ГОСТ 9519.1-77. Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым металлическим стандартным образцам (68994)

Q: Как скачать ГОСТ 9519.1-77. Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым металлическим стандартным образцам ?

Скачать ГОСТ 9519.1-77. Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым металлическим стандартным образцам можно нажав на кнопку Скачать бесплатно внизу страницы.

ГОСТ 9519.1-77

ГОСТ 9519.3-7

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫ

МЕТОДЫ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

Издание официальное

БЗ 5—98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москв

БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ

гост
9519.1-77

етод спектрального анализа по литым металлическим
стандартным образцам

Lead-calcium bearing alloys.

Method of spectral analysis on cast metalic standart specimens

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.78

Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод анализа кальциевых баббитов по

литым металлическим стандартным образцам.

Метод основан на измерении относительных интенсивностей спектральных линий пробы при

возбуждении спектров разрядами высоковольтной искры.

Метод устанавливает определение примесей и основных компонентов кальциевых баббитов в диапазоне массовых долей, %:

кальция — от 0,2 до 1,5;

натрия — от 0,2 до 1,2;

олова — от 0,05 до 3,5;

магния — от 0,01 до 0,15;

висмута — от 0,01 до 0,20;

сурьмы — от 0,05 до 0,5; меди — от 0,01 до 0,3;

алюминия — от 0,05 до 0,5.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1а. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1а. Общие требования к методу анализа и требования безопасности по ГОСТ 9519.0.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Кварцевый спектрограф средней дисперсии.

Генератор высоковольтной искры.

Микрофотометр.

Спектропроектор.

Настольный токарный станок.

Пинцет.

Фотопластинки спектральные типа I по ГОСТ 10691.0.

Проявитель № 1 и фиксаж.

Стандартные образцы предприятия баббитов марок БКА, БК2 и БК2Ш.

Издание официальное

азд. 2. (Исключен, Изм. № 1).

Перепечатка воспрещена

2а. Подготовка к анализу

2а. 1. Приготовление материала стандартного образца предприятия и его аттестация проводятся в соответствии с приложением.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. Ns 2).

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
1. Условия проведения анализа приведены в табл. 1.

Таблица 1

Условие измерения

Параметры

Ширина щели спектрографа, мм
Емкость в цепи искры, мкФ
Самоиндукция, мГн
Сила тока в первичной цепи, А

Задающий промежуток разрядника, мм
Аналитический промежуток, мм
Предварительное обыскривание, с

для определения содержания
натрия, олова, магния,
алюминия, висмута, меди и
сурьмы

■".weo! ytlUWJ*

ч- ■■■■■‘--1-І.» !

0,030

0,005

0,15

1,6 (2—3 цуга
в полупериод)

3,0

2,0

для определения содержания
кальция

0,030

0,005
0

0,6—1,0 (один цуг
в полупериод)

3,0

2,5

Электроды
Координаты градуировочных графиков

Оба образца из анализируемого сплава, заточенные на
полусферу

3.1а. Образцы для спектрального анализа диаметром 6 мм и длиной 60—100 мм затачивают на

полусферу.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Спектры стандартных образцов предприятия и исследуемых проб фотографируют на одной пластинке по 2—3 раза, рандомизируя порядок съемки последовательным фотографированием

спектров стандартных образцов предприятия и проб.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Фотопластинку помещают в кассете таким образом, чтобы охватить исследуемый диапазон

спектра.

Время экспозиции подбирают в зависимости от чувствительности фотопластинок.
Обработку фотопластинок производят по ГОСТ 10691.0.
Длины волн аналитических линий и линий сравнения приведены в табл. 1а.

Таблица 1а

Определяемый элемент

3BCS0

Длина волны определяемого элемента,
нм

Длина волны линии сравнения
свинца, нм

Кальций Кальций Натрий Олово

315,886

330,298

326,233

Олово Магний Алюминий Медь Висмут Сурьма

285,062

285,219

309,271

327,396

306,771

259,806

313,78

304,39

322,05

Примечание. При наличии в пробах цинка происходит наложение линии цинка 330,2 нм на линию

натрия 330,2 нм. Отсутствие цинка в пробах контролируют по более чувствительной линии цинка 334,5 нм. При появлении линии цинка натрий определяют химическим или атомно-абсорбционным методом.

Оптические плотности аналитических линий (5_ан) и линии сравнения (5_ср) измеряют микрофотометром.
По измеренным значениям рассчитывают разности оптических плотностей аналитической линии и линии сравнения А5, усредняют эти величины по трем параллельным спектрограммам, получая Д5_ср.

Градуировочный график строят в координатах Д5— lg С для каждой фотопластинки, на которую сфотографированы спектры анализируемых проб и стандартных образцов предприятия.

Контроль положения градуировочного графика проводят периодически.

Смещение градуировочного графика считают допустимым при выполнении условия:

где^X — результат анализа, %;

Х_атт — массовая доля, приведенная в свидетельстве на стандартный образец предприятия, %;

—

отн

допускаемое расхождение, приведенное в табл. 3, %;

X — значение аттестуемой характеристики, %.

1. .9. (Введены дополнительно, Изм. № 2).
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.3. (Исключены, Изм. № 2).

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений. Допускаемые расхождения между наиболее различающимися данными при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать величин, указанных в табл. 3.

Числовые значения результатов анализа должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и

соответствующие нормируемые показатели химического состава, заданные в стандартах на марки сплавов.

Таблица 3¹

Определяемый элемент

Диапазон массовых долей, %

Относительное допускаемое
расхождение, %

Кальций Натрий Олово Алюминий Висмут Магний Медь Сурьма

0,2-1,5

0,2-1,2

0,05-3,5

0,05-0,5

0,01-0,20

0,01-0,15

0,01-0,3

0,05—0,5

(Измененная редакция, Изм. №2). _ _

Воспроизводимость результатов анализа одной и той же пробы (Х_{ и Х₂), выполненных в разное время в разных лабораториях по данной методике, должна удовлетворять условию: где dam — допускаемое расхождение, приведенное в табл. 3, %.
В случае попадания результата анализа в критическую область поля допуска на содержание d

элемента в сплаве заданной марки 5 ± -т— • X (5 — нормированная граница марочного состава по

ГОСТ 1209), пробу анализируют химическими методами по ГОСТ 1219.1—ГОСТ 1219.8.

4.6. (Введены дополнительно, Изм. № 2)

ПРИЛОЖЕНИЕ Обязательное

его аттестация

риготовление материала стандартного образца предприятия

Приготовление материала стандартного образца предприятия в соответствии с ГОСТ 9519.0 и ГОСТ 9519.2. При изготовлении стандартного образца предприятия отливают стержни повышенного диаметра (например,

если при анализе используют стержни диаметром 8 мм, то отливают их диаметром 10 мм) и заливают солидолом.

Перед проведением анализа стержни протачивают до необходимого диаметра (8 мм).

Стандартные образцы предприятия должны быть аттестованы в соответствии с ГОСТ 8.315.

Допустимые предельные погрешности установления значений аттестуемых характеристик (Ацуг) стандартного

образца предприятия рассчитывают по формуле

< 0,00124™ ■ X

где ^агн ~ допускаемое расхождение, указанное в ГОСТ 9519.1— ГОСТ 9519.3,%;

X— значение аттестуемой характеристики, %.

Срок хранения стандартных образцов предприятия в зависимости от условий хранения устанавливается при аттестации: для монолитных стандартных образцов предприятия — в пределах от 1 года до 5 лет, для синтетических — 2 года.

ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ