---

/6 V3 - &

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ НА УСТОЙЧИВОСТЬ
К ВЫМЫВАНИЮ

ГОСТ 16713—71

Издание официальное

Цена S коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

У

Группа Л19

ДК 634.0.841.1.001.4 : 006.354

ГОСТ
16713—471*

Взамен
ГОСТ 11540—65
в части испытаний на
вымываемость

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ
Методы испытаний на устойчивость
к вымыванию

Wood protective means. Test
methods for leaching resistance

ОКСТУ 5309

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР or і9 февраля 1971 г. № 289 срок введения установлен

с 01.01.72

Проверен в 1981 г. Срок действия продлен

до 01.01.87

Несоблюдение стандарта преследуется по закону _

М0/,О/.

Настоящий стандарт распространяется на защитные средства для древесины и устанавливает методы испытаний их на устойчи­вость к вымыванию из пропитанной древесины.

Стандарт устанавливает два метода испытаний на устойчивость к вымыванию: химический и микологический.

Сущность химического метода заключается в определении ко­личества защитного средства или отдельных его компонентов (для многокомпонентных препаратов), остающихся в древесине после вымывания.

Сущность микологического метода заключается в определении снижения защищенности пропитанных образцов древесины после вымывания.

Химический метод является основным и должен применяться для всех защитных средств, которые можно анализировать стан­дартизуемыми способами количественного анализа.

Микологический метод должен применяться в тех случаях, ко­гда устойчивость к вымыванию защитных средств нельзя опреде­лить химическим методом.

* Переиздание (февраль 1984 г.) с Изменениями № 1, 2, 3,
утвержденными в ноябре 1976 г., апреле 1981 г., ноябре 1983 г.

(ИУС № 1—77, 7—81, 2—84).

© Издательство стандартов, 198

1. 5ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

   1. Отбор проб защитных средств, изготовление образцов дре­весины, определение концентрации пропиточных растворов, их приготовление и пропитку образцов производят в соответствии с ГОСТ 16712—71.

   2. При определении устойчивости к вымыванию химическим методом пять образцов пропитывают до поглощения, составляю­щего 4% от массы воздушно-сухой древесины.

Допускается для защитных средств растворимостью менее 3% пропитка до более низких поглощений.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Через сутки воду из стакана сливают и заливают вновь 150 см³ воды. Затем воду в стакане меняют на 5, 10 и 20-е сутки. По исте­чении 30 суток воду из стакана сливают и образцы выдерживают в комнатных условиях до равновесной влажности.

При испытаниях микологическим методом пропитке водой и последующему вымыванию подвергают 9 от 18 пропитанных об­разцов.

При испытаниях микологическим методом образцы, доведенные до равновесной влажности, взвешивают с точностью ±0,005 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

кислота соляная по ГОСТ 3118—77, концентрированная и 0,25 н раствор;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 0,25 н раствор;

калий хлористый по ГОСТ 4234—77, х. ч.;

диметиловый желтый (диметиламиноазобензол), 0,1%-ный спиртовой раствор;

метиленовый голубой, 0,1%-ный спиртовой раствор;

смешанный индикатор; готовят смешиванием равных объемов растворов диметилового желтого и метиленового голубого (хра­нят в склянке из темного стекла);

спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки;

натрий кремнекислый по ГОСТ 4239—77, раствор готовят сле­дующим образом: 60 г кремнекислого натрия при нагревании раст­воряют в 500 см³ воды и раствор фильтруют через беззольный фильтр «синяя лента»;

золь; готовят следующим образом: в коническую колбу поме­щают 5—10 см³ концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5—7 капель смешанного индикатора и небольшими порциями (в конце по каплям) приливают раствор кремнекислого натрия до перехода окраски из розово-фиолетовой в бесцветную с сероватым оттенком. Полученный золь хранят при температуре около 20°С не более трех суток;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

колба коническая по ГОСТ 5336—82, вместимостью 250 см³;

холодильник по ГОСТ 25336—82.

К полученному раствору добавляют 35 см³ соляной кислоты, 7—10 см³ золя и нагревают до температуры 80—90°С. Затем к ра­створу добавляют 3—4 г хлористого калия, охлаждают, прибав­ляют 5—6 капель смешанного индикатора и титруют раствором едкого натра до изменения окраски из фиолетовой до бесцветной со слабозеленоватым оттенком.

Массовую долю фтора в навеске древесины в пересчете на фто­ристый натрий (X) в граммах вычисляют по формуле

X=(V—Vi)-0,01575,

где V — объем точно 0,25 н раствора соляной кислоты, добав­ленный к анализируемому раствору, см³;

V⁷! — объем точно 0,25 н раствора гидроокиси натрия, израс­ходованный на титрование, см³;

0,01575 — количество фтористого натрия, соответствующее 1 см³ точно 0,25 н раствора соляной кислоты, г.

кислота азотная по ГОСТ 4461—77, плотностью 1,37—1,40 г/см³;

кислота серная по ГОСТ 4204—77;

кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80, ч. д. а.;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, ч. д. а., 0,25%-ный раствор;

аммоний надсернокислый (персульфат), ч. д. а.;

бария дифениламиносульфонат;

калий двухромовокислый по ГОСТ 4220—75, 0,2 н раствор;

двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мо­ра) по ГОСТ 4208—72, раствор готовят следующим образом: 140 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, добавляют 25 см³ серной кислоты и доводят водой до метки;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

капельница по ГОСТ 25336—82;

колбы конические по ГОСТ 5336—82, вместимостью 250 и 500 см³;

колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 см³ и 1 дм³;

цилиндр измерительный по ГОСТ 1770—74, вместимостью 50 см³;

микробюретка по ГОСТ 20292—74.

Образцы древесины, подготовленные в соответствии с разд. 1, измельчают таким образом, чтобы сечение полученных частиц не превышало 2,0—2,5 мм. 1—5 г дробленой древесины помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, на каждый грамм навес­ки древесины добавляют по 8 см³ азотной кислоты и по 5 см³ сер­ной кислоты и оставляют в вытяжном шкафу.

Через 12 ч колбу с содержимым помещают на песчаную баню и выдерживают в течение 1 ч при температуре около 60°С, затем медленно нагревают до кипения. После прекращения бурного вы­деления паров двуокиси азота колбу охлаждают, добавляют 5 — 10 см³ азотной кислоты и снова нагревают до тех пор, когда раст­вор начнет дымить и приобретет светло-зеленую окраску. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и переносят в мер­ную колбу вместимостью 100 см³. Коническую колбу споласкивают водой, которую сливают в ту же мерную колбу. Объем раствора доводят водой до метки.

■ 1 см³ полученного раствора переносят в коническую колбу вме­стимостью 500 см³, приливают 200 см³ воды, 5 см³ серной кислоты и 10 см³ раствора азотнокислого серебра, добавляют 3—5 г пер­сульфата аммония и кипятят в течение 20—30 мин до перехода ок­раски раствора из зеленой в желтую. Затем колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, приливают 3 см³ фосфор­ной кислоты и из микробюретки добавляют раствор соли Мора до полного исчезновения желтого цвета (1—5 см³). Избыток соли Мо­ра оттитровывают раствором двухромовокислого калия в присут­ствии дифениламиносульфоната бария (8—10 капель). Титрова­ние производят до появления сине-фиолетового окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт. Для этого в кониче­скую колбу вместимостью 500 см³ помещают 200 см³ воды, добав­ляют то же количество соли Мора, что и в колбу с пробой, 5 см³ серной кислоты, 3 см³ фосфорной кислоты и производят титрова­ние в присутствии дифениламиносульфоната бария.

Массовую долю хрома в навеске древесины в пересчете на дву­хромовокислый натрий (Ху) в граммах вычисляют по формуле

_v (V_t—1-У)-0,009935 • 100
Лі =

V ’

где и — количество раствора, взятое на анализ, см³;

Vy -- объем раствора двухромовокислого калия, израсхо­дованный на титрование в контрольном опыте, см³;

Г₂ — объем раствора двухромовокислого калия, израсхо­дованный на титрование анализируемого раствора, см³;

0,009935 — количество двухромовокислого натрия, соответству­ющее 1 см³ точно 0,2 н раствора двухромовокислого калия, г.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

кислота соляная по ГОСТ 3118—77;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 20%-ный раствор;

калий йодистый по ГОСТ 4232—74, 20%-ный раствор;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 222—75, 0,5 н. раствор;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 0,5%-ный раствор;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72;

стакан химический по ГОСТ 25336—82, вместимостью 100 см³; колба коническая по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см³; колба мерная по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 и 1000 см³; пипетка по ГОСТ 20292—74, вместимостью 10 см^!.

Разложение древесины производят так же, как в п. 2.2.2.

Для анализа отбирают пробу в количестве 1 — 1,5 см³. Отоб­ранную пробу взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, пе­реносят в коническую колбу, приливают 10—20 см³ соляной кис­лоты, 5 см³ этилового спирта (или 5 см³ перекиси водорода по ГОСТ 10929—76, 30%-иый раствор), нагревают до кипения и ки­пятят до изменения окраски. Обмывают водой стенки колбы и кипятят раствор еще в течение 1 мин, охлаждают до комнатной температуры и осторожно нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до появления неисчезающего осадка. После этого по кап­лям прибавляют соляную кислоту до растворения осадка и до­полнительно 1—2 капли кислоты.

К полученному раствору приливают 10 см³ 20%-ного йодисто­го калия, перемешивают и оставляют на 2—3 мин темном месте.

Выделившийся йод оттитровывают 0,05 н. тиосульфатом нат­рия, добавляя в конце титрования 5 см³ раствора крахмала.

Массовую долю меди в пересчете на медный купорос (Х₂) в процентах вычисляют по формуле

_v Г-0,012484-100

__ _t

где V — объем точно 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см³;

0,012484 —• масса медного купороса, соответствующая 1 см³ точ­но 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, г;

Vi — объем раствора, взятого на анализ, см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,04%.

бария гидрат окиси по ГОСТ 4107—78, раствор готовят сле­дующим образом: навеску 7,5 г гидрата окиси бария, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вме­стимостью 100 см³, добавляют 1 г азотной кислоты и доводят во­дой до метки;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 20%-ный и 0,1 н раст­воры;

кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 0,1 н раствор и раствор в соотношении 1:1;

кислота азотная по ГОСТ 4461—77, плотностью 1,37—1,40 г/см³; фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, 0,1%-ный спиртовой раст­вор;

метиловый красный по ГОСТ 5853—51, 0,1%-ный спиртовой раствор;

спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высщей очи­стки;