1. МЕТОДЫ ОПРВДтаИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК !

НАПОЛНИТЕЛЕЙ, ПРОПИТАННЫХ СВЯЗУЮЩИМ I

*

О

поти1 j !i'J;l 'Чі'’ I Rj1’''’ Vjjjipiv Vf I [jo'JUHr.p і;

пределение^содеркания летучих веществ методом сушки


    ОСТ 92-0903-78 Сто. 9 '



    ' 2.І.І. Сущность метода

    Определение летучих веществ в наполнителях (однослойных и многослойных тканях), пропитанных связующим, производят путем сушки образцов в термошкафу при определенной температуре.

    1. Аппаратура: весы аналитические; термошкаф;

    т игли низкие 4; эксикаторы;

    ножницы; •

    целлофан - ГОСТ 7730-74 .

    1. Образцы для испытаний

    Количество образцов должно быть не менее трех.

    дата І


    к


    X


    Т»■




    5







    і

    О

    *

    бразцы из однослойной ткани следует вырезать по одному шаблону размером не менее 50x50 мм или диаметром 50 мм, для ленты - площадью не менее 2000мьг (форма образца должна быть удобной для подсчета площади).

    > £да многослойной ткани масса каждого образца - от 2 до 5 г.

    І 2.1.4. Порядок проведения испытания

    ’ Образцы взвесить с точностью до 0,0002 г на листе целлофана (во избежание потерь смолы при взвешивании) и, развернув целлофан, поместить в термошкаф. Сушку образцов тканей, пропитанных феполо- формалэдегидным, эпоксифенольниД , кремнийорганическим или другим CMsywiw, растворителем которого является спирт, ацетон, их смесь толуол, следует производить при температуре 160^5°С да-волучедяд- достоянной массы Д оркеквдровочио течение 10 МИН ш для однослойных и 15; мин - для многослойных тканей). Дм opt^hqjkmu Змжмегся 6РЄМЯ миси g течение , ’ ■ І

    і

    й!

    Сушку образцов тканей, пропитанных феноло-фурфурольным (типа 342 АФЭ, АФ-IO, ФН) или другим связующим, растворителемкоторого явля­ется высококипящая жидкость типа фурфурола, производить при темпера-туре (160+5) °С в течение 10-15 мин для однословна и 30 мий для мно­гослойных тканей. г

    I Для стеклосинтетических тканой сушку следует производить при температуре (Г35±$ °С до получения постоянной глассы (ориентировочно ■ 3,5-4 ч). Содержание летучих веществ и смолы определяют на одних и тех же образцах.

    Сушку углеродсодержащих тканей и волокон, пропитанных эпокси- фшольным связующим , следует производить при температуро (1601,5) °С в течение 15 мин.

    Допускается сушку образцов тканей^' ; А’

    пропитанных связующими, растворителями которых являются спирт ацетон, их смеси и толуол, проводить при температуре (І00І5) °С влечение 30 мин - для однослойной ткани.

    J Допускается сушить образцы в подвешенном состоянии, если не . происходит потерь смолы или в тиглях.

    После сушки их следует поместить в эксикатор. Остывшие образцы снова взвешивают. Потерю в массе следует выражать в процентах по . отношению к первоначальной массе образца пропитанной ткани.

    1. Обработка результатов

    1. Содержание летучих веществ (Сл) в процентах вычисляют подфор­муле:. ; ■'

    сушка в подвешенном состоянии л И < .

    ™^.Лоо, < (6) 'ї ‘

    ■ где - масса образца пропитанной ткани до сушки; гу mt - масса образца пропитанной ткани после сушки, '/

    сушка в тиглях (на целлофане}

    А « ж,-/»*

    С» ~ м т * (6а). >>

    где оц - масса тигля (целлофана) с- образцом, пропитанной' ткани до сушки,.г;. ,

    @1 . л- ■

    ■OCT te-O9D3-78. Сто. 10а

    m

    f

    f ■ $

    после сушки, г;


    t - масса тигля (целлофана е образцом пропитанной ткани

    tn, - масса пустого тигля (целлофан® , г‘. ,, ,,

    За результат определения следует прикимаТьсреднее арифметик .Значение, Ї'

    ч

    к
    t
    Л..

    ескоеіСйГ всех параллельных определений (округленное до первого де­сятичного знака). При этом результаты каждого испытания не должны выходить за пределы значений, указанных в нормативно-технической документации на материалы. При несоответствии'полученных результа- ! тов данным нормативно-технической документации испытание повторяет па удвоенном количестве образцов.

    Погрешность метода(0,2-0,3) %.■»


    2.2. вещее З Л 6 К Т


    ре де ле иИ9 с од орлан

    методом И 3 М 8 р е Н И я
    * ■ • ■’£

    чеокого О О про ІМїЛ е


    ия леї у я ж х


    б Ь ем вето

    ЖД.''


    •3


    ф Нм. МІВ. 932. 4-83


    W ■Л


    f

    і-


    ;

    Л-


    t г 1 - •>































    j Подпись и дата j


    }Ияв. J* подл, j Подп. и дата | Взам. ин в. Д*|Инв. М дуб л. |

    . '


    у


    2.2.1. Сущность метода

    Метод основан на зависимости объемов© электрического сопро-

    Измерители сопротивления типа Е6-ІЗ, £6-14 и другие, имеющие пределы ж точность измерения не ниже, чем указанные Приборн;

    електроди измерительные диаметром 20 мм - ГОСТ 6433.2-71;

    приспособление специальное (скоба) - черт. X;

    стабилизатор напряжения феррорезонансный типа СН-250.

    1. Образцы для испытаний

    Определение содержания летучих веществ следует производить не­посредственно на ткани или на образцах площадью не менее 5000

    1. Порядок проведения испытания

    Образец (ткань) следует помещать между измерительными наклад­ными латунными электродами диаметром 20 км, которые следует закреп­лять в специальном приспособлении (скобе), обеспечивающем их соосное размещение и постоянную силу поджатия. Ориентировочная величина под­жатия - 0,2-0,5 кг/см^.

    Аппаратуру подготовить согласно прилагаемой к ней инструкции. Структурная схема измерения объемного электрического сопротивления - представлена на черт. I.

    Объемное электрическое сопротивление следует измерять в 3-5 различных точках образца (ткани), периодически очищая измерительные • электроды ацетоном от остатков связующего.Структурная схема измерения обьемаэго
    электрического сопротивления














    I - специальное приспособление (скоба)

    1. - измерительные электрода

    2. - держатели измерительных электродов

    3. - соединительные провода

    4. - исследуемый материал

    Черт.

    I





    і Вели напряжение сети изменяется более чем на от яойшмь-

    і ного значения, то омметр необходимо включать через феррорезонансный стабилизатор напряжения типа £8*250«

    1. . Обработка результатов

    Вычислить среднее арифтетическое значение обьешого электри­ческого сопротивления.

    По логарифму среднего арифметического значения объемного элек­трического сопротивления ( £ ) определить содержание летучих ве­ществ (С), используя график функции

    Погрешность метода составляет не более ±2£.

    1. Методика построения графических зависимостей

    Не менее чем на пяти образцах пропитанном ткани и пяти различ­ных точках следует определить объемное электрическое сопротивление, затем в этих же образцах методом сушки найти содержание летучих ве­ществ (С). Вычислив логарифм среднего арифметического значения объ­емного электрического сопротивления ( Я ) каждого образца, постро­ить график функции f (б) не менее чем по пяти точкам, лежа­щим в возможном диапазоне изменения содержания летучих для данного материала.

    При изменении конструкции специального приспособления (величины, з поджатия электродов, их диаметра) графики следует строить заново.

    Графические зависимости для тканей АТ-1, КТ-П, Т-10-80 приве­дены в качестве примера в справочном приложении I, черт. I, 2. 3.

    1. Определение содержания смолы в однослойной ткани методом сравнения

      1. Сущность метода

    Метод основан на сравнения масон высушенинх образцов пропитан­ной и непропитанной тканей,

    1. С целью более точного определения содержания смоли в однослой­ной ткани следует применять метод сжигания по методике, изложенной в п.2.4.Аппаратура: бесы аналитжческже; термошкаф;

    тиглі низкие 4;

    ексикатори.

    1. Образцы для испытаний

    Образцы размером 50x50 мм или диаметром 50 мм, для ленты - площадью не менее 2000 мыт (форма образца должна быть удобной для подсчета площади) следует-внрезать по одному шаблону из пропитанной и непропитанной ткани одной и той же партии (рулона) в количестве не менее 3 штук.

    Целесообразно определение содержания смолы и летучих веществ в однослойной ткани производить одновременно, на одних и тех же образцах.

    1. Порядок проведения испытания

    Образцы из пропитанной и непропитанной ткани поместить в тер­мошкаф. Сушку образцов нреивводить при температуре-1С0*б ^0 в те ■ чепие 15 мин. Режин сутки о&ьіцоь аналогичен режиму сутки прописанной і однослойной гкани по п. 2.1.4. @ ' >

    После сушки образин охладить в эксикаторе и взвесить с точ- 1 КОСТЬЮ ДО 0,0002 Г.

    1. Обработка результатов

    Содержание смолы в пропитанной ткани (С„„) определять по им формуле '

    і /да. %. сг)

    где tn - масса непропитанного высушенного образца, г;

    ; ГГЦ - масса пропитанного высушенного образца, г.

    За результат определения следует принимать среднее арифмети- ,,ч ческое значение из всех параллельных определений (округленное до первого десятичного знака). При этом результаты кгхгггз гетытанкя не должны выходить за пределы значений, указанных и ясрматхзкэ-техн*- f

    .


    ческой документации да материалы. При несоответствии полученных результатов данным нормативно-технической документации испытание

    повторить на удвоенном количестве образцов!* ':^ ' <

    Погрешность метода 0,2-0,3jC. 7 |

    ■ ' ■ 7 < ' ■■ • і?

    1. Определение содержания смолы методом сжигания

    ' - : 7І '7- '' ' . ■. 7

    1. Сущность метода <

    ■■

    Метод заключается в определении'содержания смблы в пропитан- Т-10-fQ, т-£>, @ .

    ных тканях типа KT-n7VMAT,MKT, ТОП, МГТС it стеклосинтетических тканях путем выжигания смолы при установленной температуре.

    Содержание свинца в остатке после выжигания смолы в тканях