4. Отбор проб воздуха
Отбор проб воздуха на содержание озона производят во время работы рентгеновской трубки в рабочей зоне персонала. Перед поглотительным прибором помещают фильтрующий патрон для поглощения двуокиси азота. Анализируемый воздух со скоростью 0,25 л/мин. с помощью аспиратора протягивают через поглотительный прибор, содержащий 5 мл поглотительного раствора. Для анализа необходимо отобрать 5 - 6 литров воздуха.
5. Ход анализа
Пробу в количестве 5 мл переносят в колориметрическую пробирку и приливают 2 мл 30-процентного раствора роданистого аммония. Через 5 - 10 мин. измеряют оптическую плотность раствора в кюветах с толщиной слоя при длине волны 480 - 490 нм. Методика измерения оптической плотности растворов описана в руководстве по использованию приборов типа ФЭК. Содержание азота определяют по предварительно построенному калибровочному графику, для чего готовят шкалу стандартных растворов, как указано в табл. 4.
Таблица 4
ШКАЛА СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ
КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА
┌────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────┐
│ Состав раствора │ Номер стандарта │
│ ├────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┤
│ │ 0 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │
├────────────────────────────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┤
│Рабочий стандартный раствор,│0 │0,2 │0,4 │0,6 │0,8 │1,0 │1,2 │1,5 │2,0 │
│мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Поглотительный раствор, мл │5 │4,8 │4,6 │4,4 │4,2 │4,0 │3,8 │3,5 │3,0 │
│Содержание перекиси │0 │0,2 │0,4 │0,6 │0,8 │1,0 │1,2 │1,5 │2,0 │
│водорода, мкг │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Эквивалентное содержание │ │0,28│0,57│0,85│1,13│1,41│1,69│2,11│2,82│
│озона, мкг │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────────────────────────────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┘
В каждый раствор добавляют по 2 мл 30-процентного раствора роданистого аммония, встряхивают и через 5 - 10 мин. измеряют оптическую плотность растворов на приборе ФЭК. Затем строят калибровочный график, где по горизонтальной оси откладывают содержание озона в мкг (см. табл. 4), а по вертикальной - соответствующие величины оптической плотности растворов. Типичная калибровочная кривая приведена на рис. 2.
Расчет концентрации озона в воздухе проводят по следующей формуле:
V
х = -,
а
где:
х - концентрация озона в воздухе, мг/куб. м;
а - количество озона, найденное по калибровочному графику, мкг;
V - объем пропущенного через поглотительный прибор воздуха, л.
Например: Объем воздуха, взятого на анализ, составляет . По калибровочной кривой найдено количество озона в пробе - 2,5 мкг. Подставляя все величины в формулу, получаем:
2,5
х = --- = 0,5 мг/куб. м.
5
Итак, загрязненность воздуха рентгеновского кабинета озоном составляет 0,5 мг/куб. м.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКИСЛОВ АЗОТА В ВОЗДУХЕ
РЕНТГЕНОВСКИХ КАБИНЕТОВ
1. Характеристика методики
Методика предназначена для определения содержания окислов азота в воздухе рентгеновских кабинетов. Чувствительность методики 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешает озон в концентрациях, превышающих концентрацию двуокиси азота в 2 - 4 раза. Погрешность определения составляет +/- 10% от нижнего предела концентрации.
2. Принцип методики
Методика основана на поглощении двуокиси азота раствором йодида калия и фотометрическом определении иона нитрата, образующего окрашенное соединение с реактивом Грисса-Илосвая.
3. Аппаратура, материалы, реактивы
Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 или ФЭК-Н-57.
Аспиратор для отбора проб воздуха. Можно использовать любой аспиратор, обеспечивающий скорость отбора воздуха от 0,1 до 1 л/мин., например, модель 822 производства Ленинградского завода "Красногвардеец".
Колориметрические пробирки с притертыми пробками объемом 10 мл.
Мерные колбы на 100 мл.
Бутыли с притертыми пробками на 500 и 200 мл.
Нитрат натрия, х.ч.
Йодид калия, х.ч.
Сульфит натрия, х.ч.
Уксусная кислота ледяная, х.ч.
Сульфаниловая кислота.
альфа-Нафтиламин.
В качестве поглотительного раствора используется 0,5 н раствор йодида калия, который готовят из расчета KI в литре раствора.
-
Основной стандартный раствор с концентрацией ионов NO 100 мкг/мл
2
получают растворением перекристаллизованного нитрита натрия в 100
мл дважды перегнанной воды. Раствор пригоден к употреблению в течение двух
месяцев.
-
Рабочий стандартный раствор с концентрацией NO 10 мкг/мл готовят
2
разведением 10 мл основного стандартного раствора до 100 мл 0,5 н раствором
йодида калия. Раствор пригоден к употреблению в течение месяца.
Сульфит натрия, 0,01 н раствор: готовят путем растворения
безводного сульфита натрия или 0,1261 г Na SO х 7H O в 100 мл
2 3 2
дистиллированной воды. Раствор готовят перед анализом.
Уксусная кислота, 12-процентный раствор.
Раствор сульфаниловой кислоты: сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 12-процентного раствора уксусной кислоты.
Раствор альфа-нафтиламина: альфа-нафтиламина кипятят с 20 мл воды в течение 2 - 3 мин. до образования на дне капли лилового цвета. Бесцветный раствор декантируют и вливают в 150 мл 12-процентного раствора уксусной кислоты. Растворы сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина хранят в темных склянках. Они пригодны к употреблению до тех пор, пока не побуреют.
Реактив Грисса-Илосвая. Перед употреблением смешивают растворы сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина в отношении 1:1.
4. Отбор проб воздуха
-
Отбор проб воздуха для определения концентрации NO производится во
2
время работы рентгеновской трубки в рабочей зоне персонала. Для этого
воздух со скоростью 0,25 л/мин. с помощью аспиратора протягивают через два
последовательно соединенных поглотительных прибора с 6 мл 0,5 н раствора
йодида калия в каждом. Для анализа необходимо отобрать 5 - воздуха.
Время отбора 20 - 30 мин. Уровень жидкости в поглотительных приборах
необходимо поддерживать постоянным.
5. Проведение анализа
В две колориметрические пробирки переносят по 5 мл раствора из каждого поглотительного прибора, приливают 0,5 мл реактива Грисса-Илосвая и хорошо перемешивают. Через 10 мин. в каждую пробирку добавляют по 5 капель 0,01 н раствора сульфита натрия, пробы взбалтывают и фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 - при длине волны 520 нм по сравнению с контролем. Контрольные пробы готовятся аналогично анализируемым пробам: в контрольные пробирки вливают по 5 мл 0,5 н раствора йодида калия и далее - реактив Грисса-Илосвая и сульфит натрия. Методика определения оптической плотности растворов описана в руководстве по использованию приборов ФЭК. Содержание двуокиси азота в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному калибровочному графику, который строится по шкале стандартных растворов, как указано в табл. 5.
Таблица 5
ШКАЛА СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ
КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА
┌───────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────┐
│ Состав раствора │ Номер стандарта │
│ ├───┬────┬────┬───┬───┬───┬───┬───┬───┤
│ │ 0 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │
├───────────────────────────────────┼───┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼───┤
│Рабочий стандартный раствор, мл │0 │0,03│0,05│0,1│0,2│0,3│0,4│0,5│0,6│
│Поглотительный раствор йодида │5 │4,97│4,95│4,9│4,8│4,7│4,6│4,5│4,4│
│калия (0,5 н), мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Содержание NO в мкг │0 │0,3 │0,5 │1,0│2,0│3,0│4,0│5,0│6,0│
│ 2 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───────────────────────────────────┴───┴────┴────┴───┴───┴───┴───┴───┴───┘
Для построения калибровочной кривой в каждую пробирку приливают 0,5 мл реактива Грисса-Илосвая и хорошо перемешивают. Через 10 мин. добавляют 5 капель 0,01 н раствора сульфита натрия, взбалтывают и колориметрируют в тех же кюветах и при той же длине волны. По данным фотометрирования строят калибровочный график, по горизонтальной оси которого откладывают содержание двуокиси азота в мкг, а по вертикальной - соответствующие оптические плотности растворов стандартной шкалы. Типичный калибровочный график приведен на рис. 3.
Расчет результатов анализа проводят по формуле:
(а + а ) х в
1
х = ------------,
5 х V
где:
х - содержание двуокиси азота в воздухе, мг/куб. м;
а и а - количество двуокиси азота в первом и втором поглотительных
1
приборах, соответственно, в мкг, найденное по калибровочному графику;
5 - объем пробы, взятой на исследование из поглотительного прибора, мл;
в - общий объем жидкости в поглотительном приборе, мл;
V - объем воздуха, л.
Например: Объем воздуха, взятого на анализ в процедурной
рентгеновского кабинета, V = . Общий объем жидкости в поглотительных
приборах в = 12 мл. Количество двуокиси азота в первом и втором
поглотительных приборах, найденное по калибровочному графику, составило: а
= 0,8 мкг и а = 0,4 мкг. Подставляя эти величины в формулу, получаем:
1
(0,8 + 0,4) х 12
х = ---------------- = 0,58 мг/куб. м.
5 х 5
Итак, концентрация двуокиси азота в воздухе процедурной рентгеновского кабинета равна 0,58 мг/куб. м, что значительно превышает ПДК в атмосферном воздухе для населенных мест.
