При использовании вместо фотоэлектроколориметра типа ФЭК-56М прибора с другими аналогичными характеристиками измерение следует проводить при длине волны, при которой наблюдается максимальное светопоглоще- ние»;
дополнить абзацем: «Градуировочный Трафик проверяется раз в две недели, а также по мере приготовления нового раствора молибденовокислого аммония».
Пункт 4.1. Третий-пятый абзацы изложить в новой редакции: «Результаты взвешивания навесок в граммах записывает с точностью до четвертого десятичного знака.
Навеску синтетического моющего средства помещают в стакан вместимостью 150 см3, добавляют 2—3' г гидроокиси натрия и 100 см3 горячей воды с температурой (94*6) °С. Стакан помещают на плитку, покрытую асбестом или асбестовой сеткой, и нагревают раствор с момента закипания 1—2 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой,
Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, тщательно промывая стакан 70—80 см3 горячей воды с температурой (80*6) °С, охлаждают до комнатной температуры и доводят объем раствора водой до метки. Отбирают аликвотную часть раствора в количестве 10 см3 для синтетических моющих средств с массовой долей SiO2 до 4 % и 5 см3 для средств с массовой долей SiO2 более 4 %, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см’. Доводят объем раствора водой до 50 см3, добавляют 1 см3 раствора серной кислоты, 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, тщательно перемешивают и дают развиться окраске в течение 3 мин, затем добавляют б см3 раствора щавелевой кислоты, перемешивают и доводят объем раствора водой до 1О0 см3. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют через 5 мин, считая с момента разбавления, по отношению к контрольному раствору».
Пункт 4.2. Первый абзац после слов «в порошках» дополнить .словами: «и пастах»; -
второй абзац изложить в новой редакции: «Для проведения испытания синтетических моющих средств с массовой долей SiO2 до 4 % берут навеску массой 1,0 г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), для средств с массовой долей SiO2 более 4 •/» берут навеску массой 0,5 г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Навеску синтетического моющего средства помещают в стакан вместимостью 150 см’^добавляют 2і—3 г гидроокиси натрия и 100 см3 горячей воды с температурой (94 * 6) °С.
Стакан помещают на плитку, покрытую асбестом или асбестовой сеткой, и нагревают раствор с момента закипания 1—2 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой»;
третий абзац. Заменить слова: «Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой (Продолжение см. с. 405)
(Продолжение изменения к ГОСТ 22567Л—77) до метки. Отбирают аликвотную часть раствора в количестве 20 см! и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3» на «Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 260 ом3, тщательно промывая стакан 70—80 см3 горячей воды с температурой (80±6) °С, охлаждают до комнатной температуры и доводят объем раствора водой до метки.
Отбирают аликвотную часть раствора в количестве 10 см3 для синтетических моющих средств с массовой долей SiO2 до 4;% и 5 см3 для средств с массовой долей SiO2 более 4 % и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3!»;
’ четвертый абзац. Заменить слово: «лимонной» на «щавелевой».
Пункт 4В. Перый азац. Исключить слова: «в порошках с биодобавками»;
второй, третий абзацы изложить в новой редакции: «Навеску синтетического моющего средства .массой 2.0—2,5 г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают в стакан вместимостью 600 см3, приливают 50 см3 серной кислоты и добавляют 2,5 г азотнокислого калия или натрия.
Стакан накрывают фарфоровой чашкой, нагревают на плитке, покрытой асбестом, добавляя небольшими порциями азотнокислый калий или натрий, пока жидкость не станет бесцветной или светло-желтой и прозрачной»;
шестой абзац, ваменить слово: «беззольный» на «обеззоленный». Раздел 5 изложить в новой редакции:
«5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Массовую долю силиката натрия в пересчете на SiO2 (X) в процентах, определяемую колориметрическим методом, вычисляют .по формуле
л- (^—mj.V.1000 1
- (Продолжение см. с. 496)где т —масса силиката натрия в пересчете на S1O2, полученная по градуировочной кривой, мг;
Ш — масса стакана с навеской, г;
т2— масса пустого стакана, г;
V —объем раствора, взятый для фотоэлектроколориметрирования, см3.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,3 % •
Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата испытания ±0,68 % при доверительной вероятности 0,95.
Массовую долю силиката натрия в пересчете на SiO2 (Xi) в процентах, определяемую весовым методом, вычисляют по формуле где /«і — масса стакана с навеской, г;
т2— масса пустого стакана, г;
т3— масса тигля с остатком после прокаливания, г;
пц — масса пустого тигля после прокаливания, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,3 %.
Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата испытания ±0,40 % при доверительной вероятности 0,95».
(ИУС № 1 1988 г.)