---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫЕ
ЖИДКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТКА

ПОСЛЕ ВЫПАРИВАНИЯ

ГОСТ 29172-91
(ИСО 2210-72)

И

22 руб. БЗ 9—91/1Q38

здание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москв

а

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

У

ГОСТ
29172—91

(ИСО 2210—72)

ГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫЕ
ЖИДКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ

Метод определения
остатка после выпаривания

Liquid halogenated hydrocarbons for industrial use.
Determination of residue on evaporation

ОКСТУ 2409

Дата введения 91.91.9$

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения остат­ка после выпаривания жидких галоидзамещенных технических углеводородов.

Настоящий метод может быть также применим для других жидкостей, по своим свойствам (с точки зрения выпаривания) аналогичных галоидзамещенным углеводородам.

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Остаток, полученный после выпаривания пробы для анализа при точке кипения, сушат при 110°С до постоянной массы.

3. АППАРАТУРА

Обычная лабораторная аппаратура.

Издание официальное

(Є) Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распростраиеи без разрешения Госстандарта СССР

1

Прибор для определения остатка после выпаривания (размеры в мм)

—образец; 2—чашка; 3—цинк толщиной 1 мм; 4—технический растворитель, аналогичный ио типу испытуемому галоидза- мещенному углеводороду; 4 — пробка

4. ПРОВЕДЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Чашку нагревают в термостате 30 мин при 110°С и охлаждают в эксикаторе 30 мин (для платиновой чашки) или 45 мин (для чашки из боросиликатного стекла). Затем взвешивают с' погреш­ностью не более 0,0002 г.

Наливают в чашку 100,0 см³ галоидзамещенного углеводорода. Чашку помещают на нагревательный прибор и накрывают ее пере­вернутой воронкой для защиты от пыли. Определение проводят в вытяжном шкафу.

Чашку выдерживают до полного испарения жидкости, затем помещают (с остатком) в термостат, поддерживающий предвари- тельно заданную температуру (110±2)°С, и сушат до постоянной массы, оставляя ее для охлаждения в эксикаторе перед каждым взвешиванием в течение того же времени, что и до первоначаль­ного взвешивания.

Если постоянную массу получить нельзя, берут новую пробу для анализа и сушат ее в термостате 1 ч.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю остатка после выпаривания рассчитывают в процентах по следующей формуле

т-100 т

Рат ^v Рао

где т — масса взвешенного остатка, г;

о₂₀ — плотность образца для испытания при 20°С, г/см³;

V— объем пробы для анализа, равный 100 см³.

6. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

Протокол испытания должен включать следующие данные: а) ссылку на примененный метод;

2. результаты испытаний и метод обработки результатов;

3. отклонения, обнаруженные во время определения;

4. операции, не указанные в настоящем стандарте или необяза­тельные.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Московским научно-производст­венным объединением «СИНТЕЗ»

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Ко­митета стандартизации и метрологии СССР от 16.12.91 № 1964 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта И СО 2210—72 «Углеводороды галоидзамещенные жидкие технические. Метод определения остатка после выпаривания» и полностью ему соответствует

3. Срок первой проверки— 1998 г.

Периодичность проверки — 5 лет t,

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ <

Редактор Н. П. Щукина

Технический редактор В. Н. Малькова
Корректор Е. А. Богачкова

Сдано в наб. 14.01.92 Подп. к печ. 19.02.92 Усл. п. л. 0,25. Усл. кр.-втт. »,25. Уч.-нзд. л. 0,29 Тираж 375 экз.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер. 3
Тип «Московский печатник». Москва. Лялин пео.. 6. Зак. 797