---

-*Ч»м4«±

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

СМАЧИВАТЕЛЬ НБ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6867-77

Издание официальное

БЗ 2-98

рт Рс

ГЄХПИ¹

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москв

а

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СМАЧИВАТЕЛЬ НБ

Т

ГОСТ
6867-77

ехнические условия

Wetting agent NB. Specifications

ОКП 24 8165 0000

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на смачиватель НБ, получаемый методом конденсации сульфокислот нафталина с бутанолом с последующей нейтрализацией раствором гидроокиси натрия.

Смачиватель НБ применяют в тесктильной, кожевенной, меховой и химической промышлен­ностях.

Смачиватель относят к группе веществ биологически трудноразлагающихся.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Смачиватель должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандар­та по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям смачиватель должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

- для концентрации 3 г/дм³ активного вещества, Н/м, не

- для концентрации 5 г/дм³ активного вещества, Н/м, не

(Измененная редакция, Изм. № 2).

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Смачиватель НБ не горит, не пылит, не взрывоопасен. Пожароопасен в условиях сушки. Температура воспламенения 125 °С.

2а.2. Смачиватель НБ — вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Может действовать на нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки глаз.

Рабочее помещение должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиля­цией, рабочие места должны иметь местные вентиляционные отсосы.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2а.З. При отборе проб, испытании и применении продукта следует применять индивидуаль­ные средства защиты от попадания продукта на кожные покровы и слизистые оболочки глаз в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103, соблюдать правила личной гигиены.

С кожи и слизистых продукт следует смыть водой.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Сущность метода заключается в определении суммарной массовой доли натриевой соли моно- бутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия, с последующим вычита­нием суммы массовых долей сернокислого натрия и хлористого натрия.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Катионит КУ-2—8чС по ГОСТ 20298.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. раствор с массовой долей 10 % и раствор концентрации с (НС1) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) и раствор с массовой долей 10 %.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, х. ч., раствор концентрации с j [Ba (NO₃)₂] = = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., раствор концентрации с (HNO₃) = 0,2 моль/дм³ (0,2 н.).

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, х. ч., раствор концентрации

с j [Hg (NO₃)₂ • Н₂О] = 0,05 моль/дм³ (0,05 н.).

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,2 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Метиленовый голубой (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %.

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Смешанный индикатор, готовят следующим образом:

растворы метилового красного и метиленового голубого перед употреблением смешивают в соотношении 1:1.

Карбоксиарсеназо (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,3 %.

Хлорфосфоназо III (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,2 %.

Ацетатный буферный раствор по ГОСТ 4919.2, pH 5,5—6,0.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт этиловый техни­ческий по ГОСТ 17299.

Стекловолокно.

Индикаторная бумага универсальная.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Пипетки 6,7-2-5 и 2,3-2-25 по ГОСТ 29227.

Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-2-250-34 ТС (ТХС), Кн-2-750-50 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Воронка ВД-1-500 ХС и ВД-3-500 ХС по ГОСТ 25336.

Бюретки 3—2—25—0,1 или 3—2—50—0,1 по ГОСТ 29251.

Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Цилиндр 1—10; 1 (3)—50 по ГОСТ 1770 или мензурка 50 по ГОСТ 1770.

Капельница 2-50 ХС, 3-7/11 ХС по ГОСТ 25336.

Термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 °С, ценой деления 1 °С и пределом допускаемой погрешности ±1 °С.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указан­ных.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

В делительную воронку помещают небольшое количество стекловолокна и заполняют на ²/₃ объема катионитом, взмученным с водой (для равномерного заполнения колонки). Катионит промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 10 %, периодически отбирая пробу филь­трата для анализа в количестве 2—5 см³.

Отобранную пробу титруют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10 % в присутст­вии метилового оранжевого.

Промывку кислотой производят до тех пор, пока концентрация соляной кислоты в фильтрате не перестанет изменяться. Затем катионит промывают водой до нейтральной реакции по метилово­му оранжевому.

После каждых трех определений проводят регенерацию колонки, пропуская раствор соляной кислоты с массовой долей 10 % до тех пор, пока не будут полностью извлечены те катионы, которые поглотились при пропускании анализируемого раствора.

Около 5,0000 г смачивателя взвешивают в стаканчике, количественно переносят в мерную колбу, смывая со стенок стаканчика горячей водой (60—70 °С), растворяют в воде и охлаждают до комнатной температуры. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемеши­вают.

25 см³ полученного раствора пропускают через заполненную катионитом колонку равномерно за 5—8 мин. Фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 750 см³. Затем колонку промы­вают водой до нейтральной реакции промывных вод (проба с метиловым оранжевым).

Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, прибавляют 5—6 капель смешанного индика­тора и титруют раствором концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ до изменения окраски раствора от малиновой до зеленой.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

25 см³ раствора смачивателя, приготовленного по п. 3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 10 см³ ацетатного буферного раствора, 50 см³ ацетона, прибавляют 2—3 капли раствора карбоксиарсеназо и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей.

В случае применения индикатора хлорфосфоназо III анализ проводят следующим образом. 25 см³ раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, нейтрализуют раствором соляной кислоты до pH = 1,0—2,0 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 50 см³ ацетона, 2—3 капли раствора хлорфосфоназо III и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей.

25 см³ раствора смачивателя НБ, приготовленного по п. 3.4.3.1, пипеткой переносят в кони­ческую колбу вместимостью 250 см³, нейтрализуют раствором азотной кислоты до pH = 1,5—2,0 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют раствором ртути (II) азотнокислой 1-водной до изменения окраски раствора от бесцветной до сире­невой.

0,02863 • 250 • 100 • V

^Хт25

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование, см³;

0,02863 — масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см³ раст­вора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), г.

т — масса навески смачивателя НБ, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп­ределений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,8 % при довери­тельной вероятности 0,95.

0,02863 • V • 250 • 100

^Х1 ~ т 25

где V— объем раствора азотнокислого бария концентрации точно с ’/₂ [Ba (NO₃)J = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование, см³;

0,02863 — масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см³ раст­вора азотнокислого бария концентрации точно с '/₂ [Ba (NO₃)₂] =0,1 моль/дм³ (0,1 н.), г. т — масса навески смачивателя, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп­ределений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,8 % при довери­тельной вероятности 0,95.

г _ °,⁰¹⁴³² ■ Г ■ 250 100
²~ т 25 ’

где V— объем раствора азотнокислой 1-водной ртути (И) концентрации точно с і [Hg (NO,), • Н,О] = 0,05 моль/дм³ (0,05 н.);

Z 5 2 2

0,01432 — масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см³ раст­

вора концентрации точно с j [Hg (NO₃)₂ • Н₂О] = 0,05 моль/дм³ (0,05 н.); т — масса навески смачивателя, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп­ределений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5 % при доверитель­ной вероятности 0,95.

Х₃ = Х-(Х_+Х₂) ,

где X] — массовая доля сернокислого натрия, определенная по п. 3.4.4.2, %;

Х₂— массовая доля хлористого натрия, определенная по п. 3.4.4.3, %;

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп­ределений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±1 % при доверитель­ной вероятности 0,95.