Страница 2: ГОСТ 24006-80. Спирты жирные. Метод определения фракционного состава газовой хроматографией (75400)

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Справочное

ХРОМАТОГРАММЫ ПРОМЫШЛЕННЫХ СПИРТОВ ФРАКЦИЙ
(С10—С18, С|2—С16, Сю—С13, С?—С9)

Хроматограмма синтетических первичных
жирных спиртов фракции Сю—Сю

Условия анализа: хроматограф «Цвет-102», пламенно-ионизационный детек­тор, колонка длиной 1 м, заполненная 5 % силиконовым каучуком SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS, температура колонки 125—280 "С, скорость програм­мирования температуры 8 ’С/мин, скорость газа-носителя 50 см³/мин.

(Измененная редакция, Йзм. № 1).

1 — гептиловый; 2 — октиловый; 3 — нонило­вый; 4 — дециловый; 5 — ундециловый; 6 — додециловый; 7—тридециловый; 8 — тетра­дециловый; 9—пентадециловый; 10— гекса- іецйловый'; //—гептадециловый; 12— ок­тадециловый; 13 — нонадециловый; 14 — эй­

козиловый; 15 — генкозиловый

Хроматограмма синтетических первичных жирных спиртов
фракции С12—Си

Температура колонки 130—280 °С (остальные условия анализа приведены к черт. 1)

1 — нониловый; 2 — дециловый; 3 — ундецило-
вый; 4 — додециловый; 5 — тридециловый; 6 —
тетрадециловый; 7—пентадециловый; 8 — гек-
садециловый; 9 — гептадециловый; 10— октаде-
циловый

Хроматограмма синтетических первичных жирных спиртов
фракции Сю—С1з

Температура колонки 125—250 "С (остальные условия приведены к черт. 1)

1 — октиловый; 2 — нониловый; 3 — дециловый; 4 — ундециловый; 5 — додециловый; 6 — триде­циловый; 7—тетрадециловый; 8— пентадецило­вый; 9— гексадециловый; 10 — гептадециловый

Хроматограмма синтетических первичных жирных спиртов
фракции С7—С9

Температура колонки 50—150 °С (остальные условия анализа приведены к черт. 1)

7 — гексиловый; 2—гептиловый; 3— октиловый;

4 — нониловый; 5 — дециловый; 6 — ундециловыйИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехи­мической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.И. Бавика, канд. техн, наук; Л.В. Макарова, Г.А. Тембер, канд. хим. наук; В.Н. Иванов, канд. хим. наук; В.П. Кудряшова, П.Р. Ничикова

ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехими­ческой промышленности СССР

Член коллегии А.И. Лукашов

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госу­дарственного комитета СССР по стандартам от 25.02.80 № 875

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

5. Проверен в 1992 г. Ограничение срока действия снято Постановле­нием Госстандарта от 07.05.92 № 467

ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1997 г.) с Изменениями № 1, 2, утверж­денными в мае 1985 г., мае 1992 г. (ИУС 8—85, 8—92

)Редактор А.В. Афанасенко
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор ТИ. Кононенко
Компьютерная верстка Е.Н. Мартемьяновой

Изд. лиц. №021007 от 10.08.95. Сдано в набор 26.02.97. Подписано в печать 17.03.97.

Усл. печ. л. 0,93. Уч.-изд. л. 0,80. Тираж 200 экз. С280. Зак. 208
- .

И ПК Издательство стандартов

107076, Москва, Колодезный пер., 14.'
Набрано в Издательртве на ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”
Москва, Лялин пер., 6.4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Для расчета состава пробы спиртов применяют метод внут­ренней нормализации с введением градуировочных коэффициентов.

Массовую долю компонента в смеси (А) в процентах вычисляют по формуле

К,S,100
^Х<~ і=_п

Y^K‘^{4 S}‘ i~ 1

где п — число компонентов в смеси.

Массовую долю компонента вычисляют до первого десятичного знака.