---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ОЧИЩЕННЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11078—78

Издание официальное

Цена 15 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ОЧИЩЕННЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11078—78

Издание официальное

МОСКВА —198

8© Издательство стандартов, 1988

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ОЧИЩЕННЫЙ

Т

ГОСТ
11078-78

ехнические условия

Sodium hudrate purified.
Specifications

окп 21 3211 0200

Срок действия с 01.01.79 до 01.01.94

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на очищенный едкий натр, получаемый электролизом раствора хлористого натрия с применением ртутного катода.

Очищенный едкий натр применяют в производстве химических нитей и волокон, чистых металлов, в целлюлозно-бумажной и в других отраслях промышленности,

Формула NaOH

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 39,99.

Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 3195—75 в части, касающейся отбора образцов, и международному стандарту ИСО 3196—75 в части, касающейся метода определения карбонатов, стандарту ИСО 3697—76 в части, касающейся опреде­ления кальция и магния методом атомно-абсорбционной спектро­скопии.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. . В зависимости от области применения очищенный едкий натр выпускают двух марок:

марки А — для производства химических волокон, ионообмен­ных смол, реактивов, медицинской промышленности;

марки Б — для производства непищевой целлюлозной пленки, чистых металлов, в целлюлозно-бумажной промышленности, для производства минеральных удобрений.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

Таблица 1

Примечания:

1. Нормы массовых долей примесей даны в пересчете на 100%-ный продукт.

2. Для производства ионитов особой чистоты массовая доля хлористого на­трия в очищенном едком натре не должна превышать 0,005%.

3. Для производства химических волокон и непищевой целлюлозной пленки массовая доля калия, не более 0,03% в обеих марках.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Очищенный едкий натр принимают партиями. За партию принимают количество продукта массой не более 500 т, однород­ного по своим качественным показателям и сопровождаемого од­ним документом о качестве.

Документ должен содержать:

наименование и (или) товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование продукта и его марку;

номер партии и дату изготовления;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

При транспортировании продукта по трубопроводу партией счи­тают количество едкого натра, транспортируемого по нему за сут­ки.

Порядок приемки, анализ партии, оформления и выдачи доку­мента о качестве, а также его реквизиты устанавливают по сог­ласованию между изготовителем и потребителем.

из товарного резервуара; анализ проводят по всем предусмот­ренным показателям стандарта;

из каждой цистерны; анализ проводят по показателям: массо­вая доля едкого натра, массовая доля железа и коэффициент све- топропускания; остальные показатели по результатам анализа пробы, отобранной из резервуара;

из 10% бочек и мелкой тары, но не менее чем из трех упако­вочных единиц.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Перед отбором проб продукт должен иметь температуру не ниже плюс 15°С в резервуаре и должен быть тщательно пере­мешан.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Пробу из контейнеров, бочек и мелкой тары отбирают при по­мощи трубки (черт. 1), изготовленной из стойкого к едкому натру материала.

Допускается отбирать пробы пробоотборниками другой кон­струкции, изготовленными из стойких к едкому натру материалов и обеспечивающими отбор проб на заданном уровне и отсутствие контакта с воздухом. В случае возникновения разногласий при ана­лизе пробу отбирают пробоотборниками, указанными на черт. 1, по ГОСТ 2517—85.

Черт. 1.

(Измененная редакция, Изм. Яг 1, 3).

Объединенную пробу получают смешением одинаковых объе­мов точечных проб.

Допускается отбирать пробу из резервуаров, оборудованных циркуляционными насосами, с линии нагнетания насоса.

Пробу из цистерн отбирают погружением пробоотборника на дно цистерны.

Объем пробы для анализа должен быть не менее 0,5 дм³.

На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера пар­тии, места отбора пробы, даты отбора пробы и фамилии лица, отобравшего пробу.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Все анализы следует проводить при температуре воздуха (20± ±5)°С.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего наз­начения по ГОСТ 24104—88 2-го и 4-го классов точности с наи­большими пределами взвешивания 200 и 500 г.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности не ниже отечественной.

(Введен дополнительно, Изм. № 3). . j

Внешний вид анализируемого очищенного едкого натра опре­деляют визуально. Для этого продукт помещают в пробирку типа ГН или П2—16—15 по ГОСТ 25336—82 и рассматривают в про­ходящем свете. Жидкость должна быть бесцветной и прозрачной.

Колбы 1,2—250 по ГОСТ 1770—74.

Пипетка 2—3—25 по ГОСТ 20292—74.

Бюретки 1, 2, 3, 4, 5—50 по ГОСТ 20292—74.

Колбы Кн 1, 2—250 по ГОСТ 25336—82.

Цилиндры 1, 2, 3—25, 100 по ГОСТ 1770—74.

Капельницы 1, 2, 3—50 по ГОСТ 25336—82.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор концентрации с (НС1) — 1 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, х. ч., раствор с массовой долей 10%.

Фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, раствор в этиловом спирте с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87 высшего сорта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Определение проводят сразу после отбора проб. Перед отбором сливают верхний слой пробы.

25 см³ продукта взвешивают (результат взвешивания записы­вают с точностью до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³ с притертой пробкой, раз­бавляют водой до метки и хорошо перемешивают — раствор А. Раствор А готовят из двух навесок. Полученные растворы сразу используют для анализа.

Для определения массовой доли очищенного едкого натра пи­петкой в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см³ отбирают 10 см³ раствора, добавляют 25 см³ воды и 10 см³ раствора хлористого бария. Через 15 мин титруют раствором соля­ной кислоты с (НС1) = 1 моль/дм³ в присутствии 4—5 капель фенол­фталеина до обесцвечивания индикатора. Отмечают объем Vi раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование.

Массовую долю едкого натра (X) в процентах вычисляют по формуле

_у=_ Уг 0,04-250-100

^Л25 m

где V1— объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = 1 моль/дм³, израсходованный на титрование раствора А, см³;

m — масса продукта, взятая для приготовления раствора А, г;

0,04— масса едкого натра, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = = 1 моль/дм³, г/см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,1%.

Допускаемая суммарная абсолютная погрешность определения составляет ±0,3% при Р=0,95.

Результаты определений округляют до первого десятичного знака.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор с массовой долей 17% и концентрации с (НО) =0,05 моль/дм³, точную кон­центрацию устанавливают по ГОСТ 25794.1—83.

Бария гидроокись по ГОСТ 4107—78, ч. д. а., раствор концент­рации с (¹/₂Ва(ОН)₂-8Н₂О)=0,05 моль/дм³; готовят следующим образом: 7,89 г реактива помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в небольшом количестве воды и доводят объем в колбе водой до метки. Через сутки раствор декантируют.

Метиловый оранжевый (индикатор).

Тимолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 0,5% в этиловом спирте.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.

Азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293—74.

Воздух для питания пневматических приборов и средств авто­матизации.

Прибор для отгонки, поглощения и определения углекислого газа (черт. 3), состоит из: