---

22 р. 20 к. БЗ 10—91/1077

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ХЛОРАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВЕЩЕСТВ,
НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ

ГОСТ 29208.1-91

(ИСО 2461-73)

Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москв

а

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗ А ССР

.ммпиіяичиіиіміиіміімиддмісммимяиіЯИІ—

ХЛОРАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

М

ГОСТ
29208.1—91

(ИСО 2461—73)

етод определения массовой доли
веществ, нерастворимых в воде

Sodium chlorate for industrial use. Determination of mass fraction of substances insoluble in water.

Gravimetric method

ОКСТУ 2109

Дата введения 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения массо­вой доли нерастворимых в воде веществ в техническом хлорате натрия, применяемый для анализа продуктов с массовой долей не­растворимых в воде веществ, превышающей 0,01%.

Дополнительные требования, отражающие потребности народ­ного хозяйства, выделены курсивом.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на растворении пробы для анализа в воде, фильтровании полученного раствора через фильтрующий тигель, промывании, высушивании и взвешивании остатка.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ

Посуда и приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770 и ГОСТ 20292.

Колба коническая вместимостью 250 см³ с притертой стеклян­ной пробкой, по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий из пористого стекла, пористость Р40 (раз­мер пор 16—40 мкм), по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наи­большим пределом взвешивания 200 г.

Электрический сушильный шкаф, отрегулированный на темпе­ратуру (105±2)°С. Проверяют температуру термометром, установ­ленным таким образом, чтобы шарик его находился вблизи фильт­рующего тигля, используемого при испытании.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССРВода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

3. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

   1. Меры предосторожности

Хлорат натрия является токсичным веществом (переводит ге­моглобин крови в метогемоглобин, вызывает распад, эритроцитов), сильным окислителем, самовозгорается.

Не допускать хранения и работы с хлоратом натрия вблизи источников тепла.

Не допускать какие-либо контакты хлората натрия и его раст­воров с минеральными кислотами, горячими и легковоспламеняю­щимися веществами (деревом, соломой, тряпьем, жирами и т. д.). Смеси продукта с горючими веществами и минеральными кисло­тами взрывоопасны и могут самовозгораться при повышении тем­пературы, ударе, трении, волочении.

Все материалы, на которые случайно попал хлорат натрия, не­обходимо тщательно промыть водой.

Не допускать работы с хлоратом натрия в помещениях, не обо­рудованных приточно-вытяжной вентиляцией. Работающие с хло­ратом натрия должны быть снабжены специальной одеждой и ин­дивидуальными средствами защиты органов дыхания и зрения.

При попадании хлората натрия и его растворов на одежду, кожные покровы и слизистые оболочки необходимо немедленно сменить одежду, продукт с кожных покровов и слизистых оболо­чек смыть водой с мылом или питьевой содой. При попадании продукта внутрь через пищевой тракт следует вызвать рвоту, про­мыть желудок и оказать врачебную помощь.

В помещениях, в которых работают с хлоратом натрия, сле­дует проводить влажную или вакуумную уборку.

При загорании хлората натрия его следует тушить водой.

20 г образца взвешивают с погрешностью не более 0,1 г.

Взвешивают фильтрующий тигель, предварительно высушенный в шкафу при температуре (105±2) °С в течение 30 мин и охлаж­денный в эксикаторе (с погрешностью не более 0,0002 г).

Переносят пробу для анализа в коническую колбу, добавляют 200 см³ воды, закрывают пробкой и встряхивают в течение 10 мин.

Фильтруют под вакуумом через фильтрующий тигель, предва­рительно взвешенный, промывают нерастворимый остаток на филь­тре четыре раза водой порциями по 25 см³ воды, обращая внима­ние на то, чтобы в результате отсоса после каждого промывания фильтр оставался сухим.

Сушат фильтр в шкафу при температуре (105±2)°С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не бо­лее 0,0002 г.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю нерастворимых в воде веществ в процентах рас­считывают по формуле

, . 100

т₂)- ——,
т₀

где mi — масса фильтрующего тигля вместе с остатком, г;

m2— масса фильтрующего тигля, г;

то — масса пробы для анализа, г.

Результат записывают с точностью до второго десятичного знака.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Московским научно-производст­венным объединением «СИНТЕЗ»

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации й метрологии СССР от 26.12.91 № 2124

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2461—73 «Хлорат натрйя тех­нический. Метод определения содержания вещества, нераство­римого в воде» с дополнительными требованиями, отражающи­ми потребности народного хозяйства

3. Срок первой проверки — 1998 г. Периодичность проверки — 5 лет

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

Редактор Н. П. Щукина
Технический редактор О. Н. Никитина
Корректор И. Л Асауленко

Сдано в наб. 24.01.92 Подп. в печ. 24.02.92 Усл. печ. л. 0,375. Усл. кр.-отт. 0,375. Уч.-изд. л. 0,21.

Тир. 435 экз.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3

Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 856