Аппараты удовлетворяют требованиям радиационной безопасности, если доза излучения на рабочих местах персонала категории А (НРБ-76/87) не превышает за неделю 0,87 мГр (100 мР) при рабочей нагрузке аппарата, указанной в табл. 5 в соответствии с СанПиН 42—129—11—4090—86 «Рентгенологические отделения (кабинеты). Санитарно-гигиенические нормы», утвержденными Минздравом СССР.
Таблица 5
Р
Наименование аппарата
абочая нагрузка,Р
4000
2000
1000
1000
400
200
200
2000./*ом
ентгенодиагностические:для флюорографии
для томографии, рентгенографии, для рентгеноскопии с дистанционным управлением
для маммографии
для исследований с поворотным столом-штативом и излучателем, расположенным под декой в положениях:
вертикальном
горизонтальном
специализированные, хирургические, палатные и переносные
дентальные
Рентгенотерапевтические
Таблица 6
М
Рентгеновский излучатель
ощность дозы излучения на расстоя-Д
0,25 (28)
0,87 (100)
0,87 (100)
8,7 (1000)
ля дентальных рентгеновских аппаратовДля рентгенодиагностических аппаратов (кроме дентальных и маммографических)
Для рентгенотерапевтических аппаратов с напряжением:
до 150 кВ
св. 150 кВ
Рентгеновские излучатели, у которых размер или положение фокусного пятна могут регулироваться извне, должны отвечать требованиям п. 2.4.2 при всех размерах и положениях фокусного пятна.
Конструкция аппаратов должна обеспечивать возможность безопасной установки объекта исследования, а также манипуляции с ним в условиях радиационной защиты персонала в соответствии с п. 2.4.1.
Аппараты, не имеющие закрывающейся диафрагмы, должны иметь в комплекте заглушку для закрывания окна излучателя при проверке его защитных свойств по п. 4.34.
Цвет заглушки — оранжевый.
Рентгенодиагностические аппараты должны иметь на выходе излучателя диафрагму или тубус.
Рентгенофлюорографические аппараты должны иметь диафрагму для ограничения прямого пучка излучения по ширине и для изменения положения его нижней границы.
Диафрагмы и тубусы рентгенодиагностических аппаратов должны обеспечивать вне прямого пучка излучения ту же мощность дозы излучения, которая требуется от защитного кожуха по п. 2.4.2.
Рентгенотерапевтические аппараты должны иметь тубусы для ограничения поля облучения.
Тубусы рентгенотерапевтических аппаратов должны ослаблять мощность дозы излучения вне прямого пучка до значений, не превышающих 1 % мощности дозы излучения по оси рабочего пучка. Это условие должно выполняться при номинальном напряжении трубки: 100; 150; 200; 250; 300 кВ и соответственно общем фильтре— 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 мм Си.
Аппараты для рентгенографии и аппараты для рентгеноскопии с излучателем, расположенным над декой, должны иметь диафрагму или тубусы со световым указателем поля облучения для оценки направления и размера прямого пучка излучения до включения высокого напряжения.
Диафрагмы или тубусы аппаратов для рентгеноскопии с излучателем, расположенным под декой, аппаратов для специальных медицинских исследований (дентальных, маммографических, хирургических и др.), а также аппаратов с фиксированными дискретными полями облучения могут не иметь светового указателя поля облучения.
Дентальные рентгеновские аппараты должны снабжаться тубусами, которые при снимках ограничивают пучок излучения до диаметра не более 60 мм в плоскости внешнего торца тубуса. Тубус должен обеспечивать расстояние между фокусным пятном и поверхностью объекта исследования не менее: при напряжении до 60 кВ—100 мм, от 60 до 75 кВ включ.—200 мм, от 75 кВ и выше — 300 мм.
Дополнительный фильтр тубуса — 1 мм А1.
2.4.12. (Измененная редакция, Изм. № 2).
Аппараты для рентгеноскопии должны снабжаться центрированной относительно флюоресцирующего рентгеновского экрана, регулируемой во время просвечивания рентгеновской диафрагмой.
Рентгенодиагностические аппараты с круглым входным полем УРИ с 01.07.91 должны иметь диафрагмы с регулируемым отверстием, выполненным в форме круга или правильного многоугольника с числом сторон ^8. У аппаратов с излучателем, расположенным под декой, отверстие диафрагмы должно быть ограничено таким образом, чтобы при расстоянии от деки штатива до задней стенки экрано-снимочного устройства, равном 250 мм, поле рабочего пучка излучения отстояло внутрь от краев флюоресцирующего рентгеновского экрана (черт. 1) не менее, чем на 5 мм с каждой стороны флюоресцирующего рентгеновского экрана.
Если не предусмотрено полное закрывание диафрагмы, то оставшееся отверстие должно быть не более 5X5 мм.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Хирургические рентгеновские аппараты с УРИ, площадь входного экрана которого не более 30000 мм2, могут снабжаться диафрагмами с нерегулируемым отверстием.
Аппараты для рентгеноскопии с переменным расстоянием между фокусным пятном и флюоресцирующим рентгеновским экраном должны иметь защитную зону от прямого пучка излучения у флюоресцирующего рентгеновского экрана, которая со всех сторон превышает рабочее поле флюоресцирующего рентгеновского экрана не менее, чем на 30 мм (черт. 1).
Аппараты для рентгеноскопии с постоянным расстоянием между фокусным пятном и флюоресцирующим рентгеновским экраном должны быть построены так, чтобы прямой пучок излучения нельзя было направить за пределы максимальных размеров приемника излучения.
Свинцовый эквивалент устройства для экранирования прямого пучка излучения аппаратов должен быть при номинальном напряжении просвечивания до НО кВ — не менее 2,5 мм; при номинальном напряжении просвечивания свыше НО кВ должен быть дополнительно увеличен на 0,1 мм на каждые 10 кВ.
Свинцовый эквивалент устройств для экранирования рассеянного излучения аппаратов должен быть не менее 0,5 мм при номинальном напряжении просвечивания до ПО кВ; при номинальном напряжении просвечивания свыше 110 кВ должен быть увеличен на 0,05 мм на каждые 10 кВ.
Свинцовый эквивалент сменных рентгенозащитных приспособлений аппаратов, служащих для дополнительной защиты пациента или персонала, должен быть указан в технических условиях на аппараты конкретного типа.
Элементы защитных устройств для экранирования излучения не должны иметь раковин, пустот, щелей и других дефектов, через которые могло бы проникнуть неослабленное рентгеновское излучение.
Поворотные столы-штативы стационарных рентгенодиагностических аппаратов с излучателем, расположенным под декой с экрано-снимочным устройством, должны быть снабжены для защиты персонала от рассеянного излучения поворотным фартуком.
Размеры защитного устройства с учетом фартука, например для экрана (аХа) мм2 (см. черт. 1), должны быть не менее, мм: Ь = а—10; c~a + 2d; d=25; е—30; f=c; /і = с/2+400.
Размеры І и m устанавливаются в технических условиях на аппараты конкретного типа, исходя из условий выполнения требований п. 2.4.1.
Защитное приспособление поворотных столов-штативов аппаратов этого типа с УРИ должно создавать зону защиты от рассеянного излучения шириной не менее 600 мм от корпуса УРИ, передняя плоскость которой параллельна опорной стенке штатива, отстоит от нее на 450 мм и расположена на 400 мм вверх и вниз от центра входного экрана экрано-снимочного устройства или УРИ (черт. 2). Задняя плоскость зоны параллельна передней и расположена на расстоянии 600 мм от нее.
Расстояние от пола до центра УРИ должно составлять 1400 мм, точки измерения у передней и задней плоскостей зоны защиты должны отстоять друг от друга на расстоянии не более 100 мм.
Органы управления, расположенные на устройстве для визуального наблюдения рентгеновского изображения, должны
а—сторона флюоресцирующего рентгеновского экрана; Ь—сторона рабочего поля флюоресцирующего рентгеновского экрана; с—сторона защитной зоны от прямого пучка излучения; d—расстояние от флюоресцирующего рентгеновского экрана до края защитной зоны от прямого пучка излучения; е—ширина защитной зоны от рассеянного излучения; f—ширина подэкранного фартука; ft—расстояние от центра флюоресцирующего рентгеновского экрана до нижней стороны подэкранного фартука; /—расстояние от центра флюоресцирующего рентгеновского экрана до боковой стороны бокового фартука; т—расстояние от центра флюоресцирующего рентгеновского экрана до нижней стороны бокового фартука.
Черт. 1
размещаться вне используемого пучка излучения или иметь дополнительную защиту, обеспечивающую мощность дозы в соответствии с п. 2.4.1.
Конструкция передвижных, переносных и дентальных аппаратов должна обеспечивать возможность отключения экспозиции или высокого напряжения с расстояния не менее 2,5 м от фокусного пятна излучателя.
Конструкция стационарных аппаратов (кроме маммографических, дентальных, флюорографических) должна предусматривать возможность установки пульта управления отдельно от рентгеновского излучателя в другом помещении.
Аппараты для рентгеноскопии должны иметь приспособления, препятствующие случайному уменьшению расстояния фокус — кожа до значения менее 300 мм.
Требование не распространяется на аппараты, эксплуатируемые в полевых условиях и разработанные до 01.07.88.
В аппаратах с УРИ, имеющих площадь входного экрана не бо-
/—опорная стенка поворотного стола-штатива; 2—экрано-снимочное устройство или экранодержатель, либо панель крепления УРИ; 3—усилитель рентгеновского изображения (УРИ); 4—зона защиты.
Черт. 2
лее 30000 мм2, допускается минимальное расстояние фокус — кожа 200 мм.
Собственный фильтр рентгеновских излучателей рентгенодиагностических аппаратов должен быть эквивалентен не менее:
мм А1 — при номинальном напряжении до 50 кВ;
мм А1 — при номинальном напряжении до 70 кВ;
мм А1 — при номинальном напряжении св. 70 кВ.
Собственный фильтр рентгеновских излучателей хирургических рентгеновских аппаратов с УРИ должен быть эквивалентен не менее 3,0 мм А1, для дентальных аппаратов — не менее 1,5 мм А1.
На внешней поверхности рентгеновских излучателей рентгенодиагностических аппаратов и в эксплуатационной документации должны быть указаны значения собственного фильтра рентгеновского излучателя.
Дополнительный фильтр аппаратов с номинальным напряжением ниже 50 кВ должен быть постоянно укреплен на выходном окне. Допускается применять выдвижной или сменный фильтр при наличии блокировочного устройства, отключающего высокое напряжение при отсутствии фильтра.
Общий фильтр рентгенодиагностических аппаратов (кроме маммографических) должен быть экивалентен, не менее:
мм А1 — при номинальном напряжении до 70 кВ;
мм А1 — при номинальном напряжении от 70 до 80 кВ;
мм А1 — при номинальном напряжении » 80 » 100 кВ;
мм А1 — при номинальном напряжении » 100 » 125 кВ;
мм А1 — при номинальном напряжении » 125 кВ.
Требования к общему и дополнительным фильтрам для маммографических аппаратов и аппаратов с номинальным напряжением до 50 кВ должны быть установлены в технических условиях на аппараты конкретного типа.
Дополнительные фильтры должны сменяться без применения инструмента. Обозначение эквивалента вставленного дополнительного фильтра должно быть видно извне.
Хирургические рентгеновские аппараты с УРИ могут иметь только собственный фильтр. Толщина фильтра должна соответствовать требованиям п. 2.4.25.
Рентгенотерапевтические аппараты должны иметь блокировку сменных фильтров. Тип дополнительного фильтра должен быть виден извне. Применение рамки без фильтра с целью замыкания блокировки не допускается.
Стационарные рентгенотерапевтические аппараты должны иметь возможность подключения в цепь управления дверных блокировок, отключающих высокое напряжение при открывании двери в помещение. Повторное включение высокого напряжения должно выполняться только с пульта управления аппарата после закрывания двери.
Рентгенофлюорографические аппараты должны снабжаться защитными кабинами с дверной блокировкой включения напряжения на трубке.
Необходимость кабин и блокировок для разборных рентгенофлюорографических аппаратов, рентгенофлюорографических аппаратов с УРИ и штативов с флюорографической камерой, которые используются в качестве отдельного рабочего места в стационарных рентгенодиагностических аппаратах, устанавливается в технических условиях на аппараты конкретного типа.
Аппараты для рентгеноскопии должны иметь звуковой сигнал, который включается при длительности просвечивания свыше 5 мин. Требование не распространяется на аппараты, в которых режим просвечивания при нормальной эксплуатации не предусматривается.
Съемные и сменные устройства для защиты от рассеянного излучения должны иметь хорошо заметную надпись с указанием свинцового эквивалента в миллиметрах.
Рентгенофлюорографические аппараты должны снабжаться дополнительными устройствами для защиты гонад и щитовидной железы. Требования к устройствам должны быть установлены в технических условиях на аппараты конкретного типа.
