Цена 3 коп.


ГОСУДАРСТВЕННЫИ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

КИСЛОТА 2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 14310-78

Издание официально

е

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва



РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Ю. 3. Бригидер, В. Н. Хохлов, Л. Т. Кожушкова, 3. Ф. Дзюбенко, Ю.Ф. Си­зых, А. А. Черкасский, В. Е. Шанина, Е. Н. Авраменко, Ю. В. Лянде

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член коллегии В. Ф. Ростунов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен­ного комитета СССР по стандартам от 30 августа 1978 г. № 2397УДК 661.7 : 547.583.5 : 006.354

Г

ГОСТ
14310—78

Взамен
ГОСТ 14310—69

ОСУДАРСТВЕННЫЙ

КИСЛОТА 2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ
Технические условия

Acid. 2-aminobenzoik technical. Specifications

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 августа 1978 г. № 2397 срок действия установлен

с 01.01. 1980 г.

до 01.01.1985 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на техническую 2-ами- •нобензойную (антраниловую) кислоту, применяемую в производ­стве красителей, в парфюмерной промышленности.

Формулы:

эмпирическая C7H7O2N

СООН

^-NH2 структурная

X/

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 137,15.

  1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

  1. 1. Техническая антраниловая кислота должна быть изготов­лена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по тех­нологическому регламенту, утвержденному в установленном по­рядке.

  2. 2

    Издание официальное

    . По физико-химическим показателям техническая антрани­ловая кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Перепечатка воспрещена ©Издательство стандартов, 1978Н

Норма

Однородная паста от светло-серого до желтого цвета

72,0

144

0,10

0,50

аименование показателя
  1. Внешний ВИД

  2. Массовая доля технической антраниловой кислоты, %, не менее

  3. Температура плавления высушенного продук­та, °С, не ниже

  4. Массовая доля нерастворимых в растворе углекислого натрия примесей в пересчете на 100%-ный продукт, %, не более

  5. М

    является

    ассовая доля нерастворимых в соляной кислоте примесей в пересчете на 100%-ный про­дукт, %, не более

Примечание. Показатель подпункта 5 до 1 января 1981 г. факультативным. Определение обязательно.

  1. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

    1. Техническая антраниловая кислота, выпускаемая в виде пасты — трудногорючее вещество. Не допускается высыхание пас­ты. Сухая техническая антраниловая кислота — горючее вещество.

Температура воспламенения 100°С. Температура самовоспламе­нения аэрозоля 455°С.

Пылевоздушная смесь взрывоопасна. Нижний предел взрывае­мости 44 г/м3. Минимально взрывоопасное содержание кислорода в пылевоздушной смеси 12%. Флегматизирующий газ—азот.

    1. Техническая антраниловая кислота относится к третьему классу умеренно опасных соединений. Техническая антраниловая кислота оказывает раздражающее действие на слизистые оболоч­ки и кожу. При работе с продуктом необходимо наличие приточ­но-вытяжной вентиляции.

    2. Все работы с технической антраниловой кислотой следует проводить с применением индивидуальных средств защиты (респи­ратор, защитные очки, резиновые перчатки, спецодежда), а также соблюдать правила личной гигиены.

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Правила приемки — по ГОСТ 6732—76.

  2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

    1. Методы отбора проб — по ГОСТ 6732—76. Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.

    2. Внешний вид продукта оценивают визуально.

    3. Определение массовой доли технической антраниловой кислоты

      1. Реактивы, растворы

Натрий азотистокислый 0,5 н. раствор, готовят по ГОСТ 16923—71.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—63, х. ч., 10%-ный раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага йодкрахмальная, готовят по ГОСТ 4517—75.

  1. Проведение анализа

Около 4 г антраниловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 500 мл и рас­творяют в 40 мл раствора углекислого натрия. После растворения прибавляют 300 мл воды и подкисляют соляной кислотой до кис­лой реакции по бумаге «конго красная». Затем приливают еще 20 мл соляной кислоты и титруют при 10—15°С раствором азоти­стокислого натрия до появления слабо-синего пятна при нанесении пробы раствора на йодкрахмальную бумагу, сохраняющегося при повторном нанесении пробы раствора через 5 мин.

  1. Обработка результатов

Массовую долю антраниловой кислоты (X) в процентах вы* числяют по формуле

0,06857-У-100
m

где V — объем точно 0,5 н. раствора азотистокислого натрия, из­расходованный на титрование анализируемого раство­ра, мл;

0,06857 — масса антраниловой кислоты, соответствующая 1 мл точно 0,5 н. раствора азотистокислого натрия, г;

m масса навески антраниловой кислоты, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,2%.

  1. О п р е д е л ен и е температуры плавления

Определение проводят по ГОСТ 18995.4—73 в приборе с внут­ренней пробиркой, заполненной жидким теплоносителем, в качест­ве которого применяют кремнийорганическую жидкость ПФМС-4 по ГОСТ 15866—70 (силиконовое масло). Перед определением небольшое количество антраниловой кислоты высушивают в тер­мостате при 80±2°С до постоянной массы и тщательно растирают. Капилляр с анализируемым продуктом вносят в прибор после то­го, как температура жидкости достигнет 110°С.

  1. Определение массовой доли нераствори­мых в растворе углекислого натрия примесей в пересчете на 100%-ный продукт

    1. Реактивы, растворы

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—63, х. ч., 10%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

  1. Проведение анализа

Около 10 г антраниловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 500 мл и рас­творяют в 200 мл раствора углекислого натрия при 40±2°С. Полу­ченный раствор, не охлаждая, фильтруют на фарфоровой воронке для отсасывания (диаметром 8—10 см) под разрежением через беззольный фильтр «белая лента», фильтр предварительно про­мывают 100 мл нагретой до 40°С воды, затем помещают в бюксу и высушивают при 95—100°С до постоянной массы. Диаметр филь­тра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки, фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки», под этот фильтр под­кладывают другой, который не сушат и не взвешивают. Осадок на фильтре промывают водой до исчезновения щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге.

Фильтр с осадком помещают в ту же бюксу и сушат при 95—100°С до постоянной массы. Взвешивание производят с по­грешностью не более 0,0002 г.

  1. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых примесей в пересчете на 100%-ный продукт (Xi) в процентах вычисляют по формуле

у (щ.2—тх) 100-100

где — масса бюксы и фильтра, г;

т2 масса бюксы и фильтра с высушенным осадком, г;

X — массовая доля антраниловой кислоты, определенная по П. 4.3, %;

т — масса навески антраниловой кислоты, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,02%.

  1. Определение массовой доли нераствори­мых в соляной кислоте примесей в пересчете на 100%-ный продукт

    1. Реактивы, растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

  1. Проведение анализа

Около 10 г антраниловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300 мл и рас­творяют в 100 мл воды и 10 мл соляной кислоты, подогревая смесь' до 35°С. Раствор перемешивают в течение 30 мин без нагревания и фильтруют на фарфоровой воронке для отсасывания через про­мытый водой и высушенный в бюксе до постоянной массы без­зольный фильтр «белая лента» или через стеклянный фильтр № 4. Бумажный фильтр помещают на фарфоровую воронку для отсасы­вания, диаметр которой на 3—4 см меньше диаметра фильтра,, фильтр вкладывают в виде «корзиночки», под этот фильтр вкла­дывают другой, который не сушат и не взвешивают. Осадок на фильтре промывают водой до отсутствия кислой реакции по бума­ге «конго» и сушат при 80—100°С до постоянной массы. Взвеши­вание производят с погрешностью не более 0,0002 г.

  1. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в соляной кислоте примесей в пересчете на 100%-ный продукт 2) в процентах вычисляют по формуле

_ (т2/п,) 100-100
У 2—тХ ’

где Ш] — масса бюксы и фильтра или воронки со стеклянным фильтром, г;

т2 масса бюксы и фильтра с осадком или воронки с осад­ком, г;

X — массовая доля антраниловой кислоты, определенная по П. 4.3, %;

т — масса навески антраниловой кислоты, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,02%.

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    1. Техническую антраниловую кислоту упаковывают по ГОСТ 6732—76 в деревянные сухотарные бочки (ГОСТ 8777—74) вме­стимостью не более 150 л с пленочными мешками-вкладышами или в картонные навивные барабаны вместимостью 36—50 л (ГОСТ 17065—77) с полиэтиленовым вкладышем.

    2. Маркировку наносят по ГОСТ 6732—76.

    3. Техническую антраниловую кислоту транспортируют лю­бым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки гру­зов, действующими на данном виде транспорта.

    4. Техническую антраниловую кислоту хранят в упаковке из­готовителя в крытых складских помещениях.

  2. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    1. Изготовитель гарантирует соответствие технической антра­ниловой кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюде­нии условий хранения и транспортирования, установленных на­стоящим стандартом.

    2. Гарантийный срок хранения технической антраниловой кислоты — шесть месяцев со дня изготовления. По истечении га­рантийного срока хранения техническая антраниловая кислота пе­ред применением должна быть проверена на соответствие ее каче­ства требованиям настоящего стандарта.

Редактор А. С. Пшеничная
Технический редактор В. Ю. Смирнова
Корректор /Г. В. Бобкова

Сдано в наб. 24.10.78 Подп. в печ. 05.12.78 0,5 п. л. 0,38 уч.-изд. л. Тир. 12000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва, Д-557, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1472Изменение № 1 ГОСТ 14310—78 Кислота 2-аминобензойная техническая. Технические условия

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 81 11 23 № 5059 срок введения установлен

с 82 04 01

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 24 7761 0300 05.

По всему тексту стандарта заменить единицу измерения: мл на см3.

Пункт 1.2. Таблица. Пункт 2. Исключить слово: «технической»;

(Продолжение см. стр. 118)(Продолжение изменения к ГОСТ 14310—78) примечание исключить.

Пункт 4.1. Заменить слово: «средней» на «объединенной».

Пункты 4.3.1, 4.5.1. Заменить слова: «Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—68» на «Натрий углекислый по ГОСТ 83»—79».

Пункт 5.1. Заменить ссылку: ГОСТ 8777—74 на ГОСТ 8777—80.

Пункт 6.2. Заменить слова: «шесть месяцев» на «один год».

(ИУС № 2 1982 г.)Изменение № 2 ГОСТ 14310—78 Кислота 2-аминобензойная техническая. Техни­ческие условия

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.84 № 2343 срок введения установлен

с 01.11.84

Наименование стандарта. Заменить слово: «2-aminobenzoik» на «2-amino- benzoic»

Вводную часть дополнить абзацем: «Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества».

Пункт 2.1. Третий абзац. Заменить слова: «Нижний предел взрываемости» на «Нижний концентрационный предел воспламенения».

Пункт 2.2 до слов «Техническая антраниловая» изложить в новой редакции: «Техническая антраниловая кислота — умеренно опасное вещество (2-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007—76)».

Пункт 2.3 дополнить словами: «С кожи и слизистых оболочек продукт уда­ляют водой».

Пункт 4.1. Заменить слово: «объединенной» на «средней».

Пункт 4.3.1. Заменить слова: «0,5 н. раствор» на «раствор концентрации с (NaNO2=0,5 моль/дм3 (0,5 н.)».

Пункт 4.3.3. Заменить слова: «точно 0,5 н. раствора азотистокислого нат­рия» на «раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3» (2 раза);

(Продолжение см. стр. 216)(Продолжение изменения к ГОСТ 14310—78) последний абзац дополнить словами: «при доверительной вероятности Р= 0,95».

Пункт 4.4. Второй абзац. Заменить слова: «с внутренней пробиркой, запол­ненной жидким теплоносителем» на «с жидким теплоносителем»;

дополнить абзацем: «За результат анализа принимают среднее арифмети­ческое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,5 °С».