---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

НАТРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 828-77

Издание официальное

Е

БЗ 11-95

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 661.833.43:006.354 Группа Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Н

ГОСТ
828-77*

Взамен

ГОСТ 828-68

АТРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Technical sodium nitrate. Specification

ОКП 21 8112

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 декабря 1977 г. № 2842 срок введения установлен

с 01.01.79

Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

Настоящий стандарт распространяется на технический азотно­кислый натрий (натриевую селитру), предназначенный для химичес­кой, стекольной, металлургической, трубной и других отраслей промышленности, для поставки на экспорт, а также для розничной торговли в качестве удобрения.

Формула NaNO₃.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 85,00.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, соответствуют Требованиям высшей категории качества.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Издание официальное
★ Е

Перепечатка воспрещена

* Переиздание (январь 1997 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4,
утвержденными в феврале 1983 г., декабре 1983 г., сентябре 1985 г.,
октябре 1986 г. (ИУС 6-83, 3-84, 12-85, 1-87)

1. © Издательство стандартов, 1987 © ИПК Издательство стандартов, 1997ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Технический азотнокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологи­ческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. В зависимости от области применения азотнокислый натрий выпускается двух марок:

А — для приготовления флюсов при пайке и сварке металлов, производства реактивов, пиротехнических смесей, оптического стек­ла, хрусталя и в производствах, где строго лимитированы примеси окисляемых веществ в пересчете на NaNO₂;

Б — для травления металлов, сплавления кусковых отходов вольф­рама, осветления технических стекол и для розничной торговли.

По физико-химическим показателям технический азотнокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Примечания:

1. В азотнокислом натрии, предназначенном для розничной торговли, показатели пунктов 4, 5,6, 7, 8 не нормируются, массовая доля азотнокислого

2. натрия в пересчете на азот не должна быть менее 16 %, массовая доля воды допускается не более 1,7 %.

3. (Исключен, Изм. № 4).

4. Для предприятий, выпускающих азотнокислый натрий марки Б как побочный продукт, допускается массовая доля хлористых солей в пересчете на NaCl не более 0,4 %.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

Таблица 2

О

Код ОКП

21 8112 0100

21 8112 0200

23 8721 0312

23 8721 0313

бозначение марки

Марка А

Марка Б

Для розничной торговли:

3 кг

5 кг

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Азотнокислый натрий принимают партиями. Партией счита­ют продукт, однородный по своим качественным показателям, со­провождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 73 т.

Объем партии для розничной торговли — не более 20 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование, марку и сорт продукта;

номер партии;

массу нетто;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение соответст­вия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

количество мест в партии.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

Для проверки качества продукта, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты механизированным или ручным способом в местах перепада потока или методом полного пересечения струи.

1. 3. При получении неудовлетворительных результатов проверки хотя бы по одному из показателей проводят повторную проверку на удвоенной выборке. Результаты повторной проверки распространя­ются на всю партию.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Точечные пробы из мешков отбирают щупом, погружая его на */₂ глубины. Масса точечной пробы, отобранной из мешков, а также пакетов или пачек, должна быть не менее 200 г.

Масса точечной пробы, отобранной от продукта, находящегося в движении, должна быть не менее 500 г от 2—3 т продукта.

Перед каждым анализом пробу тщательно перемешивают.

Х = 100 - (Х₂ + Х₃ + Х₄),

где Х₂ — массовая доля нерастворимых в воде веществ, определен­ная по п. 3.5, %;

Х₃ — массовая доля хлористых солей в пересчете на NaCl, определенная по п. 3.6, %;

Х₄ — массовая доля окисляемых веществ в пересчете на NaNO₂, определенная по п. 3.7, %;

или в пересчете на азот:

Х = [100 - (Х₂ + Х₃ + Х₄)] • 0,1647,

где 0,1647 — коэффициент пересчета NaNO₃ на азот.

5 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в стаканчике с притертой крышкой по ГОСТ 25336—82, тип СВ или СН, предварительно высушенном до постоянной массы. Затем стаканчик помещают в сушильный шкаф и, сняв крышку, сушат при 100—105 °С до постоянной массы.

Массовую долю воды (Х) в процентах вычисляют по формуле где ffij — масса стаканчика с азотнокислым натрием до сушки, г;

т₂ — масса стаканчика с азотнокислым натрием после сушки, г;

т — масса навески азотнокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между кото­рыми не должны превышать 0,02 %.

Фильтр стеклянный по ГОСТ 25336—82, типа ТФ ПОР40.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—7,2.

50 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 100 см³ дистиллированной воды в стакане вместимостью 200 см³.

Раствор фильтруют под вакуумом через предварительно высушен­ный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г стеклянный фильтр.

Остаток на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до отсутствия нитратов в промывных водах.

Фильтр с остатком сушат при температуре 100—105 °С до посто­янной массы в сушильном шкафу.

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Аг) в процентах вычисляют по формуле

_Y _ • юо
гГ^- ’

где пі, — масса сухого остатка, г;

т — масса навески азотнокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между кото­рыми не должны превышать 0,002 % при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, х. ч., 1 %-ный раствор.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520—78, раствор кон­центрации с '/₂ [Hg(NO₃)₂ • Н₂О] = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Натрий нитропруссидный, 10 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 4).

10 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 50 см³ дистиллированной воды в колбе вмес­тимостью 250 см³.

К раствору прибавляют 5 см³ азотной кислоты, 10 капель раствора нитропруссидного натрия и титруют раствором азотнокислой ртути до появления слабой мути, не исчезающей при перемешивании.

Массовую долю хлористых солей в пересчете на NaCl (Аз) в процентах вычисляют по формуле

У ₌ К-0,00585- 100 - 100

³ /и(100-А^г_|)

где К — объем точно 0,1 н. раствора азотнокислой ртути, израс­ходованный на титрование, см³;

0,00585 — количество NaCl, соответствующее 1 см³ точно 0,1 н. раствора азотнокислой ртути, г;

Xi — массовая доля влаги, определенная по п. 3.4, %; т — масса навески азотнокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между кото­рыми не должны превышать 0,0012 % при доверительной вероятнос­ти Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор концент­рации с (*/₅ КМпО₄) = 0,05 моль/дм³ (0,05 н.)

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:5 (по объему).

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74.

Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068—86, раствор кон­центрации с (Na₂S₂O₃ • 5Н₂О) = 0,05 моль/дм³ (0,05 н.).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

20 г азотнокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 100—150 см³ дистиллированной воды в кони­ческой колбе с притертой пробкой вместимостью 250 см³.

К раствору прибавляют 25 см³ раствора марганцовокислого калия и 5 см³ серной кислоты.

Колбу закрывают пробкой и содержимое встряхивают 3—4 раза в течение 15 мин.

Затем прибавляют 2 г йодистого калия, взвешенного с погреш­ностью не более 0,01 г, перемешивают и титруют раствором серно­ватистокислого натрия до слабо-желтой окраски. Прибавляют раствор крахмала и продолжают титровать до обесцвечивания.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.

Массовую долю окисляемых веществ в пересчете на NaNO₂ (Х₄) в процентах вычисляют по формуле

_ (И- И,) • 0,00172 - 100- 100

⁴~ m(100-X_t)

где V — объем точно 0,05 н. раствора серноватистокислого на­трия, израсходованный на титрование контрольного опыта, см³;

И] — объем точно 0,05 н. раствора серноватистокислого на­трия, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

0,00172 — количество азотнокислого натрия, соответствующее 1 см³ точно 0,05 н. раствора серноватистокислого натрия, г;