ГОСУДАРСТВЕ НН ЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
ИЗОПРОПИЛНИТРАТ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Цена $ коп.
РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ
Е. А. Сиволодский, д-р техн, наук; А. П. Осмоловский, канд. техн, наук;
Г. П. Воронина
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Зам. министра В. С. Смирнов
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 сентября № 3433 1984 г.ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
И
ГОСТ
26295-84
Технические условия
>
Isopropylnitrate. Specifications
ОКП 24 3578 0100
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 сентября 1984 г. № 3433 срок действия установлен
с 01.01.86
до 01.01.91
♦ «•—
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий, стандарт распространяется на изопропилнитрат, представляющий собой легкоподвижную однородную жидкость, бесцветную или слегка окрашенную в желтый цвет, обладающую эфирным запахом.
Изопропилнитрат предназначен для применения в качестве присадки к дизельным топливам и других целей.
Изопропилнитрат получают этерификацией изопропилового спирта азотной кислотой.
Молекулярная масса изопропилнитрата по международным атомным массам Ґ971 г. — 105,092.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Изопропилнитрат должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
Физико-химические показатели изопропилнитрата должны соответствовать нормам, указанным в табл. I.
Т
Издание официальное
Перепечатка воспрещена
|
Наименование Показателя |
Норма |
Метод анализа |
|
1, Плотность при 20 °С, г/см3 |
1,030—1,050 |
По ГОСТ 18995.1—73, |
|
ГОСТ 3900—47 и и. 4.3- |
||
|
2. Фракционный состав: температура начала перегонки, °С, не ниже • |
98 |
настоящего стандарта По ГОСТ 2177—82 и п. 4.4 настоящего стандарта |
|
10 % перегоняется до температуры, °С, не'ниже ' |
99 100,5 106 |
|
|
50 % перегоняется до температуры, °С, не ниже 90 % перегоняется до температуры, °С, не выше |
|
|
|
,98 % перегоняется до температуры, °С, не выше остаток и потери продукта в сумме, %, не более 3. Массовая доля воды, % > не более |
108 ■ 2 0,03 |
« По ГОСТ 24614—81 я |
|
4. Массовая концентрация кислоты, мг КОН/100 см3 .продукта, не более |
1,0 і |
п. 4.5 настоящего стандарта По п. 4.6 ' |
|
5. Массовая доля изопропилнитрита, %, не более |
0,1 |
По п. 4.7 |
|
6. МассбЬая доля механических при- меСей, %, не более |
0,01 |
По ГОСТ 6370—83 |
Примечание. В процессе хранения изопропилнитрата в течение гарантийного срока допускается увеличение массовой доли воды при применении в качестве присадки к дизельным топливам не более 0,08%, для других целей — не более 0,10 %; массовой концентрации кислоты — не более 2,0 мг KQH/100 см3 продукта.
Готовый продукт должен подвергаться 20 мкм фильтрации через фильтр с фильтрующим элементам ФЭП.
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Изопропилнитрат — легковоспламеняющаяся жидкость категории ПА-Т4 по ГОСТ 12.1.011—78, по’степ^ни воздействия на организм относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007— —76.
Предельно допустимая концентрация изЪпропилнитрата в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3, в водоемах хозйяственно-питье- вого и коммунально-бытового водопользования — 10 мг/дм3.
Изопропилнитрат ядовит, действует на организм человека через верхние дыхательные пути и поврежденную кожу, вызывая раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, кашель, головную боль, понижение кровяного давления.
Меры оказания первой помощи.
При ингаляционном отравлении необходимо освободить пострадавшего от стесняющей дыхание одежды, обеспечить свежий воздух, полный покой и вызвать медицинскую службу.
При попадании изопропилнитрата на кожу и глаза необходимо пораженное место обильно промыть водой.
Не допускается совместное хранение изопропилнитрата с кислотами.
Температура самовоспламенения изопропилнитрата 175 °С. Температура вспышки 6 °С.
Область воспламенения паров в смеси с воздухом (по объему} нижний 1,9 Р/Ь, верхний 100,0 %.
Температурные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом: нижний 6 °С, верхний 99 °С.
При работах с изопропилнитратом воспрещается использование открытого огня и других источников воспламенения. Допускается применение фонарей только во взрывобезопасном исполнении. Все работы по вскрытию бочек, резервуаров должны производиться неискряЩим инструментом. Металлические части производственных помещений и хранилищ, средства перекачки и транспортирования должны быть, заземлены. Для перекачки изопропилнитрата применяют насосы по ГОСТ 10392—80 и рукава по ГОСТ 5398—76.
Запрещается слив и перекачка изопропилнитрата с помо- 1 щью сжатого воздуха.
При работе с изопропилнитратом, а также при промывке и обработке аппаратуры и тары из-под него, необходимо использовать средства индивидуальной защиты, при очистке резервуара до- полнительно специальные пояса с крестообразными лямками, обес- . печивающими вертикальное положение тела; фильтрующие противогазы, при ремонтных работах в закрытых емкостях — шланговые противогазы или изолирующие.
Помещения, в которых проводится работа с изопропилнитратом, должны быть оборудованы общеобменной (кратность обмена 8—10), местной и аварийной вентиляцией, отвечающей требованиям ГОСТ 12.4.021—75? а производственные процессы — , герметизированы.
Для тушения изопропилнитрата используют воздушно-механические и химические пены, состав СЖБ. 1
одновременно отправляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта;
номер партии;
количество упаковочных единиц продукции в партии;
дату изготовления;
массу брутто и нетто;
результаты анализов;
обозначение настоящего стандарта.
Масса партии должна быть не более 5000 кг.
Объем выборки — по ГОСТ 2517—80.
При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на вс1о партию.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Отбор проб — по ГОСТ 2517—80. Объем точечной нробы должен быть не более 100 см3.
Точечные пробы соединяют вместе и полученную объединенную пробу тщательно перемешивают. Объем объединенной пробы должен быть не менее 1000 см3. Объединенную пробу делят на две части, помещают в 2 сухие склянки с притертыми пробками, наклеивают этикетки с указанием наименования, продукта, номера партии, даты.отбора пробью, фамилии, лица, отобравшего пробу, даты изготовления продукта. Одну-склянку передают на анализ, другую (контрольную) хранят в течение 3 мес в сухом прохладном’ * затемненном помещении на случай разногласий в оценке качества продукта.
Определение плотности
Плотность определяют по ГОСТ 18995.1—73 или ГОСТ 3900— -т-47. Для определения плотности применяют ареометр общего назначения по ГОСТ 18431—81 или ареометр для нефти.
Плотность р при 20 °С в г/см3 вычисляют по формуле
р = Р/+0,00046(^—20),
где р* — плотность изопропилнитрата при температуре определения, г/см3;
t — температура изопропилнитрата в момент определения, °С;
0,00046 — средняя температурная поправка плотности.
Для определения фракционного состада изопропилнитрата наряду с металлическим применяют стеклянный холодильник такой же длины и диаметра трубки; термометр стеклянный лабораторный типа ТЛ-50 по ГОСТ 16590—71 с пределами шкалы от 40 до НО °С с ценой деления 0,2 °С, погрешностью ±0,1 °С.
Нагревание производят на солевой бане, содержащей 50 %-ный водный раствор хлористого кальция, при этом перегонная колба должна быть погружена в солевую баню так, чтобы уровень раствора в бане был выше уровня раствора в колбе.
Массовую долю воды определяют кулонометрическим методом по ГОСТ 24614—81 или гидридкальциевым методом по п. 4.5.1 настоящего стандарта.
При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ проводят кулонометрическим методом.
Определение массовой доли воды гидридкальциевым методом
4.5.1.1. Аппаратура и реактивы
Установка для определения массовой доли воды (черт. 1), состоящая из:
колбы конической с взаимозаменяемым конусом 29/32, Снабженной пробкой с отводной трубкой для водорода и отверстием для ампулы с взаимозаменяемым конусом 14/23 и ампулой, выполненных из химико-лабораторного стекла группы ХС2,. толщиной не менее 1,25 мм (черт. 2);
склянки для промывания газов (черт. 3);
бюретки по ГОСТ 20292—74, вместимостью 100 см3, снабженной трехходовым краном;
уравнительного сосуда вместимостью 200 см3.
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Термобарогигрометр типа БМ-2 с диапазонами измерения: давления от 91,3 до 106,4 кПа, погрешностью ±0,66 кПа; относительной влажности от 30 до 100 %, погрешностью ±10 %; температуры от 0 до 40 °С, иогрешностью ± 1,5 °С.
Пипетка по ГОСТ 20292—74, исполнения 2, вместимостью 50 см3.
Ареометр по ГОСТ 18481—81.
'Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147—80.
Воронка стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336—82, диаметром 25 мм.
Стаканчики для взвешивания (бюксы) вместимостью от 2 до 3 см3.
Трубка резиновая вакуумная.
Смазка вакуумная.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77.
Ацетон по ГОСТ 2603—79.
Кальция гидрид, тщательно измельченный в ступке до порошкообразного состояния, сохраняемый в герметично закрытой бане.
Подготовка к анализу
Установку для определения массовой доли воды собирают по схеме, приведенной на черт. 1.
Колба для определения . массовой доли воды с пробкой и ампулой
/—ампула для введения гидрида кальция; /—ампула; 2—пробка; 3—:колба 2—коническая колба; 3—склянка для промы
вания газов; 4—бюретка; 5—уравнительный сосуд '
Черт. 1 ( Черт. 2
Бюретку 4 и уравнительный сосуд 5 предварительно, наполняют дистиллированной водой. Склянку для промывания газов 3 наполняют серной кислотой так, чтобы конец внутренней трубки был погружен в кислоту на глубину (3±1) мм. Кран бюретки, шлифы Колбы и ампулы смазывают вакуумной смазкой.
Собранную установку проверяют на герметичность. Открывают трехходовой дран бюретки йа атмосферу. Давлением, создаваемым с помощью уравнительного сосуда, устанавливают уровень воды в бюретке на нулевом делении и это положение фиксируют посредством держателя штатива. Далее поворотом крана установ-, ку отключают от атмосферы, уравнительный сосуд опускают до нижнего края бюретки и выдерживают в таком положении в тече-, ние 15 мин. После этого поднимают уравнительный сосуд так, чтобы уровень воды в бюретке и уравнительном сосуде совпадали. Установку считают герметичной, если уровень в бюретке установится на нулевом делении; в противном случае необходимо обнаружить течь'и устранить ее.
Склянка для промывания газов
Проведение анализа
Анализируемый изопропилнитрат выдерживают около установки до достижения продуктом температуры воздуха помещения от 11 до 35 °С. Во время проведения анализа изменение температуры воздуха не должно превышать 0,5 °С.
50 см3 изопропил нитрата пипеткой вносят в колбу установки.
Предварительно устанавливают в бюксе объем, занимаемый (1±0,1) г, измельченного гидрида кальция. Ддя анализа, каждый раз берут установленный объем гидрида кальция, не взвешивая.
Ампулу 1 вынимают из колбы и удаляют вакуумную смазку ватой, смоченной ацетоном. Через воронку заполняют ампулу гид- гидом кальция, шлиф ампулы внрвь смазывают тонким слоем вакуумной смазки. Собирают установку. Следят за тем, чтобы гидрид кальция не попал из .ампулы в колбу установки.Поворачивают трехходовой кран бюретки 4 так, чтобы он соединял колбу и бюретку с атмосферой и, поднимая уравнительный сосуд 5, устанавливают уровень воды в бюретке на нуль.
Новым поворотом крана отключают систему от атмосферы, оставив колбу соединенной с бюреткой для насыщения системы парами изопропилнитрата в течение 5 мин. Колбу периодически осторожно встряхивают, не допуская попадания в нее гидрида кальция из ампулы. Снова соединяют колбу и бюретку с атмосферой и. устанавливают уровень воды в бюретке на нуль. Отключают установку от атмосферы, оставив соединенными колбу с бюреткой. Поворачивают ампулу 1 по,шлифу так, чтобы гидрид кальция высыпался в колбу (не нарушая при этом герметичность установки), и- сразу начинают постепенно опускать уравнительный сосуд, поддерживая на одном уровне воду в бюретке и уравнительном сосуде, чтобы в установке не создавалось большое давление , или вакуум. Когда закончится энергичное выделение водорода, закрепляют уравнительный сосуд так, чтобы поверхность воды в бюретке- и уравнительном сосуде была практически на одном уровне, и затем периодически встряхивают ,5—7 раз.
