---

у %т~

/ +

Цена 2 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

МЕМБРАНЫ ИОНООБМЕННЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛНОЙ И РАВНОВЕСНОЙ
ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ

ГОСТ 17552-72

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ
СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москва

РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским институтом пластических масс

Директор Попов В. А.

Руководители темы: Пашков А. Б., Салдадзе К. М.

Исполнители: Климова 3. В., Титова Н. А., Сегаль Т. Р.

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Зам. министра Осипенко Л. И.

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Отделом химии и нефтепродук­тов Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР

Начальник отдела Пенязь И. В.

Ст. инженер Литвин Т. Ф.

Научным отделом стандартизации продукции химической и нефте­перерабатывающей промышленности Всесоюзного научно-иссле­довательского института стандартизации [ВНИИС]

Зав. отделом Медведева Т. В.

Ст. инженер Трусколявская Т. И.

УТВЕРЖДЕН Государственным комитетом стандартов Совета Ми­нистров СССР от 14 января 1972 г. (протокол № 2)

Председатель отраслевой научно-технической комиссии зам. председателя Госстандарта СССР Малышков П. С.

Члены комиссии: Абрамов М. Н., Белова Е. М., Гаркаленко К. И._г Пе­нязь И. В., Лейбчик Л. Г., Тихонов В. Т., Ушаков В. П., Чувильгин В. Г.

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 февраля 1972 г. № 41

5ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

М

ГОСТ
17552—72

ЕМБРАНЫ ИОНООБМЕННЫЕ

Методы определения полной и равновесной
обменной емкости

Іоп-exchahge membranes. Method for determination
of total and equilibrium exchange capacity

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16/11 1972 г. N° 415 срок введения установлен

с 1/1 1973 г. Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на ионообменные ани- онитовые (сильно- и слабоосновные) и катионитовые (сильно- и слабокислотные) мембраны и устанавливает методы определения полной и равновесной обменной емкости.

Сущность метода полной обменной емкости заключается в определении общего количества противоионов, вступивших в ионный обмен по реакции нейтрализации.

Сущность метода равновесной обменной емкости заключается в определении количества противоионов, вступивших в реакцию ионного обмена с данным реагентом.

Полная обменная емкость характеризует содержание силыю- и слабоосновных групп в анионитовых мембранах и сильно- и слабокислотных групп в катионитовых мембранах.

Равновесная обменная емкость характеризует содержание сильноосновных групп в анионитовых мембранах и сильнокислот­ных групп в катионитовых мембранах.

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА

   1. Для определения полной и равновесной обменной емкости должны применяться:

мешалка магнитная типа ММ-01;

бюретка по ГОСТ 1770—64, типа П-а, вместимостью 50 мл;

пипетка по ГОСТ 1770—64, типа I, вместимостью 25 и 100 мл;

колба коническая по ГОСТ П0394—63, типа КнНШ, вмести­мостью 100 мл;

колба плоскодонная по ГОСТ 10394—63, типа ПНШ, вмести­мостью 250 мл;

Издание официальное Перепечатка воспрещена

★

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—66;

кальций хлористый кристаллический по ГОСТ 4141—66, х. ч., 0,1 н раствор;

кислота соляная по ГОСТ 3118—67, х. ч., 0,1 н раствор;

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328—66, х. ч., 0,1 н раствор;

натрий хлористый по ГОСТ 4233—66, х. ч., 0,1 н раствор;

индикатор смешанный; готовят по ГОСТ 17553—72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—53.

2. МЕТОД ПОЛНОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ

   1. Подготовку образцов к испытанию проводят по ГОСТ 17553—72.

   2. С поверхности образца за 10—И 5 сек фильтровальной бу­магой удаляют избыток влаги.

   3. От образца отделяют часть мембраны массой около 2 г, помещают в чистую сухую колбу с притертой пробкой вмести­мостью 100 мл и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем в колбу пипеткой вносят 100 мл 0,1 н раствора соляной кислоты (для сильно- и слабоосновных анионитовых мембран) или 0,1 н раствора гидрата окиси натрия (для сильно- и слабокислотных ка­тионитовых мембран).

   4. Колбу плотно закрывают и устанавливают на магнитную мешалку, которую включают на первую скорость. Содержимое колбы при испытании сильноосновных анионитовых и сильнокис­лотных катионитовых мембран перемешивают в течение 1 ч, слабо­основных анионитовых и слабокислотных катионитовых— 15 ч.

   5. Раствор над мембраной сливают в чистую сухую колбу с притертой пробкой, отбирают пипеткой по 25 мл раствора и пере­носят в две колбы вместимостью 250 мл.

   6. В каждую колбу добавляют по три капли смешанного ин­дикатора и оттитровывают 0,1 н раствором гидрата окиси натрия до перехода окраски от синей к зеленой (для сильно- и слабо­основных анионитовых мембран) или 0,1 н раствором соляной кислоты до перехода окраски от зеленой к синей (для сильно- и слабокислотных катионитовых мембран).

3. МЕТОД РАВНОВЕСНОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ

   1. Подготовку образцов к испытанию проводят по ГОСТ 17553—72.

   2. С поверхности образца за 10—15 сек фильтровальной бумагой удаляют избыток влаги.

От образца отделяют часть мембраны массой около 2 г, помещают в чистую сухую колбу с притертой пробкой вмести­мостью 100 мл и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем в колбу пипеткой вносят 100 мл 0,'1 н раствора хлористого натрия (для сильноосновных анионитовых мембран) или 0,1 н раствора хлористого кальция (для сильнокислотных катионитовых мем­бран).

1. 3. Колбу плотно закрывают и устанавливают на магнитную мешалку, которую включают на первую скорость. Содержимое колб перемешивают 4 ч.

   4. Раствор над мембраной сливают в чистую сухую колбу с притертой пробкой, отбирают пипеткой по 25 мл раствора и переносят в две колбы вместимостью 250 мл.

   5. В каждую колбу добавляют по три капли смешанного ин­дикатора и оттитровывают 0,1 н раствором соляной кислоты до перехода окраски от зеленой к синей (для сильноосновных ани­онитовых мембран) или 0,1 н раствором гидрата окиси натрия до перехода окраски от синей к зеленой (для сильнокислотных катионитовых мембран).

2. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   1. Полную обменную емкость сильно- и слабоосновных ани­онитовых мембран (Е_п) в мг-экв/г вычисляют по формуле:

100 — 4 • V
Е_п— .

10 -G где:

100 — объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, мл;

V — объем точно 0,1 н раствора гидрата окиси натрия, из­расходованный на титрование, мл;

G — масса образца, г.

4.2. Полную обменную емкость сильно- и слабокислотных ка­тионитовых мембран (Еп) в мг-экв/г вычисляют по формуле:

, ЮО - 4 ■ У,
Е„=- ^L,

10 • G,

где:

100 — объем точно 0,1 н раствора гидрата окиси натрия, мл;

Vi — объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, израсхо­дованный на титрование, мл;

Gi — масса образца, г.

Е ⁴' ^2

^р“ 10 - G₃’

где:

V₂— объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, израсходо­ванный на титрование, мл;

G₂— масса образца, г.

^р ю. G₃

где:

Из — объем точно 0,1 н раствора гидрата окиси натрия, из­расходованный на титрование, мл;

G₃ — масса образца, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, округленное до 0,01 мг-экв/г, допускаемые расхождения между которыми не должны пре­вышать 0,05 мг • экв/г.

Редактор А. С. Пшеничная

П

Сдано в наб. 25/11 1972 г.

одп. в печ. 23/Ш 1972 г. 0,375 п. л. Тир. 8000

Издательство стандартов. Москва, Д-22, Новопресненский пер., 3

Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 237Изменение № 1 ГОСТ 17552—72 Мембраны ионообменные. Методы определе­ния полной и равновесной обменной емкости

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 31.05.88 № 1572

Дата введения 01.11.89

Пвд иаименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 2209.

По всему тексту стандарта заменить единицу: мл на см³, мг-экв/г на мг-моль/г.

' (Продолжение см. с. 268)

2 67Пункты 1.1, 2.3 изложить в новой редакции: «1.1. Для определения полной к равновесной обменной емкости должны применяться:

мешалка магнитная либо другой прибор, обеспечивающий перемешивание;

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

бюретка исполнения 1, 4, 5 1-го класса точности, вместимостью 25 и 100 си^а по ГОСТ 20292—74;

пипетка исполнения 2 1-го класса точности, вместимостью 25 и 100 си⁵ по ГОСТ 20292—74;

колба Кн-1 — 100—29/32 по ГОСТ 25336—82;

(Продолжение см. с. 269)

268колба типа Кн исполнения і—2 без взаимозаменяемого конуса вмести­мостью 250 см³ по ГОСТ 25336—82;

б

концентрации

умага фильтровальная лабораторная по ГОСТ Г2026—76: ' кальций хлористый кристаллический, х.ч.. раствор

с(1/2 СаСЬ) =0,1 моль/дм³;

кислота соляная, х.ч., по ГОСТ 3118—77,

р

концентрации

концентрации

аствор концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³;

натрия гидроокись, х.ч.. по ГОСТ 43'28—77, раствор c(NaOH)=0,l моль/дм³;

натрий хлористый, х.ч., по ГОСТ 4233—-77, раствор c(NaCl)=0,l моль/дм³;

индикатор смешанный; готовят по ГОСТ 4919.1—77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

2.3. Навеску набухшей мембраны массой около 2,0000 г помещают в чис­тую сухую колбу о взаимозаменяемым конусом емкостью 100 см³. Массу об­разца сухой мембраны рассчитывают, определяя содержание воды по ГОСТ 17554—72. Затем в колбу пипеткой вносят 100 см³ раствора соляной кислоты концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³ (для сильно и слабоосновных анионито­вых мембран) или раствор гидроокиси натрия концентрации c(NaOH) = = 0,1 моль/дм³ (для сильно и слабокислотных катионитовых мембран)».

Пункт 2.6. Заменить слова: «0,1 н. раствором гидрата окиси натрия» на «раствором гидроокиси натрия концентрации c(NaOH)=0,l моль/дм³» и «0,1 н. раствором соляной кислоты» на «раствором соляной кислоты концентра­ции с(НС1) = 0,1 моль/дм³».

Пункт 3.3 изложить в новой редакции: «3.3. Навеску мембраны массой около 2,0000 г помещают в чистую сухую колбу с взаимозаменяемым конусом емкостью 100 см³. Массу образца сухой мембраны определяют по п. 2.3. Затем в колбу пипеткой вносят 100 см³ раствора хлористого натрия концентрации с (NaCl) =0,1 моль/ди³ (для сильноосновных анионитовых мембран) или раст­вора хлористого кальция концентрации с(1/2 СаСЬ) =0,1 моль/дм³ (для силь­нокислотных катионитовых мембран)».

Пункт 3.6. Заменить слова: «0,1 н. раствором соляной кислоты» на «раство­ром соляной кислоты концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³»; «0,1 н. раствором гидрата окиси натрия» на «раствором гидроокиси натрия концентрации <~(NaOH)=0,l моль/дм³».

(Продолжение см. с. 270)Пункт 4.1. Формулу и экспликацию изложить в новой редакции:

100—4-У

^<£п== 10-лч ' ’

где ІОО — объем раствора соляной кислоты концентрации точно с(НС'1) = =0,1 моль/дм³, см³;

У —объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH) = =0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

m — масса образца сухой или набухшей мембраны, г».

Пункт 4.2. Формулу и экспликацию изложить в новой редакции:

, 100—4-У,

[0-ш,

где.Г00 — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH) = = 0,1 моль/дм³, см³;

Уі— объем раствора соляной кислоты концентрации точно с(НС1) = = 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

гпх —масса образца сухой или набухшей мембраны, г».

Пункт 4.3. Формулу и экспликацию изложить в новой редакции:

4-У,
^сР'~10-т₂ ’

где У₂— объем раствора соляной кислоты концентрации точне с(НС1) = =0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

т₂— масса образца сухой или набухшей мембраны, г».

Пункт 4.4. Формулу и экспликацию изложить в новой редакции:

4-У₃

где Уз — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(N»OH) = =0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

т₃ — масса образца сухой или набухшей мембраны, г».

(ИУС № 9 1988 г.)