ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

СУЛЬФАТ АММОНИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЯ ВЕЩЕСТВА, НЕ РАСТВОРИМОГО В ВОДЕ

ГОСТ 29337—92

(ИСО 2994-74)

И

22 р. 20 к. БЗ 4—92/429

здание официальное



ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москв

а


УДК 631.841.1:543.725:006.354 Группа Л19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

С

ГОСТ
29337—92

(ИСО 2994—74)

УЛЬФАТ АММОНИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Гравиметрический метод определения
содержания вещества, не растворимого
в воде

Ammonium sulphate for industrial use.

Determination of matter insoluble in water content.
Gravimetric method

ОКСТУ 2109

Дата введения 01.07.9$

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения содержания вещества, нерастворимого в воде, в тех­ническом сульфате аммония.

Дополнительные требования, отражающие потребности народ­ного хозяйства, выделены курсивом.

  1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на растворении пробы для анализа в воде, фильтровании, высушивании и взвешивании вещества, нераствори­мого в воде.

  1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И АППАРАТУРА

Дистиллированная вода по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч., раствор с массовой долей 10%.

Обычная лабораторная аппаратура, а также оборудование, указанное ниже.

Фильтровальный тигель ТФ-32-ПОР 10 (16) по ГОСТ 25336 вместимостью 30 мл, диаметром фильтра 30 мм и степенью по­ристости Р 10 и 16 (размер пор от 4 до 16 мкм).

Стакан В-1—1000 ТС по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104 не ниже второго класса точности или весы другого типа с

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России наибольшим пределом взвешивания 200 г, ценой наименьшего деления не более 1 • 10~4г.

Шкаф сушильный электрический типа 2В-151 по ТУ 64—1—1411—78.

Эксикатор типа 2—250 по ГОСТ 25336.

Термометр типа 4-Б—2 по ГОСТ 28498.

  1. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    1. Проба для анализа

100 г испытуемого образца взвешивают с точностью до 0,1 г.

  1. Приготовление испытуемого раствора

Пробу для анализа помещают в химический стакан вмести­мостью 1000 мл и растворяют в 500 мл воды, поддерживая темпе­ратуру от 20 до 25°С.

  1. Ф и л ьтр о в а н и е и определение содержания вещества, нерастворимого в воде

Испытуемый раствор фильтруют под вакуумом через фильтро­вальный тигель, предварительно высушенный при температуре (110±5)°С до постоянной массы и взвешенный с точностью до 0,0001 г.

Тигель и химический стакан тщательно промывают водой. Проводят испытание хлористым барием, чтобы убедиться в пол­ном отсутствии сульфатов в промывных водах. Тигель и его со­держимое высушивают в сушильном шкафу при температуре (110±5)°С в течение 1 ч. Охлаждают в эксикаторе и взвеши­вают с точностью до 0,0001 г. Повторяют высушивание, охлаж­дение и взвешивание до тех пор, пока результаты двух последо­вательных взвешиваний не будут отличаться более чем на 0,002 г.

  1. Высушивание тигля с остатком проводят до постоянной массы, т. е. до получения расхождения между результатами двух последовательных взвешиваний не более 0,0001 г (результаты из­мерений записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Время охлаждения в эксикаторе тигля с осадком — 1ч.

Время проведения анализа — 4 ч.

  1. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Содержание вещества, нерастворимого в воде, (X) в процен­тах по массе определяют по формуле

100,
т0

где /«о—масса пробы для анализа, г;

mi масса нерастворимого в воде вещества, г.

Допускаемая относительная суммарная погрешность резуль­тата измерения ±11% при доверительной вероятности 0,95 (для массовой доли нерастворимого в воде вещества, равной 0,01%).

Оперативный контроль осуществляют по расхождению между результатами параллельных наблюдений.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных наблюдений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое рас­хождение, равное 0,002%, при доверительной вероятности 0,95 (для массовых долей нерастворимого в воде вещества 0,008—0,012%).ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Государственным научно-иссле­довательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза

  2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 30.03.92 № 334

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого примене­ния международного стандарта И СО 2994—74 «Сульфат ам­мония технический. Гравиметрический метод определения со­держания вещества, нерастворимого в воде» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства

  1. Срок первой проверки— 1998 г.

Периодичность проверки — 5 лет .

  1. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

  2. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 4108—72

2

ГОСТ 6709—72

2

ГОСТ 24104—88

2

ГОСТ 25336—82

2

ГОСТ 28498—90

2

ТУ 64—1—1411—78

2



Редактор Н. П. Щукина
Технический редактор Г. А. Теребинкина
Корректор А. В. Прокофьева

Сдано в наб. 03.06.92. Подп. в печ. 30.06.92. Усл. п. л. 0,375. Усл. кр.-отт. 0,38. Уч.-изд. л. 0,21.

Тираж 456 экз.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1247