Сущность метода
Метод основан на определении потери массы образца в результате прокаливания его в муфельной печи при определенной температуре.
тигли низкие 4 - ГОСТ 9І47-30Г;
термошкаф;
печь муфельная типа НМ-8 и другие на 1000°С
OCT 92-0903-78 Стр. 4 Г
Образцы для испытаний I
’Для испытания следует использовать не менее трех образцов - проб массой 3-5 г; 3-
для пленки кремний-органлческого лака типа КМ-9К j- 1-2 г.
Удобно образцы из тканей вырезать в форме квадрата, для испытаний лака типа КМ-9К - в виде кусочков пленки, отвержденных по соответствующему режиму. !
Допускается использовать образцы, взятые после определения содержания влаги по п.1.1. ;
Порядок проведения испытания ;
Образец, помещенный в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, взвесить с точностью до 0,0002 г, просушить в термошкафу по одному из" режимов, изложенных в п.1.1.4, до получения постоянной массы, затем тигли охладить в эксикаторе, взвесить и прокалить до постоянной массы (около 2-4ч) в муфельной печи при температуре 700- 800®С (для конструкционных стеклянных тканей - не более 600°С, для ^щеюдной ленты М~П - 350-000 'С ® ""Q®'
угельппх ткопой-и углеродных волокон — по более ЛОО С) в воздушной ■среде. •.
Обработка результатов f
Потери при прокаливании (а) определять по формул?
де% I (2)
т<-то > * • і
где Пу - масса тигля с образцом после высушивания, г;
/77 - масса тигля с образцом после прокаливания, г; №
/по - масса пустого тигля, г.
За результат испытания следует принимать среднеерарифметичес/ кое значение, округленное до первого десятичного знак? из всех параллельных определений, расхождения между которыми де должны превышать 2%. При большей величине испытание следует повторить на удвоенном количестве образцов.
■ — j ' ' —
! OCT 92-0903-78 Стр. 5
ІЗ. 0„p_ „ « _ о_»
Іїолноту совмещения следует определять по однородности связующего • Связующее залить в сухой мерный цилиндр емкостью 500 мл диаметром 40-45 мм - ГОСТ 177О-74Еи дать ему отстояться в течение ф 30 мин.
Если нет осадка, расслоений, посторонних включений, считать* что совмещение прошло полностью*
1*4. Определение плотности связующего
Аппаратура и реактивы:
ареометры с ценой деления не более I кг^м^ш определения плотности жидкостей от 700 до 1738 кг/м3 - ГОСТ 1300-74$ ®
ц илиндры мерные диаметром 40-45мм;
термометр - ГОСТ 215-73; ф вода горячая и холодная.
Порядок проведения испытания.
В мерный цилиндр емкостью 500 мл налить пробу связующего и довести до температуры 20±2°С.
В связующее поместить ареометр так, чтобы он не касался стенок цилиндра.
Показание снимать при положении глаза на уровне верхнего мениске
Плотность связующего при температуре 20*2°С допускается определять по номограмме, представляющей собой график соответствия плотности связующего, определяемой при температуре приготовления, плотности его при температуре 2СЙ2°С.
Номограммы следует строить опытным путем и предусматривать в документации на конкретное связующее.
Определение вязкости связующего
Определение вязкости проводить по ГОСТ 8420-74.лг
ГОСТ 9070'75 ®
Определение концентрации (сухого остатка) связующего высушиванием ~ !
і Аппаратура:
бюксы диаметром 40-45 мм * высотой 25-30 aaj; термошкаф;
■ весы аналитические;
тигли низкие 4; 30^^
ложка - ГОСТ 9147-Х»
Порядок проведения испытания
Для испытания следует брать не менее трех проб связующего массой 1,0-1,5 г каждая.
В бюксе, предварительно просушенном и взвешенном (допускается использовать фарфоровые тигли с крышкой), взвесить пробу связующего, затем выдержать в термошкафу при температуре 100+5 °С до постоянной массы, после чего охладить до температуры 15-35°С и вновь взвесить. Точность взвешивания до 0,0002 г.
Обработка результатов
Сухой остаток связующего (С) определять по формуле
С*-*’'* ’ */• сз)
где /77О - масса пустого бюкса, г;
масса бюкса со связующим до высушивания, г;
масса бюкса со связующим после высушивания, г.
За результат испытания принимать среднее арифметическое значение, округленное до первого десятичного знака, из всех параллельных определений, расхождения между которыми не должны превышать 2#. При большей величине испытание следует повторить на удвоенном количестве образцов.
Рефрактометрический метод определения концентрации (сухого остатка)
Сущность метода
Настоящий метод распространяется на бакелитовый лак марж ЛБС-4 жидкий бакелит марки ЕЕ-4 и связующее на основе их смеси. 1 . ....... j
І OCT 92-0903-78 Стр, 7
Метод основан на измерении показателя преломления раствора ба- .. . ft , '. ■
келитового лака, жидкого бакелита и связующего на их Основе, по величине которого определяют концентрацию (бухой остаток), для этого строят градуировочные графики зависимости’ Показателя преломления от концентрации растворов. I • ■ ?
' 1.7.2. Аппаратура и реактивы рефрактометр типа ИРФ-22) термостат любого типа;
термометр Б-4 * 2 для измерения температуры воды; ' „
спирт этиловый, ректификованный высшего борта ГОСТ 18300-^*2'; вода дистиллированная - ГОСТ 6709-72« ■
Порядок проведения испытания г
Для построения градуировочных графиков следует приготавливать растворы о заранее заданной концентрацией.
Раствор бакелитового лака или жидкого бакелита с заданной кон- ■ ■ • ft’ ’. ■ ■ ■
ц
w н to
X
ентрацией следует приготовлять разведением исходных растворов этих вецеств этиловым спиртом. ::М
ft:':
ассу этилового спирта ( У/), необходимую для получения раствора заданной концентрации, определять по формуле(4)
я
to х
где
масса исходного раствора, взятая для приготовления
£-
■J
ь
t
X со со X
раствора с заданной концентрацией, г;
Со ~ исходная концентрация (сухой остаток), Ї;
CJ~ заданная концентрация приготовляемого раствора, %.
Массу бакелитового лака ( ^ ), необходимую для приготовления связующего (на основе бакелитового лака и ■ жидкого бакелита) б заданной концентрацией, следует внчислять по формуле
(5)
'* С л -С
л
о ств І
іде - масса «сходного раствора бакелита, взятая для приготов- лвния связующего с заданной концентрацией, г;
С/ - концентрация (сухой остаток) исходного раствора бакелита» %;
Сл~ концентрация (сухой остаток) исходного раствора лакаД; - заданная концентрация (сухой остаток^ приготовляемого связующего, %.
I «7.3.2. Показатель преломления следует определять на рефракто*» метре ИРФ-22, согласно инструкции, прилагаемой ж прибору. В блоке призм рефрактометра о помощью термостата следует поддерживать постоянную температуру 20±0,5°С. Градуировку прибора производить по дистиллированной воде, показатель преломления которой равен 1,333 при температуре 20±0,5°С, иди по эталонам, прилагаемым к прибору. Затем на поверхность измерительной призмы стеклянной палочкой нанести несколько капель исследуемого раствора и быстро соединить призмы, прижимая их друг к другу.
Отсчет показателя преломления производить четыре раза (наводя границы светотени по два раза сверху к снизу) и за результат определения принимать среднее арифметическое значение.
Допустимое расхождение между результатами двух параллельных " определений - 0,0005.
1.7.3.3. После окончания измерения поверхности призмыследует
і промыть спиртом и высушить. і
I
По полученным значениям показателей преломления растворов построить градуировочные графики зависимости показателя преломления — от концентрации (сухого остатка) раствора. По величине показателя преломления исследуемого раствора по соответствующим градуировочным графикам следует находить концентрацию (сухой остаток) раствора. j