1. Методика анализа

Сущность' метода, многообразие существующих приборов, обилие парамет­ров, связанных с анализируемым образцом и с прибором, и множественность, влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций.

(Выбор методики определяется требуемой степенью точности. Следует при­нимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и бес­пламенных источников. Его прибор укомплектован пламенным источником ато­мов, определение обычно проводят, используя водные растворы анализируемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой.

В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом до­бавок. Этот метод состоит в том, что определение осуществляют для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но не меньше двух) аликвот испытуемого раствора,-к которым добавлены известные количества определяе­мого вещества.

Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определенному конкретно­му реактиву.

  1. Пламенная фотометрия (ОМ 30)

    1. Общие указания

Этот метод основан на измерении интенсивности светового излучения, ис­пускаемого некоторыми атомами при переходе из возбужденного состояния в состояние с более низкой энергией. Атомы переходят в возбужденное состояние в пламени, создаваемом 'подходящей смесью горючего газа и газа, поддержи­вающего горение. Интенсивность испускаемого атомами излучения измеряют с'помощью подходящей фотометрической системы либо с монохроматором либо с фильтрами.

Примечание. Могут быть использованы отличные от указанных в опи­саниях смеси газов для пламени, при этом может возникнуть необходимость- соответственно измелить рекомендованные в этих же описаниях концентрации растворов.

  1. Методика анализа

Методика анализа сходна с методикой атомно-абсорбционной спектррско- пии и здесь также возможно дать лишь общие указания. Условия для каждого- конкретного анализа можно найти в описаниях, касающихся анализируемого реактива.

Приложения 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической про­мышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязнов, И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривина, Т. Г. Манова, Л. Н. Костяшине, Л. В. Кидиярова

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министре» СССР от 23.02.78 № 530

  2. ВЗАМЕН ГОСТ 4165—68

  3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

• С'

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер Пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.007—76*

6.1

ГОСТ 9147—80-

3.8.1 х

ГОСТ 61—75 '

3.2.1

ГОСТ 10163—76'

3.2.1

ГОСТ I1770-.74

3.2.1; 3.3.1;

ГОСТ 10485—75-

3.7


3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 10555—75-

3.6

ГОСТ 3118—771

3.9.1

ГОСТ 10671.4—74-

3.4 /

ГОСТ 3760—79«

3.9.1

ГОСТ 110671^7—74«

3.5

ГОСТ 3885—73-

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 183’ОЮ—87

3.9.1

ГОСТ 4109—79»

3.9.1

ГОСТ 19433—88

4:1

ГОСТ 4204—774

3.3.1; 3.8.1

ГОСТ 19908—90

3.8.1

ГОСТ 4212—76

3.9.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1; 3.3.1; 3.4;

ГОСТ 4232—,74 •

3.2.1


3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 4461—77.

3.7; 3.9.1

ГОСТ 25794.2—83

3.2.1

ГОСТ 4517—87* 1

3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 27025—86

3.1а

ГОСТ 5828—77.

3.9.1

ГОСТ 27068—86

3.2.1

ТОСТ 6709—72 '

3.2.1; 3.3.1;




3.8.1; 3.9.1


-



5. Снято ограничение срока действия Постановлением Госстандар­та России от 24.09.92 № 1264

4>- ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными В феврале 1983 г., марте 1988 г., сентябре 1992 г. (ИУС 5—83, 6—88, 12—92)

Редактор Л. И. Нахимова
Технический редактор В. Н. Прусакова
Корректор Al. С. Кабашова

Сдано в набор 01.06.93. Подп. в печ. 20.10.93. Усл. печ. л. 0,93. Усл. кр.-отт. 0.93
Уч.-изд. л. 0,97. Тир. 1377 »кз. С 721.

Ордена «Знак Почета» Издательство Стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 421