---

Продолжение табл. 2

Примечание. При выражении полной статической обменной емкости и равновесной статической обменной емкости анионитов в миллимоль на кубический сантиметр и динамической обменной емкости анионитов в моль на ку­бический метр под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента аниона М(С1~, NOs, НСО^, ,HSO^~ 1/2 COf 1/2 SO-и т. д.).

С. 7 ГОСТ 20301—74

Слабоосновные аниониты

Таблица 3

ГОСТ 20301-74 С.

Продолжение табл. 3

Примечание. При выражении полной статической обменной емкости и динамической обменной емкости анионитов в миллимоль на кубический сантиметр и в моль на кубический метр соответственно под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента аниона М (CH, NO3—, НСО^", HSOi^- 1/2 СО₃ , 1/2 SO₄ и т. д.).

С. 9 ГОСТ 20301-74

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

1. 3. Замороженные аниониты перед применением выдерживают в помещении при 10—20°С в таре изготовителя в течение 2—4 су­ток.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

Каждая партия анионита должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие ее требованиям настоящего стан­дарта.

Документ должен содержать следующие реквизиты: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя; наименование и марку анионита;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

количество мест партии;

результаты проведенных испытаний или подтверждение о соот­ветствии партии анионита требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

Испытание анионита марки АВ-16ГС по п. 2, в и г проводят по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. Ns 5).

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

   1. Пробы анионита отбирают щупом длиной около 1000 мм и диаметром 20—25 мм, изготовленным из нержавеющей стали. Щуп погружают до дна мешка или бидона по вертикальной оси. Допускается отбор проб анионита из мешков с помощью вакуум­ного пробоотборника (см. чертеж приложения). Отобранные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг- Среднюю пробу помещают в чистую сухую банку с плотно закрывающейся пробкой или крышкой, на которую наклеивают этикетку с обозначениями: наименования и марки продукта, номера партии и даты отбора пробы. Перед каж­дым испытанием среднюю пробу тщательно перемешивают.

   2. Внешний вид анионита определяют визуально без приме­нения увеличительных приборов. Не допускаются посторонние примеси. В случае присутствия в анионитах марок АВ-17—8 и АВ- 17—8чС темных гранул для установления их цвета допускается использование микроскопа или аппарата «Микрофот» с увеличени­ем в 10—20 раз.

Примечание. Наличие в анионите марок АВ-17—8 и АВ-17—8чС еди­ничных непрозрачных белых гранул микропористой структуры не является браковочным показателем.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

(Измененная редакция, Изм № 4).

100 см³ товарного анионита марки АВ-17—8чС быстро отсасы­вают на воронке Бюхнера, помещают на фильтровальную бумагу, сложенную в виде плоской коробки так, чтобы толщина слоя ани­онита не превышала 5 мм, и подсушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием в присутствии твердого едкого натра не более 5 ч до состояния, когда зерна его легко отделяются друг от друга.

(Измененная редакция, Изм. №1,5).

Подготовку анионита марки АВ-16ГС проводят по ГОСТ 10896—78; при этом, раствор гидроокиси натрия пропускают до уравнивания концентрации щелочи на входе и-выходе из колонки.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

1. в растворе хлористого натрия концентрации с (NaCl) = = 0,01 моль/дм³ (0,01 н.) для марки АВ-17—8чС (метод с полной регенерацией ионита), при этом анионит предварительной подго­товке не подвергается, и для марок АВ-17—8, АВ-29—12П (метод с заданным расходом регенерирующего вещества);

2. в растворе соляной кислоты концентрации с (НС1) = = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) для марок АН-1 и АН-2ФН (метод с пол­ной регенерацией ионита);

3. в растворе соляной кислоты концентрации с (НС1) = = 0,0035 моль/дм³ (0,0035 н.) для марок АН-31, ЭДЭ-10П (метод с заданным расходом регенерирующего вещества).

Растворы при насыщении для анионитов марок АН-1 и АН-2ФН подают снизу вверх. Взрыхление анионитов марок АН-1 и АН-2ФН проводят перед операцией насыщения.

(Измененная редакция, Изм. № 4,5).

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, х. ч., раствор концентрации с (Vs КМпО4)=0,01 моль/дм³ (0,01н.); 1 см³ этого раствора соответствует 0,08 мг кислорода;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, или диминерализо- ванная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709—72;

кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., разбавленная 1:3 дис­тиллированной водой. Для окисления восстановителей, которые мо­гут быть в кислоте, к ней прибавляют по каплям раствор марган­цовокислого калия до появления устойчивой розовой окраски;

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180—76, х. ч. или ч. д. а., раст­вор концентрации с (1/2 Н₂С₂О₄-2Н₂О) =0,01 моль/дм³ (0,01 н.), го­товят по ГОСТ 25794.2—83; допускается использовать стандарт- титр (фиксанал);

цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770—74 вместимостью 100 см³;

колонка стеклянная внутренним диаметром (25± 1) мм и высо­той не менее 600 мм, в нижнюю часть которой впаян стеклянный фильтр типа ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336—82 или другое фильтрующее устройство, устойчивое к действию кислот и щело­чей, не пропускающее зерен ионита более 0,25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации;

напорная емкость 10—50 дм³;

электроплитка бытовая;

термометр по ГОСТ 28498—90.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точ­ности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 4, 5).

Около 100 см³ анионита, подготовленного по ГОСТ 10896—78 и замеренного после уплотнения мерным цилиндром с погрешностью не более 1 см³, переносят в стеклянную колонку и через него из напорной склянки со скоростью 2 л/ч пропускают 5 дм³ дистиллиро­ванной воды в бутыль вместимостью 10 дм³. При определении окис- ляемости фильтрата анионита марки АВ-17—8чС анионит поме­щают в стеклянную колонку с рубашкой для обогрева и через него пропускают дистиллированную воду с температурой (60±1)°С.

Содержимое бутыли тщательно перемешивают, 100 см³ филь­трата пипеткой помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты и 10 см³ рас­твора марганцовокислого калия.

Содержимое колбы кипятят на плитке с асбестовой сеткой в течение 10 мин. После этого в колбу прибавляют точно 10 см³ раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют раствором марганцовокислого калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Если раствор при кипячении обесцветился, определение повторяют, взяв 15 или 20 см³ раствора марганцо­вокислого калия и такое же количество раствора щавелевой кис­лоты.

В тех же условиях проводят контрольный опыт со 100 см³ ди­стиллированной воды и теми же количествами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород (X) в мг/дм³ вычисляют по формуле

Х=Ю-(У-У₁)-0,08,

где V—объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМпО4)=0,01 моль/дм³ (0,01 н), израсходо­ванный на титрование пробы, см³;