УДК 669.11—492.001.4:006.354 Группа В59


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОРОШОК ЖЕЛЕЗНЫЙ

М

ГОСТ
16412.7—91

етоды определения углерода

Iron powder.

Methods for the determination of carbon

ОКСТУ 0809

Дата введения 01.07.92

Настоящий стандарт устанавливает газообъемный (при массо­вой доле углерода от 0,01 % и выше) и кулонометрический (при массовой доле углерода от 0,002% и выше) методы определения углерода в железном порошке.

  1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

•Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 28473.

  1. ГАЗООБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА

    1. Сущность метода

Метод основан на сжигании навески железного порошка в токе кислорода при температуре 1250—1300°С с последующим погло­щением образующегося углекислого газа раствором гидроксида калия (натрия).

Содержание углерода определяют по разности первоначально­го объема и объема газов, полученного после поглощения углекис­лого газа раствором пидроксида калия (натрия).

  1. О п р е д е л е н и е углерода (свыше 0,05%) с п р и- менением эвдиометра со шкалой до 1,5% угле­рода

    1. Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для определения углерода, приведенная на чертеже, состоит из баллона с кислородом, снабженного редукционным вен­тилем и манометром для пуска и регулирования тока кислорода 2; поглотительной склянки <?, содержащей раствор марганцовокисло-

Издание официальное

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССРго калия с массовой долей 2% в растворе гидроксида калия с мас­совой долей 20%; U-образной трубки 4, содержащей в первой по­ловине'(по ходу кислорода) натронную известь, а во второй — хлористый кальций; крана для регулирования тока очищенного кислорода 5; огнеупорной муллито-кремнеземистой трубки 6 внут­ренним диаметром, определяемым диаметром применяемого затво­ра и размерами лодочки. Концы трубки, выступающие из печи, должны быть не короче 250 мм. Трубка перед употреблением дол­жна быть прокалена по всей длине при температуре 1250і—1300°С в токе кислорода; горизонтальной трубчатой печи 7 с карбидо- кремниевыми нагревателями, обеспечивающими нагрев до 1250— 1300°С; терморегулятора 8, с помощью которого поддерживают постоянную температуру печи; регулятора напряжений 9 (допус­кается применять другие типы трубчатых печей, обеспечивающих необходимую температуру); двухходового крана 10; пылеуловите­ля 11; фильтропоглотителя 12, заполненного диоксидом марганца или гранулами гидроперита—для очистки продуктов сгорания от диоксида серы; газоанализатора ГОУ-1, включающего змеевико­вый холодильник 13 для охлаждения поступающей из печи газовой смеси (СО2 + О2); двухходового крана 14, соединяющего эвдио-

18



метр с холодильником, поглотительным сосудом и атмосферой; одноходового крана 15, соединяющего эвдиометр -с атмосферой; эвдиометра 16, представляющего узкий цилиндрический сосуд с расширением в верхней части. Эвдиометр имеет двойные стенки, пространство между которыми заполняется водой для поддержа­ния постоянной температуры. В верхней части эвдиометра укреп­лен термометр 17 для измерения температуры газа; узкая часть эвдиометра имеет шкалу для измерения объема газов, соответст­вующего процентному содержанию углерода в пробе. Деления шка­лы соответствуют процентному содержанию углерода исследуемого- образца. Эвдиометры градуированы для измерения объема газа при температуре 16 или 20°С и атмосферном давлении 0,101 МПа (760 мм рт. ст). Для других условий вводят поправку на темпера­туру и атмосферное давление по таблицам приложения 1 и 2 к ГОСТ 22536.1. Сосуд для поглощения углекислого газа 18, напол­ненный раствором.гидроксида калия (натрия) с массовой долей 40% и снабженный затворными клапанами-поплавками, которые закрывают поглотитель при его наполнении раствором щелочи, , исключая возможность попадания раствора щелочи из поглотите­ля в эвдиометр. Поглотительный сосуд соединен с цилиндрическим сосудом, в который при наполнении поглотительного сосуда газо­вой смесью перекачивается раствор гидроксида калия (натрия): уравнительная склянка 19 для переведения газовой смеси из эв­диометра в поглотительный сосуд, заполненный затворной жид­костью.

Барометр.

Муфельная печь типа СНОЛ по нормативно-технической доку­ментации или любого другого типа, обеспечивающая температуру нагрева не ниже 900°С.

Крючок, с помощью которого лодочки вводят в трубку для сжигания и извлекают из нее, изготавливают из жароупорной низ­коуглеродистой проволоки диаметром 3—5 мм и длиной 500— 600 мм.

Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147, прокаленные при темпе­ратуре не ниже 900°С в течение 6 ч или при рабочей температуре в токе'кислорода в течение 2—3 мин.

Лодочки хранят в эксикаторе, шлиф крышки которого не сле­дует покрывать смазывающим веществом.

Кислород газообразный по ГОСТ 5583.

Газоанализатор ГОУ-1.

Известь натронная.

Кальций хлористый.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 4% в растворе гидроксида калия с массовой долей 40%.

Метиловый оранжевый (парадиметиламиноазобензол сульфо- кислый натрий), водный раствор с массовой долей 0,1%.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363, раствор с массовой долей •40%..

Затворная жидкость: раствор серной кислоты с массовой долей 2% или раствор хлористого натрия с массовой долей 25%, подкис­ленный 2—3 каплями серной кислоты. Оба раствора содержат по 2—3 капли раствора метилового оранжевого.

  1. Подготовка к анализу

Перед началом работы установку приводят в рабочее состоя­ние. Концы фарфоровой трубки закрывают резиновыми пробками со вставленными в них стеклянными трубками или затвором.

Фарфоровую трубку, все соединения и краны установки проверя­ют на герметичность. Для этого один конец фарфоровой трубки соединяют резиновым шлангом через поглотительные банки для очистки кислорода с баллоном, содержащим кислород, а второй конец с аппаратом ГОУ-1.

Поглотительный сосуд наполняют раствором гидроксида калия (натрия), а в уравнительную склянку наливают 450 см3 затворной жидкости. После наполнения уравнительной склянки свежей жид­костью необходимо произвести несколько предварительных сжига­ний навески стали для насыщения жидкости углекислым газом до получения стабильных результатов определения углерода в стан­дартном образце. Затем двухходовой кран 14 ставят в положение, разъединяющее бюретку, поглотительный сосуд и холодильник между собой. Открыв кран 15, соединяющий эвдиометр с атмосфе­рой, поднимают уравнительную склянку, при этом эвдиометр на- • полняется жидкостью. После заполнения эвдиометра жидкостью кран 15 закрывают, кран 14 ставят в положение, при котором эв­диометр соединяется с поглотительным сосудом.

Спустив уравнительную склянку, дают жидкости стечь из эв­диометра. При этом уровень раствора щелочи в поглотительном сосуде повышается, поднимая поплавок.

Как только поплавок закроет выход из поглотительного сосуда кран 14 и одноходовой кран 15 ставят в положение, при котором эвдиометр соединяется с атмосферой. Поднимая уравнительную склянку, наполняют эвдиометр жидкостью до верхнего предела. После заполнения эвдиометра жидкостью кран 15, соединяющий ее с атмосферой, закрывают, а уравнительную склянку опускают. Если аппарат герметичен, то поглотительный сосуд остается запол­ненным щелочью, а уровень жидкости в эвдиометре остается без изменений. Если же жидкость в эвдиометре опускается, то аппарат негерметичен. Его следует разобрать, проверить краны, смазать их вазелином и снова проверить на герметичность. •

  1. Перед началом работы проверяют правильность установки ну­левого деления шкалы. Для этого кран 14 ставят в положение,, разъединяющее все части системы. Открывают кран 15, соединяю­щий эвдиометр с атмосферой, ставят уравнительную склянку на нижнюю подставку и дают затворной жидкости стечь. При этом уровни затворной жидкости в нижней части эвдиометра и в урав­нительной склянке устанавливаются на одной высоте. Подвижную шкалу передвигают так, чтобы ее нулевое деление совпало с ниж­ним уровнем затворной жидкости в эвдиометре. Не закрывая кран 15, поднимают уравнительную склянку на верхнюю подстав­ку, при этом эвдиометр заполняется затворной жидкостью. Кран 1'5 закрывают.Проведение анализа

Наївеоку железного порошка массой І1 г помещают в фарфоро­вую лодочку. Эвдиометр должен быть заполнен жидкостью; погло­тительный сосуд должен быть заполнен раствором гидроксида ка­лия (натрия), а кран 15 должен быть закрыт.

Лодочку с навеской помещают в наиболее нагретую часть фар­форовой трубки, конец которой немедленно закрывают резиновой пробкой или затвором. Через 10—20 с (время, необходимое для того, чтобы лодочка и навеска приняли температуру печи) про­пускают ток кислорода со скоростью 0,33- 10~5 м3/с (200 см3/мин). С помощью крана 14 на некоторое время разъединяют холодиль­ник 13 и эвдиометр 16, чтобы начало сжигания проходило под не­которым давлением кислорода, затем кран 14 ставят в положение, при котором газовая смесь поступает в эвдиометр. Уравнительную склянку ставят на подставку, находящуюся в верхней части газо­анализатора. В таком положении уравнительную склянку оставля­ют до тех пор, пока смесь не вытеснит жидкость из верхней широ­кой части эвдиометра. Затем уравнительную склянку ставят на подставку в нижнее положение и оставляют др тех пор, пока уро­вень жидкости в эвдиометре не опустится почти до нулевого деле­ния шкалы; тут же прекращают поступление кислорода, перекры­вая кран 14. Одновременно прекращают подачу кислорода из бал­лона. После этого разъединяют пробку с фарфоровой трубкой и извлекают из трубки лодочку. Уровень жидкости в эвдиометре ус­танавливают на нулевом делении шкалы, при этом уровень в эв­диометре должен быть на одной линии с уровнем жидкости в урав­нительной склянке. Затем, меняя положение крана 14, газовую смесь (СО2 + Ог) из эвдиометра переводят в поглотитель 18. Из поглотителя 18 остаток газа снова перекачивают в бюретку 16-, эту операцию повторяют. Затем устанавлйвают кран 14 в положение полного разъединения эвдиометра с поглотителем и измеряют объ­ем газа в эвдиометре. Для этого жидкость в уравнительной склян­ке и эвдиометре устанавливают на одном уровне и дают выдержку 20 с, чтобы стекла жидкость, остающаяся на стенках эвдиометра. Уравнивают мениски и по шкале эвдиометра определяют объем поглощенного углекислого газа, пропорциональный содержанию углерода в анализируемом материале. Отмечают температуру газа в бюретке и атмосферное давление по барометру. Затем освобож­дают бюретку от газа и подготавливают аппарат для последующе­го сжигания.

  1. Обработка результатов

    1. После окончания анализа по таблицам приложения 1 и 2 ГОСТ 22536.1 находят поправку на температуру и давление, при котором проводилось определение углерода.

Массовую долю углерода (X) в процентах вычисляют по фор­муле '

Х= т ’

где А — показания шкалы эвдиометра после поглощения угле­кислого газа, образующегося при сжигании .навески же­лезного порошка, %;

Лі — показания шкалы эвдиометра после поглощения угле­кислого газа, образующегося при проведении контроль­ного опыта, %;

/Пі — масса навески, по которой отградуирован прибор, г;

К — поправочный коэффициент на температуру и давление; т — масса навески железного порошка, г.

  1. Абсолютные допускаемые расхождения результатов па­раллельных определений не должны превышать значений, приве­денных в таблице.

Массовая доля углерода, %

Абсолютные допускаемые расхождения, %

От 0,002 до 0,005 включ.

Св. 0,005 » 0,01 »

» 0,01 » 0,02 »

  • 0,02 > 0,05 »

  • 0,05 > 0,10 >

» 0,10 » 0,20 »

» 0,20 » 0,40 »

2.3. О in р е д е л е и и е у г л е рода

пением эвдиометра со шкал да

1

0,001

0,002

0,004

0,007

0,010

0,015 0,020

(0,01—0,2%) с приме- ой до 0,2'5% углеро-



  1. Аппаратура, реактивы и растворы

Аппаратура, реактивы, растворы и схема установки—по п. 2.2.1 с дополнениями.

Электропечь двухтрубчатая.

Трубки огнеупорные муллито-кремнеземистые, длиной 750 мм, внутренним диаметром, определяемым диаметром применяемого затвора и размерами лодочки. Одна из них служит для очистки кислорода от примесей, содержащих углерод, другая — для сжига­ния навесок.

Для очистки газов, поступающих из первой трубки, служат дре промывные склянки: с растворов гидроксида бария с массовой долей 5% для поглощения углекислого газа, содержащегося в техническом кислороде, и с концентрированной серной кислотой — для поглощения влаги.

Эвдиометр со шкалой 0,25% углерода.

Уравнительная склянка с боковой трубкой.

Бария гидроксид по ГОСТ 4107, раствор' с массовой долей 5%.

  1. Подготовка аппаратуры

Перед началом работы установку приводят в рабочее состоя­ние. Концы фарфоровых трубок закрывают резиновыми пробками со вставленными в них стеклянными трубками или затвором. Один конец фарфоровой трубки, предназначенной для очистки кислоро­да от примесей, содержащих углерод, соединяют резиновым шлан­гом через очистительные склянки с кислородным баллоном, другбй конец через склянки для ■ очистки газов соединяют с одним концом фарфоровой трубки, предназначенной для сжигания наве­сок. Второй конец трубки для сжигания с помощью резинового шланга соединяют с газоанализатором ГОУ-1. После этого уста­новку проверяют на герметичность при рабочей температуре по п. 2.2.2.