для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг РЬ,

для препарата «чистый» — 0,05 мг РЬ, 0,25 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора 4-водного винно- кислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси - натрия, 1 см3 раствора тиоацетамида и 1 см3 воды.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

    1. 3.9.2. (Исключены, Изм. № 2).

  1. И с п ы т а н и е на растворимость в воде

9 см3 (10 г) препарата из пипетки (ГОСТ 20292—74) вливают по каплям при перемешивании в коническую колбу (ГОСТ 25336—82), содержащую 30 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709—72). После охлаждения раствор переносят в пробирку Ш-21 (25)—200 ХС (ГОСТ 25336—82).

Препарат считают соответствующим стандарту, если получен­ный раствор при сравнении с таким же объемом дистиллирован­ной воды на черном фоне будет прозрачным.

  1. Испытание на смешиваемость с бензолом или флороформом

10 см3 препарата помещаютшипеткой (ГОСТ 20292—74) в про­бирку П1—21(25)—200 ХС (ГОСТ 25336—82), добавляют 10 см3 бензола (ГОСТ 5955—75) или хлороформа и встряхивают.

Препарат считают соответствующим стандарту, если раствор» будет прозрачным.

    1. 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

- Вид и тип тары: 1т-1, Зт-1, Зт-6, Зт-10 с дополнительной гер- метизацией липкой лентой или сжимающими полимерными кол­пачками, или насадочными манжетами.

Группа фасовки: III, IV, V.

На тару наносят манипуляционные знаки «Осторожно, хруп­кое!» и «Герметичная упаковка» и знаки опасности по ГОСТ 19433—88 (классификационный шифр 3242, класс 3, подкласс 3.2).

  1. Препарат транспортируют любым видом транспорта в со­ответствии с правилами перевозки грузов, действующими на тран­спорте данного вида.

  1. 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

    1. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

  1. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    1. Изготовитель гарантирует соответствие хлористого ацетила требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

    2. Гарантийный срок хранения препарата—один год со дня изготовления.

5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН' Министерством химической про­мышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Е. П. Крысин, Л. Е. Ускова, И. Л. Ротенберг, Л. В. Кидия- рова, И. С. Гладкова, Т. К. Палдина, Л. Д. Комиссаренко

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.09.71 № 1625

  2. ВЗАМЕН ГОСТ 5829—51

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

Обозначение НТД,
на который дана ссылка

Номер пункта, подпункт

а

ГОСТ 61—75 * ГОСТ 83—79 ’ ГОСТ 1770—74 ГОСТ 3760—79 ГОСТ 3885—73 •» ГОСТ 4328—77 ГОСТ 4517—87 • ГОСТ 4919.1—77 ГОСТ 5955—75» ГОСТ 6709—72 ГОСТ 9147—80 ГОСТ 10555—75* ГОСТ 10671.5—74 • ГОСТ 10671.6—74» ГОСТ 17319—76 ГОСТ 18995.1—73» ГОСТ 19433—88 ГОСТ 19908—90 ГОСТ 20292—74 ГОСТ 25336—82 ГОСТ 25794.1—83 ГОСТ 27025—86 ГОСТ 27026—86


3.9

3.6

3.2.1

3.9

2.1, 3.1, 4.1

3.2.1

3.2.1

3.2.1, 3.6

3.11

3.6, 3.10

3.6, 3.7, 3.9

3.8

    3.9

      4.1

      1. , 3.6, 3.7

      3.2.1, 3.5, 3.6, 3.7, 3.9, 3.10, 3.11

      3.2.1, 3.10, 3.11

      3.2.1

      3.1а

      3.5

      1. Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстан­дарта СССР от 25.05.89 № 1327.

      2. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, ут­вержденными в сентябре 1979 г., мае 1989 г. (ИУС 10—79, 8—89)