При использовании вместо фотоэлектроколориметра типа ФЭК-56М при­бора с другими аналогичными характеристиками измерение следует прово­дить при длине волны, при которой наблюдается максимальное светопоглоще- ние»;

дополнить абзацем: «Градуировочный Трафик проверяется раз в две неде­ли, а также по мере приготовления нового раствора молибденовокислого ам­мония».

Пункт 4.1. Третий-пятый абзацы изложить в новой редакции: «Результаты взвешивания навесок в граммах записывает с точностью до четвертого деся­тичного знака.

Навеску синтетического моющего средства помещают в стакан вместимо­стью 150 см3, добавляют 2—3' г гидроокиси натрия и 100 см3 горячей воды с температурой (94*6) °С. Стакан помещают на плитку, покрытую асбестом или асбестовой сеткой, и нагревают раствор с момента закипания 1—2 мин, пе­риодически помешивая стеклянной палочкой,

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, тщательно про­мывая стакан 70—80 см3 горячей воды с температурой (80*6) °С, охлаждают до комнатной температуры и доводят объем раствора водой до метки. Отби­рают аликвотную часть раствора в количестве 10 см3 для синтетических мою­щих средств с массовой долей SiO2 до 4 % и 5 см3 для средств с массовой долей SiO2 более 4 %, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см’. До­водят объем раствора водой до 50 см3, добавляют 1 см3 раствора серной кис­лоты, 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, тщательно перемешивают и дают развиться окраске в течение 3 мин, затем добавляют б см3 раствора щавелевой кислоты, перемешивают и доводят объем раствора водой до 1О0 см3. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют через 5 мин, счи­тая с момента разбавления, по отношению к контрольному раствору».

Пункт 4.2. Первый абзац после слов «в порошках» дополнить .словами: «и пастах»; -

второй абзац изложить в новой редакции: «Для проведения испытания син­тетических моющих средств с массовой долей SiO2 до 4 % берут навеску мас­сой 1,0 г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до чет­вертого десятичного знака), для средств с массовой долей SiO2 более 4 •/» бе­рут навеску массой 0,5 г (результат взвешивания в граммах записывают с точ­ностью до четвертого десятичного знака).

Навеску синтетического моющего средства помещают в стакан вмести­мостью 150 см’^добавляют 2і—3 г гидроокиси натрия и 100 см3 горячей воды с температурой (94 * 6) °С.

Стакан помещают на плитку, покрытую асбестом или асбестовой сеткой, и нагревают раствор с момента закипания 1—2 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой»;

третий абзац. Заменить слова: «Раствор охлаждают до комнатной тем­пературы, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой (Продолжение см. с. 405)

(Продолжение изменения к ГОСТ 22567Л—77) до метки. Отбирают аликвотную часть раствора в количестве 20 см! и перено­сят в мерную колбу вместимостью 100 см3» на «Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 260 ом3, тщательно промывая стакан 70—80 см3 горячей воды с температурой (80±6) °С, охлаждают до комнатной температуры и до­водят объем раствора водой до метки.

Отбирают аликвотную часть раствора в количестве 10 см3 для синтетичес­ких моющих средств с массовой долей SiO2 до 4;% и 5 см3 для средств с мас­совой долей SiO2 более 4 % и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3!»;

’ четвертый абзац. Заменить слово: «лимонной» на «щавелевой».

Пункт 4В. Перый азац. Исключить слова: «в порошках с биодобавками»;

второй, третий абзацы изложить в новой редакции: «Навеску синтетическо­го моющего средства .массой 2.0—2,5 г (результат взвешивания в граммах за­писывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают в стакан вместимостью 600 см3, приливают 50 см3 серной кислоты и добавляют 2,5 г азотнокислого калия или натрия.

Стакан накрывают фарфоровой чашкой, нагревают на плитке, покрытой асбестом, добавляя небольшими порциями азотнокислый калий или натрий, пока жидкость не станет бесцветной или светло-желтой и прозрачной»;

шестой абзац, ваменить слово: «беззольный» на «обеззоленный». Раздел 5 изложить в новой редакции:

«5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

  1. Массовую долю силиката натрия в пересчете на SiO2 (X) в процен­тах, определяемую колориметрическим методом, вычисляют .по формуле

л- (^—mj.V.1000 1

- (Продолжение см. с. 496)где т —масса силиката натрия в пересчете на S1O2, полученная по градуиро­вочной кривой, мг;

Ш — масса стакана с навеской, г;

т2 масса пустого стакана, г;

V —объем раствора, взятый для фотоэлектроколориметрирования, см3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,3 % •

Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата испы­тания ±0,68 % при доверительной вероятности 0,95.

  1. Массовую долю силиката натрия в пересчете на SiO2 (Xi) в процен­тах, определяемую весовым методом, вычисляют по формуле где /«і — масса стакана с навеской, г;

т2 масса пустого стакана, г;

т3 масса тигля с остатком после прокаливания, г;

пц — масса пустого тигля после прокаливания, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,3 %.

Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата ис­пытания ±0,40 % при доверительной вероятности 0,95».

(ИУС № 1 1988 г.)