ГОСТ

13217.6—90

(СТ СЭВ 1212—89)


УДК 669.15’292—198:546.711.06:006.354 Группа ВІ9

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОВАНАДИЙ

Методы определения марганца

Ferrovanadium.

Methods for determination of manganese

ОКСТУ 0809

Срок действия с 01.07.91 до 01.07.2001

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и атомно­абсорбционный методы определения марганца в феррованадии при .лД' массовой доле его от 0,1 до 7%.

  1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 27349.

    2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде рошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26201.

  2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

    1. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности раствора марганцевой кислоты, образующейся в результате окисления мар­ганца йоднокислым калием в сернофосфорнокислой среде.

  1. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принад­лежностями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор 1 : 1.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 1:1, 1 :4 и 1 : 20.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Калий йоднокислый и раствор 20 г/дм3, свежеприготовленный: 20 г йоднокислого калия вносят в 1 дм3 горячего раствора серной кислоты 1 : 20 и кипятят до полного растворения, накрыв колбу часовым стеклом. Затем раствор фильтруют. Раствор используют в горячем виде.

И

Перепечатка воспрещена

здание официальное Натрий азотистокислый! по ГОСТ 4197, раствор 30 г/дм3.

Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор 1 : 100.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 или марганец метал­лический.

Стандартные растворы марганца

Раствор А: 2,8770 г перманганата калия помещают в стакан вместимостью 600—800 см3 и растворяют в 450—500 см5 воды. К раствору приливают 10 см3 раствора серной кислоты 1 : 1 и до­бавляют по каплям раствор перекиси водорода до обесцвечивания. Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, до­ливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в тем­ном месте.

Или 1,0000 г металлического марганца, поверхность которого предварительно очищена от оксидных пленок, растворяют при нагревании в 10 см3 раствора азотной кислоты, кипятят до удале­ния оксидов азота, охлажденный раствор переносят в мерную кол­бу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация марганца в растворе А равна 0,001 г/см3.

Раствор Б: 10,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вме­стимостью 100 см3, доливают до метки водей и перемешивают.

Массовая концентрация марганца в растворе Б равна 0,0001 г/см3.

Вода, свободная от восстановителей: в колбу вместимостью 2 дм3 наливают 1 дм3 дистиллированной воды, приливают по кап­лям раствор серной кислоты 1 : 1 до pH 3 (по универсальной ин­дикаторной бумаге) и нагревают содержимое колбы до кипения. Колбу с водой снимают с плиты, прибавляют несколько кристал­лов йоднокислого калия, кипятят 5—7 мин и охлаждают. Воду, свободную от восстановителей, применяют для проведения анали­за и приготовления реактивов.

  1. Проведение анализа

    1. Навеску пробы массой 0,1 г помещают во фторопласто­вый стакан или чашку из платины или стеклоуглерода, прилива­ют 15 см3 раствора азотной кислоты и растворяют без нагревания. Затем прибавляют 3—5 см3 фтористоводородной кислоты, 15 см3 раствора серной кислоты 1 : 1 и выпаривают до выделения паров серной кислоты. После охлаждения приливают 20—30 см3 воды, растворяют соли при нагревании и переносят раствор в коничес­кую колбу вместимостью 250 см3.

При массовой доле марганца до 2% раствор доливают водой до объема 100 см3, приливают 5 см3 ортофосфорної! кислоты и 10 см3 раствора йоднокислого калия.

При массовой доле марганца свыше 2% раствор переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают. В коническую колбу вместимостью 250 см3 отби-

Таблица 1

Массовая доля марганца, %

Аликвотная часть раствора, смэ

Объем раст­вора серной кислоты 1:1, см3

Масса мар­ганца в фо- тометрируе- мом раство­ре, мг

Объем стан­дартного раствора Б, см3

От 0,1 до 2 включ.

Весь


0,1—2

1—20


раствор




Св. 2 »4 »

100

5

1—2

10—20

»4 »7 »

50

ДО

1—1,75

10—20



рают аликвотную часть раствора, согласно табл. 1, доливают во­дой до объема 100 см3 (в случае аликвотной части, равной 50 см3), приливают 5 см3 ортофосфорной кислоты, раствор серной кислоты 1 : 1, согласно табл. 1, и 10 см3 раствора йоднокислого калия.

  1. Нагревают раствор до кипения и выдерживают при тем­пературе, близкой к кипению, в течение 15—20 мин. Раствор ох­лаждают при комнатной температуре, затем переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и переме­шивают.

Оптическую плотность раствора измеряют не ранее чем через 1 ч на спектрофотометре при длине волны 525 нм или фотоэлек­троколориметре в области светопропускания от 500 до 550 нм.

Раствором сравнения служит часть испытуемого раствора, в котором марганцевая кислота разрушена добавлением 1—2 капель раствора нитрита натрия.

Массу марганца находят по градуировочному графику после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы.

  1. Для построения градуировочного графика в конические колбы вместимостью 250 см3 помещают стандартный раствор Б, согласно табл. 1.

Во все колбы приливают по 100 см3 воды, по 10 см3 раствора серной кислоты 1 : 1, по 5 ем3 ортофосфорной кислоты, по 10 см3' раствора йоднокислого калия и далее поступают, как указано в п. 2.3.2.

Раствор в колбе, содержащий все реактивы, необходимые для проведения анализа, за исключением стандартного раствора, слу­жит раствором сравнения.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массам марганца строят градуировочный график.

  1. Обработка результатов

    1. Массовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по- формуле

^1—-100, (1)

гпгде nil масса марганца, найденная по градуировочному графи­ку, г;

т — масса навески пробы или масса навески, соответствую­щая аликвотной части раствора пробы, г.

  1. Нормы точности и нормативы контроля точности опреде­ления массовой доли марганца приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля

Погреш­ность результа­тов ана­лиза, %

Допускаемые расхождения, %

двух сред­них резуль­татов ана­лиза, выпол­ненных в различных условиях

двух па­раллель­ных оп­ределений

трех па­раллель­ных оп­ределе­ний

Результатов анализа стандарт­ного образца от аттесто­ванного зна­чения


марганца, %

От 0,1

до 0,2 включ.

0,02

0,02

0,02

0,02

0,01

Св. 0,2

» 0,5 »

0,03

0,03

0,03

0,03

0,02

» 0,5

»1,0 »

0,04

0,05

0,04

0,05

0,03

» 1,0

» 2.0 »

0,06

01,07

0,06

0,07

0,04

» 2,0

»5 »

0,08

0,09

0,08

0,09

0,05

» 5

»7 »

0,11

0,13

0,11

0,13

0,07

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД



  1. Сущность метода

Метод основан на измерении атомной абсорбции марганца в пламени воздух-ацетилен при длине волны 279,5 нм с предвари­тельным растворением пробы в серной кислоте.

  1. А п п а р а ту р а, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежно­стями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 1 : 1 и 1 : 4.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор 1 : 100.

Железо металлическое.

Раствор железа 10 г/дм3: 10 г железа растворяют при нагре­вании в 40 см3 соляной кислоты, приливают 5 см3 азотной кисло­ты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

Ванадия (V) оксид.

Раствор ванадия 10 г/дм3: 17,9 г оксида ванадия растворяют жри нагревании в 100 см3 соляной кислоты, приливают 5 см3 азот­ной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлаж- 2

3денный раствор переносят в мерную, колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 или марганец метал­лический.

Стандартные растворы марганца по п. 2.2.

  1. Проведение анализа

    1. Навеску пробы, отобранную в соответствии с табл. 3, помещают в платиновую чашку или фторопластовый стакан вмес­тимостью 100 см3, приливают 20 см3 раствора серной кислоты 1 : 4, затем 2 см3 фтористоводородной кислоты, нагревают до растворе­ния, приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания ра­створа и еще в избыток 2 см3- Раствор выпаривают до выделения паров серной кислоты и охлаждают. Соли растворяют в 20 см3 воды при нагревании и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и переме­шивают.

Таблица 3

Массовая доля марганца, %

Масса на­вески про­бы, г

Атомизируе- мая масса марганца, мг

Стандартный раствор

Объем стан­дартного раствора, см3

От 0,1 до 1,0 включ.

0,2

0,2-2

Б

1—20

Св. 1,0 » 2,0 »

0,1

1—2

Б

10—20

» 2,0 » 7,0 »

0,1

2—7

А

2—7



Атомную абсорбцию марганца измеряют последовательно в ра­створе контрольного опыта, растворе пробы, растворах для пост­роения градуировочного графика, растворе стандартного образца при длине волны 279,5 нм в пламени воздух-ацетилен.

  1. После вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта из значения атомной абсорбции раствора про­бы находят массовую долю марганца в пробе методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствую­щим требованиям настоящего стандарта, или методом градуиро­вочного графика.

    1. При применении метода сравнения со стандартным об­разцом навеску стандартного образца проводят через все стадии анализа по п. 3.3.1.

    2. При применении метода градуировочного графика в ряд стаканов помещают растворы ванадия и железа в количествах, соответствующих их содержаниям в пробе, стандартный раствор марганца, согласно табл. 3. В один стакан стандартный раствор не добавляют. Во все стаканы помещают по 20 см3 раствора сер­ной кислоты 1 :4 и далее поступают, как указано в п.. 3.3.1.

Градуировочный график строят по результатам, полученным после вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор марганца, из значений абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, и соответствующим им массам марганца.

  1. Обработка результатов

    1. Массовую долю марганца (Xi) в процентах, определяе­мую методом сравнения, вычисляют по формуле

где А — аттестованное значение массовой доли марганца в стандартном образце, %;

D значение атомной абсорбции раствора пробы;

Di —значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;

[)_>—значение атомной абсорбции раствора стандартного об­разца.

  1. Массовую долю марганца г) в процентах, определяе­мую методом градуировочного графика, вычисляют по формуле

Х2=-^--100, (3)

т

где т,2 — масса марганца, найденная по градуировочному гра­фику, г;

т — масса навески пробы, г.

Нормы точности и нормативы контроля точности опреде­ления массовой доли марганца приведены в табл. 2.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В. Г. Мизин, Т. А. Перфильева, С. И. Ахманаев, Л. М. Клей­нер, Г. И. Гусева

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 04.05.90 № 1096

  2. ВЗАМЕН ГОСТ 13217.6—79

  3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1212—89

  4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ