3.6. Защита от неиспользуемого рентгеновского излучения высоковольтных электровакуумных приборов, входящих в состав установки, достигается помещением их в металлические кожухи, шкафы или блоки. Конструкция их и толщина защиты должны быть такими, чтобы на расстоянии 0,1 м от поверхности в любой точке мощность дозы не превышала 3 мкЗв/ч.
3.7. Дверцы шкафов (блоков), в которых размещаются высоковольтные электровакуумные приборы, должны быть оборудованы защитной блокировкой, отключающей высокое напряжение при открывании дверцы.
3.8. Мощность дозы излучения, создаваемого видеоконтрольным устройством телевизионной системы, если последняя входит в состав установки, не должна превышать 1 мкЗв/ч на расстоянии 0,05 м от экрана и корпуса аппарата.
3.9. На кожухе рентгеновского излучателя должен быть нанесен знак радиационной опасности.
3.10. При разработке конструкции источников НРИ предусматривается:
- оптимизация способов проведения рабочих операций на установке с использованием необходимых средств радиационной защиты;
- максимально возможное удаление систем смены диафрагм, тубусов, юстировки, подачи проб от оси первичного пучка;
- применение блокировок в цепи высокого напряжения и сигнализации, предупреждающей об опасности облучения (световая сигнализация включения высокого напряжения; световая сигнализация открывания выходного окна трубки при включенном высоком напряжении, находящаяся непосредственно в поле зрения оператора; исключение возможности включения высокого напряжения при снятой конструктивной защите);
- конструкция кожуха рентгеновской трубки должна обеспечивать защиту от рентгеновского излучения, выходящего из вентиляционных отверстий, мест вывода кабелей и других ослаблений кожуха;
- отраженный монохроматический пучок не должен быть направлен в сторону оператора либо должен быть экранирован до уровня, оговоренного в п. 3.4.
4. ПОЛУЧЕНИЕ, УЧЕТ, ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ ИСТОЧНИКОВ НРИ
4.1. Поставка источников НРИ второй группы организациям и передача их из одной организации в другую производится по заказам-заявкам. При передаче источника НРИ информируются органы госсанэпиднадзора по месту нахождения как передающей, так и принимающей стороны.
4.2. Организация, получившая установки с НРИ, извещает об этом орган госсанэпиднадзора в территории в 10-дневный срок.
4.3. Организация, осуществляющая обращение с источниками НРИ, обеспечивает их сохранность. Условия их получения, хранения, использования и списание с учета должны исключать возможность их утраты или бесконтрольного использования.
4.4. К моменту получения установок с НРИ руководитель организации утверждает список лиц, допущенных к работе с ними, обеспечивает необходимое обучение и инструктаж, назначает приказом по организации лиц, ответственных за учет и хранение источников НРИ, а также лицо, ответственное за радиационную безопасность (при отсутствии в организации службы радиационной безопасности).
4.5. Хранение и транспортирование установок с НРИ осуществляется без ограничений по радиационному фактору.
5. ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ, ЭКСПЛУАТАЦИИ И ВЫВОДУ ИЗ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ НРИ
5.1. Размещение установок с НРИ осуществляется в соответствии с технической документацией.
Установки НРИ второй группы размещаются в соответствии с проектом, на который оформляется санитарно-эпидемиологическое заключение.
5.2. Ремонт и техническое обслуживание установок с НРИ осуществляют организации и физические лица, осуществляющие предпринимательскую деятельность, имеющие лицензию на соответствующий вид деятельности.
5.3. После завершения монтажа и наладки, а также радиационного контроля осуществляется приемка объекта.
Помещения, в которых эксплуатируются источники НРИ, до начала эксплуатации принимаются комиссией.
5.4. В акте приемки указывается тип установки, вид, энергия и интенсивность излучения, анодное напряжение, сила тока и др., максимально допустимое число одновременно работающих установок и число установок, размещенных в одном помещении, вид и характер работ, а также ограничительные условия.
5.5. Для приемки установок с НРИ организация представляет комиссии:
- техническую документацию на установку (прибор) с источником НРИ, имеющую санитарно-эпидемиологическое заключение;
- санитарно-эпидемиологическое заключение на установку (прибор) с источником НРИ как на продукцию, представляющую потенциальную опасность для человека;
- проект размещения источника НРИ второй группы с санитарно-эпидемиологическим заключением на него;
- протоколы дозиметрических измерений;
- приказ(ы) о назначении лица, ответственного за радиационную безопасность (при отсутствии в организации службы радиационной безопасности), а также лиц, ответственных за учет и хранение источников;
- список сотрудников организации, отнесенных к персоналу групп А и Б, утвержденный приказом руководителя организации;
- инструкцию по радиационной безопасности, по предупреждению радиационных аварий и ликвидации их последствий;
- программу проведения производственного контроля.
5.6. На основании акта приемки или акта санитарного обследования действующего объекта орган госсанэпиднадзора оформляет санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с источниками НРИ санитарным правилам на срок не более пяти лет. По истечении срока по представлению администрации организации решается вопрос о получении санитарно-эпидемиологического заключения на очередной срок.
5.7. В инструкции по радиационной безопасности кроме порядка и техники проведения всех видов работ с учетом их особенностей в данной организации излагаются: радиационная безопасность персонала и содержание помещений и рабочих мест, меры коллективной и индивидуальной защиты, в том числе при проведении юстировочных и наладочных работ.
5.8. Работа с установками проводится только в помещениях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении.
В помещениях, где проводятся работы с НРИ второй группы, проведение работ, не связанных с применением установок, допускается только в случае, если они вызваны производственной необходимостью и предусмотрены в санитарно-эпидемиологическом заключении.
На дверях каждого помещения указываются его назначение и знак радиационной опасности.
5.9. Расположение установок в отведенных для них помещениях лабораторий должно соответствовать следующим основным требованиям:
- ширина проходов между установками - не менее 1,5 м;
- расстояние установок от отопительных, водопроводных сетей - не менее 1,5 м;
- расстояние установок от стен - не менее 1,0 м;
- размеры помещений аппаратных должны быть таковы, чтобы свободная площадь, не занятая непосредственно отдельными частями установок, составляла не менее половины общей площади помещений.
5.10. Пол в помещениях, где размещены установки, выполняется из электроизолирующего материала (дерево, линолеум и т.д.).
5.11. Помещения лабораторий, их отделка и освещение должны соответствовать действующим нормам и правилам, особых требований к ним не предъявляется.
5.12. В помещениях, где размещены установки, оборудуется принудительная приточно-вытяжная вентиляция с двукратным воздухообменом в час.
5.13. При наладке и юстировке радиационная безопасность персонала обеспечивается путем мер дополнительной защиты (экранов, ширм, очков, перчаток, специального дистанционного инструмента длиной не менее 25 см и т.д.), а также сокращением времени работ.
5.14. При прекращении работ с установками НРИ администрация организации информирует об этом органы госсанэпиднадзора, демонтирует и утилизирует установки НРИ в установленном порядке.
6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ РАДИАЦИОННЫХ АВАРИЙ И ЛИКВИДАЦИЯ ИХ ПОСЛЕДСТВИЙ
6.1. В случае возникновения нештатных (аварийных) ситуаций персонал действует в соответствии с инструкцией по ликвидации аварий.
К нештатным ситуациям при обращении с установками НРИ относятся:
- повреждение радиационной защиты установки;
- переоблучение персонала;
- короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;
- замыкание электрической цепи через тело человека;
- механическая поломка элементов установки;
- поломка коммуникационных систем водоснабжения, канализации, отопления и вентиляции;
- аварийное состояние стен, пола и потолка;
- пожар.
6.2. В инструкции по предупреждению аварий и ликвидации их последствий отражаются следующие основные положения:
- прогноз возможных аварий и меры по их предупреждению;
- перечень организаций, с которыми осуществляется взаимодействие при ликвидации аварии и ее последствий;
- порядок оповещения и информирования;
- порядок оказания медицинской помощи в случае аварийного облучения;
- меры по предупреждению и ликвидации пожара;
- действия персонала в случае аварии (пожара).
6.3. О всех нарушениях в работе установок, неисправности защитных и блокирующих устройств обслуживающий персонал немедленно докладывает ответственным лицам.
6.4. В случае установления факта радиационной аварии администрация создает комиссию для расследования причин возникновения радиационной аварии и разработки плана мероприятий по ликвидации ее последствий.
7. ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
7.1. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению лучевых нагрузок.
7.2. Программа проведения производственного контроля определяется с учетом особенностей и условий выполняемых работ и согласовывается с органами и учреждениями, осуществляющими госсанэпиднадзор.
7.3. Производственный радиационный контроль включает:
- контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала;
- контроль технического состояния и эффективности средств радиационной защиты. Проводится не реже одного раза в два года;
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А. Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал.
7.4. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета (базе данных) индивидуальных доз. Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другую организацию передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.
7.5. Контроль эффективности защиты установок при заводских испытаниях, а также при испытаниях в лаборатории перед приемкой установки в эксплуатацию и в процессе эксплуатации проводится в следующих условиях:
- при наибольших значениях анодного напряжения и анодного тока;
- с блоком монохроматора и без него;
- при максимально допустимом расстоянии камеры от выходного коллиматора трубки (на установках рентгеноструктурного анализа);
- при наибольшей ширине щели выходного пучка.
7.6. Контроль эффективности защиты и радиационной обстановки включает контроль за мощностью дозы на поверхности защиты установок во всех доступных точках и на рабочем месте персонала. Для установки, отнесенной ко второй группе, контроль проводят как при обычной эксплуатации, так и в условиях наладки и юстировки.
7.7. Дозиметрическая аппаратура для контроля эффективности защиты установок должна иметь нижний порог чувствительности 0,05 мкЗв/ч при регламентируемой энергетической зависимости, начиная с 5 кэВ.
7.8. Дозиметрические измерения проводятся в соответствии с методиками, утвержденными в установленном порядке.
Библиографические данные
1. Нормы радиационной безопасности (НРБ—99): СП 2.6.1.758—99.
2. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ—99): СП 2.6.1.799—99.
3. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий: СП 1.1.1058—01.
4. Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы: СанПиН 2.2.2/2.4.1340—03.
5. Рентгенотехника: Справочник. В 2-х кн. /Под общей ред. В. В. Клюева. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Машиностроение, 1992. — 368 с.
содержание
1. Область применения
2. Общие положения
3. Требования к проектированию и производству источников НРИ
4. Получение, учет, хранение и транспортирование источников НРИ
5. Требования к размещению, эксплуатации и выводу из эксплуатации источников НРИ
6. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их последствий
7. Производственный контроль
Библиографические данные
