4 ■ Состав

5

Замещение

6

Связь основной функции F

2 СС

Алифатическая группа, терпены

2 СС

Алкильная группа, связанная с циклами

2 СС

Неароматическая третичная

3 ДД

Нсконденсированная бензольная группа

3 ДД

Циклическая группа

3 ДД

Промежуточной цепью к кольцу, первичная

4 ЕЕ

Ароматическая группа с конденсированными кольцами

4 ЕЕ

Заместители — галогены, нитро-, нитрозо-, амидогруппы

4 ЕЕ

Промежуточной цепью к кольцу, вторичная

5 FF

Г етероциклическа я группа с одним неуглеводородным атомом в кольце

5 FF

Гидроксильная группа эфиров

5 FF

Промежуточной цепью к кольцу, третичная

6 GG

Г етероциклическая группа с двумя и более неуглеродными атомами в кольце

6 GG

Карбоксильные функциональные группы и производные --СОО(г) — CON(<r)2 и т. п.

6 , GG

Прямой связью к ароматическому кольцу

7 НН

Полимерная группа

7 НН

Сульфидные и суль­фатные функциональ­ные группы

7 НН

Прямой связью к неароматическому углеродному кольцу

8 КК

Группа, содержащая другие элементы в цепи

8 КК

Первичные, вторич­ные и третичные аминовые функцио­нальные группы

8 КК

Прямой связью через углеродный атом гетерокольца

9

Другие гидрофобные группы

Z, У, X

9

Другие заместители и заместители хими­чески необозначенные

9

Прямой связью через неуглеродный атом гетерокольца

Колонки 7, 8, 9

R — гидрофобная часть Дополнительные характеристические свойства

7

Промежуточная фугкиио-

8

Промежуточная функцио­нальная группа Xs

9

Характеристическая гидро* фобная часть йж


кальная группа Xt

0

АА

Отсутствует

0

АА

Отсутствует

0 АА

Отсутствует

1

ВВ

_ СОО (F1

’1

ВВ

-СОО (R

1 ВВ

Часть R2 идентичная части Ri

2

СС

— ООС Fi

2

СС

— ООС R

2 СС

Алифатическая разветвленная или неразветвленная

3

ДД

— CON (г)—Ft — N (ОСО—Ft одна и две проме­жуточные функцио­нальные труппы

3 ДД

— CON(.r) — R

— N(r)CO — R одна и две промежу­точные функциональ­ные группы

3 ДД

Насыщенные цикли­ческие углеводороды, олефиновые, цикли­ческие или алицикли­ческие углеводороды

4

ЕЕ

— SOjtNfr)—Ft

— N(r)SO2 — Ft

4

ЕЕ

— SO2N(r) — R — N(r)SO2-R

4 ЕЕ

1 Ароматическая

гетероциклическая

5

:PF

— 0 —Ft

одна, две, три промежуточные функциональные группы

5

FF

-0 R

одна, две, три промежуточные функциональные группы

5 FF

Группа, замещенная гидроксилом или OR2

6

GG

—1S -F,

— SO Fi

S4O2 F2

6

GG

-S R

— SO R

— SO2 R

6 GG

Группа, замещенная

. N(-r)2

или NH(r)

7

НН

-N(,r) Fi

7

НН

— N(r) R

7 НН

Группы с—СООН и проиаводными функциональными группами

8

кк

Другие

X -Fi

8

. КК

X—R

8 КК

Группы с такими функциональными группами, как — SO3H, — OSO3H и аналогичными

1 Промежуточная функцио­нальная группа X,

8 Промежуточная функцио­нальная группа X,

9

Характеристическая гидро­фобная часть R,

Дополнительные заместите свойства при функциональной группы Xi

ли, характеристические отсутствии:

функциональной группы Х2

9 LL

Полимерная группа, содержащая Si, В и другие гидрофоб­ные группы

9 LL

Дополнительные заместители — С=С — — с==с —

9 LL

Заместители колонки 5 или промежуточная цепь С


Гидрофильная часть

Дополнительные характеристические свойства

10/1 Анионные

10/2 Катионные

10/3 Неиояогениые

0 АА

Отсутствие

0 АА

Отсутствие

0 АА

Отсутствие

1 ВВ

Соли щелочных металлов: Li, Na, К и т. п. (группа 1 а)

1 ВВ

Одна или две гидрофобные группы, неорганический анион

1 ВВ

Характеристическая гидроксильная функциональная группа

2 СС

Соли щелочноземельных металлов: Mg, Са, Sr, Ва и т, п.

(группа Па)

2 СС

Одна или две гид­рофобные группы. Органический катион

2 СС

Характеристическая кислотная функ­циональная группа

3 ДД

Соли драгоценных и переходных металлов: Си, Ag, Zn, Cd, Hg (группа Іб и ІІб)

3 ДД

Одна или две гид­рофобных группы. . Бензиловый радикал.

Неорганический анион

3 ДД

Характеристическая эфирная функциональ­ная группа

4 ЕЕ

Соли переходных металлов: Cr, Мп, Fe, Со, Ni (группы Via, Vila и VIII)

4 ЕЕ

Одна или две гид- фобные группы. Бензиловый радикал Органический анион

4 ЕЕ

Характеристическая амидная функциональ­ная группа



Продолжение

10/1 Анионные

10/2 Катионные

10/3 Неионогенные

5 FF

Соли металлов с р-валентностями: Al, In, Sn, Pb, Bi (группа от ІІІв до Vb)

5 FF

Три гидрофобные группы. Неорганический анион

6 FF

Характеристическая сульфамидная группа -SOaNfrh

6 GG

Соли лантанидов и актинидов La, Се, T.'h, U

6 GG

Три гидрофобные группы. Органический анион

6 GG

7 НН

Аммониевые соли

7 НН

Комплексные сое­динения металлов

7 НН

8 КК

Соли органических оснований

8 КК

•Бетаин

8 КК

Металлоорганические производные

9 LL

Соли комплексных соединений металлов. Металлоорганические основания

9 L!L

Другие специальные характеристики

9 LL

Другие характеристи­ческие функциональ­ные группы

ПРИЛОЖЕНИЕ А Обязательное

ПРИНЦИП КЛАССИФИКАЦИИ И КОНСТИТУТИВНЫЕ ДИАГРАММЫ

А.1. Принцип классификации

В диаграммах п. А.2 показан принцип классификации для наиболее рас­пространенных в практической деятельности случаев.

В диаграммах приняты следующие обозначения:

F — группа с гидрофильной структурой;

R — группа с гидрофобной структурой;

X —промежуточная функциональная группа;

Fi — основная гидрофильная группа;

F2 — вторичная гидрофильная группа;

Ri — основной гидрофобный остаток;

R2 — характеристический гидрофобный остаток;

Xi — промежуточная функциональная группа, ближайшая к Fi;

Х2 — другие промежуточные функциональные группы;

С — промежуточная углеводородная связь;

S — заместитель общего характера, не обладающего солюбилизирующими свойствами, включая ненасыщенность, рассматриваемую как замещение, электронов в цепи.А.2. Конститутивные диаграммы


ГОСТ 29213—91 С. 15





















ПРИЛОЖЕНИЕ S

Обязательное

ПРАВИЛА ОБОЗНАЧЕНИЯ

Случай поверхностно-активных веществ, гидрофобная часть которых сос­тоит из алифатической цепи и колец, особенно важен. На следующих приме­рах показано применение правил 4, 5 и 6;

0—обозначен циклический остаток (кольцо).

Для веществ

в—(СН2)8—Fj,

О—(СН2)8—CH—Fj

(СН2)3—СН3,

О—(СН2)2—СН—сн2—f2

(СН2)3-СН3,

СН2—(CH2)6-CH-CH2-F1

I
о

основной гидрофобный остаток представлен алифатической цепью с семью уг­леродными атомами, тогда как циклический остаток в рассматривается как заместитель в основном гидрофобном остатке.

С другой стороны, для веществ

©-(CH^-Fj,

основной гидрофобный остаток представлен циклическим остатком, а алифати­ческая цепь рассматривается как промежуточная цепь в первом случае и как заместитель — во втором.

Более того, чтобы обеспечить наилучший вариант обозначен для веществ типа.

CH3-(CH,)„-e-F3

и CH3-(CHs)„-6-(CH,)p-F1F

Циклический остаток 6 необходимо выбрать в качестве основного гидрофоб­ного остатка независимо от значений пир. Наличие промежуточных функ­циональных групп оказывает следующий эффект: для соединений

СН3— (,СН3)7—Xj-Є—Ft

R

СН3—(СН8)4—CH—Х3—6—F3 I I

CH3-CH3 R

основной гидрофобный остаток представлен алифатической цепью, независим» от типа R. С другой стороны, для вещества

CHs-fCH^.-X^-F,основной гидрофобный остаток является структурной единицей О—R или 0 когда R отсутствует.

В других следующих случаях

R






«основной гидрофобный остаток является группой

RПРИЛОЖЕНИЕ В

Обязательное

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ,
ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КЛАССИФИКАЦИИ2

ВЛ. Первая группа трех колонок: 1, 2 и 3

«Fi — Основная гидрофильная группа. Свойства»

Эта группа цифр обеспечивает идентификацию полярной группы в класси­фикации, т. е. основной гидрофильной функциональной группы или группы с гидрофильными свойствами. Значение первой цифры зависит от порядка, в котором классифицируются остальные части молекулы.

Колонка 1 обозначает кислые функциональные группы (анионного типа) и функциональные группы, классифицируемые как таковые в солях.

Колонка 2 обозначает основные функциональные группы (катионного типа) или функциональные группы, классифицируемые как таковые в солях.

Колонка 3 обозначает такие функциональные группы, которые не обладают ионогенными свойствами, или группы, классифицируемые как таковые для функциональных групп неиногенного типа. Например, простой эфир — производ­ное спиртовой функциональной группы.

Обозначение основных функциональных групп с помощью цифр в колонках 1, 2 и 3 необходимо ограничить минимальным их количеством. Обозначения должны приводиться в порядке их относительной значимости в соответствии с приведенными выше правилами.

Обозначение дополнительных функциональных групп меньшей важности ■необходимо проводить в соответствии с колонкой 5 классификации. Например, гидроксильную группу рицинолевой кислоты нужно обозначать не как основную функцию, а как заместитель из колонки 6.

  1. Вторая группа из трех колонок: колонки 4, 5 и 6

«Ri — Основной гидрофобный остаток. Важнейшие описательные свойства» Эта группа предназначена для классификации элементов основного гидро­фобного остатка (в основном наиболее удаленных от основной функциональной гидрофильной группы) и связи основной функциональной группы, определяю­щей полярные/неполярные структурные остаточные ионы молекулы.

Колонка 4 описывает состав основного гидрофобного радикала или остат­ка Ri. Она построна таким образом, что позволяет показать конститутивные элементы гидрофобных радикалов, четкое отличие одного элемента от другого, что делает возможным проведение полной классификации.

Несмотря на то что колонка 4 считается основной, она часто является фак­тором, определяющим общий характер гидрофобного остатка. Изододецилбен- золсульфонат классифицируется в подразделе 3 колонки 4: «некойденсированный 'бензольный остаток». Производные алкилбензимидазола классифицируются в под­разделе 6 колонки 4: «гетероциклический остаток с 2 или 4 неуглеродными атомами в кольце».

Колонка 5 описывает заместители, которые могут встречаться в гидро­фобной части, в частности в основном гидрофобном остатке, обозначенном в колонке 4.

Хотя один и тот же гидрофобный остаток может иметь несколько замес­тителей, желательно, чтобы в десятичной классификации отмечался единст­венный заместитель, тот, который полностью дифференцировал бы классифици­руемую молекулу. За неимением какого-либо решающего признака этого эф­фекта следующим должен обозначаться в порядке своей важности основной углеродный заместитель (цепь или кольцо), затем заместитель вторичной функ­ции Fi наиболее полярный заместитель и в последнюю очередь степень насы­щенности (замещение л электронами).