Отраслевой стандарт Системы стандартов безопасности труда
"Кабинеты и отделения лучевой терапии. Требования безопасности"
(утв. приказом Минздрава СССР от 29 июля 1981 г. N 797)
Срок введения с 1 октября 1982 г.
Введен впервые
1. Общие положения
2. Опасные и вредные производственные факторы
3. Требования к организации и проведению работ
4. Требования к производственным помещениям
5. Требования к организации рабочих мест и размещению оборудования
6. Требования к хранению, учету и транспортированию источников
излучения
7. Требования к персоналу, работающему с источниками излучения
8. Требования к применению средств защиты персонала
9. Методы и средства контроля за выполнением требований безопасности
Несоблюдение стандарта преследуется законом.
Настоящий стандарт распространяется на кабинеты и отделения лучевой терапии
(далее кабинеты и отделения) лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских
институтов, высших учебных заведений и других учреждений системы Министерства
здравоохранения СССР (далее учреждений), в том числе кабинеты и отделения:
рентгенотерапии;
дистанционной гамма-терапии;
мегавольтной терапии;
контактной лучевой терапии закрытыми источниками излучения;
внутриполостной аппаратурой лучевой терапии;
лучевой терапии открытыми источниками излучения;
планирования лучевой терапии.
Стандарт не распространяется на кабинеты экспериментальных и уникальных
установок, в том числе ядерных реакторов медицинского назначения, ускорителей
тяжелых заряженных частиц и т.д.
Выполнение требований стандарта обязательно при проектировании, реконструкции,
строительстве новых и эксплуатации действующих кабинетов и отделений.
Термины и их определения, используемые в стандарте, приведены в приложении
1.
1. Общие положения
1.1. Кабинеты и отделения должны соответствовать требованиям настоящего
стандарта, ГОСТ 12.3.002-75, ГОСТ 12.1.004-76, "Основных санитарных правил
работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующего излучения
ОСП", "Строительных норм и правил СНиП", "Правил устройства электроустановок
ПУЭ".
1.2. Оборудование, применяемое в кабинетах и отделениях, должно соответствовать
требованиям ГОСТ 12.2.003-74, ГОСТ 12.2.025-76, ГОСТ 12.2.018-76, ГОСТ 23154-78.
1.3. Безопасность работ в кабинетах и отделениях должна достигаться:
технологически и санитарно-гигиенически обоснованными расположением и
конструкцией помещений;
рациональной организацией работ с источниками ионизирующих излучений
(далее - источниками излучения);
рациональной организацией рабочих мест;
применением аппаратуры и защитного оборудования, отвечающих требованиям
безопасности;
соблюдением правил эксплуатации коммуникаций и оборудования, в том числе,
электроустановок, машин, механизмов;
обучением персонала безопасным методам и приемам работы;
применением эффективных индивидуальных средств защиты персонала.
1.4. Ответственность за обеспечение безопасности работы в кабинетах и
отделениях возлагается на администрацию учреждения.
1.5. Администрация учреждения должна разработать и утвердить детальные
инструкции о содержании помещений, порядке проведения работ с источниками
излучения, включая учет, хранение, выдачу источников излучения, сбор и удаление
радиоактивных отходов, о радиационном контроле, о электробезопасности и мерах
личной профилактики.
1.6. В каждом кабинете или отделении должны быть детальные инструкции,
определяющие действие персонала в случае возникновения радиационных аварий,
пожаров, электротравм, которые должны быть согласованы с местными органами
санитарно-эпидемиологической службы и утверждены администрацией учреждения.
1.7. На каждый кабинет лучевой терапии должен быть оформлен санитарный
паспорт согласно требованиям ОСП.
1.8. На каждый кабинет должен быть оформлен технический паспорт, содержащий
перечень помещений кабинета, источников излучения и средств защиты. Паспорт
оформляется рентгено-радиологическим отделением республиканской, краевой,
областной, городской больницы.
1.9. Инвентарная опись технического оборудования кабинета, перечень мероприятий
по текущей профилактике и ремонту оборудования, а также результаты измерения
мощности дозы в пучке излучения, генерируемого аппаратом, или результаты определения
радиоактивности источника излучения должны содержаться в контрольно-техническом
журнале.
2. Опасные и вредные производственные факторы
2.1. При эксплуатации кабинетов и отделений возможно воздействие на персонал
следующих опасных и вредных производственных факторов.
2.1.1. Ионизирующее излучение:
рентгеновское излучение от рентгенотерапевтических и рентгенотопометрических
аппаратов;
потоки тормозного нейтронного излучения и ускоренных электронов от медицинских
электронных ускорителей (ускорителей);
потоки бета-частиц и гамма-излучение, создаваемое в результате наведенной
радиоактивности в конструкционных материалах, находящихся в пучках излучения
ускорителей;
потоки бета-частиц, нейтронов и гамма-излучение от радионуклидных источников.
2.1.2. Электромагнитное излучение высокой частоты от ускорителей.
2.1.3. Повышенная концентрация радионуклидов на рабочих поверхностях
и в воздухе рабочих помещений при работе с открытыми источниками излучения.
2.1.4. Повышенная концентрация озона и окислов азота от воздушных электрических
разрядов в высоковольтных устройствах.
2.1.5. Повышенная концентрация токсических компонентов защитных материалов
на рабочих поверхностях и в воздухе рабочих помещений.
2.1.6. Опасный уровень напряжения в электрических сильноточных цепях,
замыкание которых может произойти через тело человека.
2.1.7. Открытые движущиеся элементы оборудования, машин, механизмов.
2.1.8. Повышенный уровень шума, создаваемого электрическими приводами,
магнитными системами, масляными и вакуумными насосами, воздушными вентиляторами
и другой аппаратурой.
2.2. Основные дозовые пределы облучения персонала ионизирующим излучением
характеризуются предельно допустимой дозой для категории А (ПДД) и пределом
дозы для категории Б (ПД), величины которых устанавливаются "Нормами радиационной
безопасности (НРБ)".
2.3. Суммарная доза от внешнего и внутреннего облучения персонала не
должна превышать основных дозовых пределов, установленных НРБ.
2.4. Концентрация озона и окислов азота, свинца и других токсических
веществ в воздухе рабочих помещений не должна превышать предельно допустимых
концентраций по ГОСТ 12.1.005-76.
2.5. Напряжение в электрических сильноточных цепях с открытыми и доступными
для прикосновения токоведущими частями не должно быть более 36 В.
2.6. Открытые движущие элементы оборудования, с которыми возможно соприкосновение
персонала, должны иметь скорость движения не более 0,3 м/с и в случае контакта
с телом работающего останавливаться от усилия не более 150 Н.
2.7. Уровень шума на рабочих местах в кабинетах и отделениях не должен
превышать значений, установленных ГОСТ 12.1.003-76 и СНиП.
3. Требования к организации и проведению работ
3.1. Рекомендации на методики лучевой терапии должны содержать:
перечень и последовательность этапов, составляющих технологический процесс
лучевой терапии;
место проведения каждого этапа;
перечень необходимого оборудования на каждом этапе;
перечень средств защиты;
состав и функции персонала;
характеристику радиационной обстановки на рабочих местах;
характеристику возможных аварийных ситуаций.
3.2. На проведение работ в кабинетах и отделениях с экспериментальным
и опытным оборудованием должно быть специальное разрешение Министерства здравоохранения
СССР.
3.3. В помещениях кабинетов, в которых находятся источники излучения,
запрещается проводить работы, не связанные с их применением, и размещать оборудование,
не предусмотренное для выполнения запланированных технологических процессов.
3.4. Перед входом в помещение, где проводятся работы с источниками излучения,
и в радиологические палаты при нахождении в них больных с инкорпорированными
источниками, должен вывешиваться знак радиационной опасности по ГОСТ 17925-78,
а на входе в процедурные дистанционный гамма-, мегавольтной и рентгенотерапии
и внутриполостной аппаратурой лучевой терапии устанавливаться световое табло
"Не входить!".
3.5. В помещениях кабинетов дистанционной гамма-терапии, мегавольтной
и рентгенотерапии, внутриполостной аппаратурой лучевой терапии должна быть
установлена световая или звуковая сигнализация о повышении допустимого уровня
ионизирующего излучения.
3.6. Эксплуатация аппаратов и ускорителей с отключенными блокировками
или со снятыми защитными и предохранительными устройствами запрещается.
3.7. Больные с введенными радионуклидами должны размещаться только в
радиологических палатах. Перевод больных с инкорпорированными открытыми источниками
излучения в общие палаты решается после согласования со службой радиационной
безопасности учреждения или ответственным за радиационный контроль лицом.
При этом мощность дозы излучения от больного на расстоянии 1 м не должна превышать
21,5 пА/кг (0,3 мР/час.).
3.8. Работы с источниками излучения при ручных методах введения должны
проводиться с применением защитно-технологического оборудования и дистанционного
инструментария.
3.9. Работы с источниками излучения в открытом виде, связанные с приготовлением
препаратов к использованию, должны проводиться в специальных камерах, оборудованных
приточно-вытяжной вентиляцией, и обеспечивающих защиту работающих и возможность
использования дистанционного инструментария.
3.10. Работы при подготовке и проведении лучевой терапии, связанные с
поднятием элементов оборудования массой свыше 20 кг, должны проводиться с
применением средств механизации.
3.11. Техническое обслуживание оборудования должно включать ежедневную
проверку его исправности и периодический профилактический осмотр и ремонт
в соответствии с технической документацией.
3.12. Монтаж, наладка и ремонт аппаратуры и защитного оборудования кабинетов
должны проводиться специализированной организацией. Доступ лиц, не участвующих
в ремонтных работах, в помещениях, где проводится ремонт, запрещается.
3.13. К радиационным авариям при работе с источниками излучения в кабинетах
и отделениях должны быть отнесены следующие ситуации:
потеря и хищение источников излучения;
нарушение технологического цикла использования источников излучения;
радиоактивное загрязнение производственных помещений, оборудования, окружающей
среды выше величин, установленных НРБ;
облучение персонала выше величин, установленных НРБ.
3.14. К нерадиационным авариям должны быть отнесены: короткое замыкание
и обрыв в системах электропитания, механическая поломка элементов оборудования,
замыкание электрической цепи через тело человека, взрыв электровакуумных устройств
и т.д.
3.15. Во всех случаях, перечисленных в п.п.3.13 и 3.14, персонал, работающий
с источниками излучения, обязан прекратить работу кабинета, вывести больного
из процедурной, предотвратить доступ посторонних лиц в помещение с источниками
излучения, сообщить об аварии администрации учреждения. Все действия персонала
должны выполняться с соблюдением мер личной безопасности.
3.16. Указания о действиях персонала при авариях должны быть введены
в детальные инструкции, предусмотренные в п.1.6, и содержать следующие положения:
характеристику возможных аварийных ситуаций;
меры по ликвидации и изоляции участков аварийного радиоактивного загрязнения;
порядок ликвидации аварийной ситуации и перечень мер по защите персонала
при выполнении аварийных работ;
систему лечебно-профилактических мероприятий в случаях внутреннего и
внешнего аварийного переоблучения персонала;
перечень действий персонала по ликвидации пожаров;
меры по оказанию первой помощи пострадавшим от электрического тока и
других несчастных случаев;
порядок информации вышестоящей организации, органов санитарно-эпидемиологической
службы о возникновении аварии.
3.17. Во всех помещениях постоянного пребывания персонала должны быть
вывешены на видном месте памятки, содержащие перечень неотложных мер при выявлении
признаков аварий.
3.18. В кабинетах и отделениях лучевой терапии открытыми источниками
излучения должен быть комплект аварийного оборудования, включающий следующие
предметы:
комплект защитной одежды;
специальные дезактивирующие средства (препарат "Защита" и др.) и сорбирующие
материалы;
инструменты, бачки и другие емкости для сбора и временного хранения предметов,
загрязненных радиоактивными веществами;
переносные контрольно-измерительные приборы;
средства неотложной медицинской помощи;
знаки безопасности, оградительные устройства.
4. Требования к производственным помещениям
4.1. Вновь строящиеся отделения и кабинеты дистанционной гамма- и мегавольтной
терапии должны размещаться в отдельно стоящих зданиях или пристройках.
4.2. Состав и площади помещений вновь строящихся и реконструируемых кабинетов
