---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ.

ГИДРАЗИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ

Т ЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 22159-76

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ
СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР
Москва

РАЗРАБОТАН ВНИИ химических реактивов и особо чистых хими­ческих веществ (ИРЕА)

Зам. директора Г. В. Грязнов

Руководители темы: В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг

Исполнители темы: 3. М. Ривина, Э. П. Кравчук

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В. Ф. Ростунов

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследова­тельским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В. Гличев

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен­ного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 сентября 1976 г. № 209

7У

Группа Л51

ДК 546.171.5'131—41 : 006.354

Г

ГОСТ
22159—76

Взамен
ГОСТ 5.580—70

ОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы
ГИДРАЗИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ
Технические условия

Reagents. Hydrazine hydrochloride. Specifications

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 сентября 1976 г. № 2097 срок действия установлен f

с 01.12. 1976 г.

до 94,43. 1981 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону /О/—І&Ў

С

Настоящий стандарт распространяется на солянокислый гид­разин, представляющий собой кристаллический порошок белого цвета, растворимый в воде; ядовит.

Формулы: эмпирическая ИгНеСІг

структурная H₂N—NH₂-2HC1

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)—104,97.

Стандарт полностью соответствует рекомендации СЭВ PC 3617—72.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. По физико-химическим показателям солянокислый гидра­зин должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

©Издательство стандартов, 1976

ПРАВИЛА ПРИЕМКИПравила приемки — по ГОСТ 3885—73.МЕТОДЫ АНАЛИЗАПробы отбирают по ГОСТ 3885—73.Масса средней пробы не должна быть менее 200 г.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

йод по ГОСТ 4159—64, 0,1 н. раствор;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1%-ный раствор;

натрий двууглекислый по ГОСТ 4201—66.

Около 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, рас­творяют в 50 мл воды, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.

10 мл полученного раствора переносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 15 мл воды, 1 г двуугле­кислого натрия и медленно титруют раствором йода до появления желтой окраски раствора, не исчезающей в течение 5 мин.

Содержание солянокислого гидразина (X) в процентах вычис­ляют по формуле

_v 0-0,002624-10-100

.А = — "■ ■

тп

где V — объем точно 0,1 н. раствора йода, израсходованный на титрование, мл;

m — масса навески препарата, г;

0,002624 — количество солянокислого гидразина, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора йода, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,3%.

Допускается проводить определение с добавлением 1 мл рас­твора крахмала.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

метиловый оранжевый (индикатор) по ГОСТ 10816—64, 0,1 % -ный раствор;

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328—66, 1 н. раствор.

Около 3 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 100 мл воды и титруют раствором едкого натра, при­меняя в качестве индикатора раствор метилового оранжевого.

Содержание соляной кислоты (Л) в процентах вычисляют по формуле

Г 1Л0,1050-100 дЛ _{х 0)3473>}

L m J

где V — объем точно раствора едкого натра, израсходованный на титрование, мл;

m — масса навески препарата, г;

X— содержание солянокислого гидразина, найденное по п. 3.2.3, %;

0,1050 — количество солянокислого гидразина, соответствующее 1 мл точно 1 н. раствора едкого натра, г;

0,3473 — коэффициент Пересчета солянокислого гидразина на соля­ную кислоту.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать 0,01 %.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

тигель фильтрующий по ГОСТ 9775—69, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16.

20 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300 мл и растворяют в 100 мл горячей дистиллированной воды при перемешивании.

Горячий раствор фильтруют через фильтрующий тигель, пред­варительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г.

Остаток на фильтре промывают 100 мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка не будет превышать:

для препарата чистый для анализа—1 мг, для препарата чистый — 2 мг.

тигель фарфоровый по ГОСТ 9147—73;

кислота серная по ГОСТ 4204—66;

печь муфельная;

баня песчаная.

5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, .помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Тигель с содержимым нагревают на песчаной бане до полного разложения препарата, затем охлаждают. Остаток обрабатывают 1 мл 20%-ного раствора серной кислоты, снова выпаривают до удаления паров серной кислоты и прокаливают в муфельной печи при 600—700°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет пре­вышать 2,5 мг.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

кислота азотная по ГОСТ 4461—67, х. ч.;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—63, 1%-ный рас­твор;

кислота соляная по ГОСТ 3118—67.

Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом подго­товку к анализу проводят следующим образом: 1 г препарата взве­шивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровую чашку вместимостью 50 мл и растворяют в 5 мл воды.

К раствору прибавляют 3 мл концентрированной азотной кис­лоты, 0,5 мл раствора безводного углекислого натрия, перемеши­вают и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 3 мл раствора соляной кислоты и снова выпа­ривают на кипящей водяной бане досуха.

Остаток растворяют в 1 мл раствора соляной кислоты и 5 мл воды. Раствор переносят в колориметрический стаканчик (с меткой на 26 мл), объем раствора доводят водой до метки и далее опре­деление проводят визуально-нефелометрическим методом (спо­соб 1), не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого рас­твора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовлен­ного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг SO₄,

для препарата чистый — 0,05 мг SO.»,

1 мл раствора соляной кислоты, 3 мл раствора крахмала и 3 мл раствора хлористого бария.

При необходимости в результат определения вносят поправку на содержание сульфатов в применяемых количествах азотной и раствора соляной кислот, найденную контрольным опытом.

Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом подготов­ку к анализу проводят следующим образом: 2 г препарата взве­шивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 50 мл), растворяют в 20 мл воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего' стандарта, если содержание железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,02 мг.

Допускается проводить определение с а, а'-дипиридилом. При разногласиях в оценке содержания железа анализ проводят суль­фосалициловым методом.

Определение содержания тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319—71.

При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, поме­щают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 30 мл) и растворяют в 20 мл воды. Полученный раствор нейтра­лизуют раствором аммиака в присутствии лакмусовой бумажки, доводят объем раствора водой до метки и далее определение про­водят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интен­сивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анали­зируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,04 мг РЬ,

1. мл уксусной кислоты, 1 мл раствора уксуснокислого аммония и 10 мл сероводородной воды.

2. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

   1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид упаковки: Бо-Зп, Бо-5п, Бо-6.

Группа фасовки: III, IV, V.

1. 2. На банках должна быть наклеена отдельная этикетка жел­того цвета с надписью «Яд».

   3. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответст­вии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

   4. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских по­мещениях.

2. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель должен гарантировать соответствие соляно­кислого гидразина требованиям настоящего стандарта при соблю­дении условий хранения, установленных стандартом.

   2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления. По истечении указанного срока солянокислый гидра­зин перед использованием должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

3. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Солянокислый гидразин ядовит. Вызывает раздражение «слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, нарушение -функций центральной нервной системы, изменение состава крови, поражение внутренних органов (печени), обладает коммулятив- ным действием. Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м³.

   2. При работе с солянокислым гидразином необходимо поль­зоваться промышленным противогазом марки А, защитными гер­метическими очками, резиновыми перчатками, спецодеждой, а также соблюдать правила личной гигиены.

   3. На рабочем месте необходимо иметь средства пожаротуше­ния: огнетушитель, асбестовое полотно, песок.

   4. Для исключения попадания солянокислого гидразина в рабочую зону производственные помещения должны быть обору­дованы эффективной приточно-вытяжной вентиляцией.

Редактор А. С. Пшеничная
Технический редактор И. С. Гришанова
Корректор И. Л. Асауленко

Сдано в наб. 21.09.76 Подп. в печ. 22.10.76 0,5 п. л. 0,41 уч.-изд. л. Тир. 10000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва, Д-557. Новопресненский пер., 3
Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1478Изменение № 1 ГОСТ 22169—76 Реактивы. Гидразин солянокислый. Технические условия

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.02.86 М 452 срок введения установлен