---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ГИПОХЛОРИТ НАТРИЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11086—76

Издание официально

е

Цена 3 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

х ГОСТ 110S6—76 Гипохлорит натрия. Технические условия (Переиздание, май 1986 г., с изменением JA 1)

(ИУС № 4 1990 г.)ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ
11086—76*

ОКП 21 4713

Sodium hipochlorite.
Specifications

ГИПОХЛОРИТ НАТРИЯ
Технические условия

Взамен
ГОСТ 11086—64,
ГОСТ 5.2150—74

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 мая 1976 г. № 1265 срок действия установлен

с 01.07.77

Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 28.03.86 № 812 срок действия продлен до 01.07.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на гипохлорит натрия (хлорноватистокислый натрий), получаемый хлорированием вод­ного раствора едкого натра.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Формула NaClO.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)—74,44.

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. а Гипохлорит натрия должен быть изготовлен в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Гипохлорит натрия марки А применяется в химической про­мышленности для обеззараживания питьевой воды и воды пла­вательных бассейнов, для дезинфекции и отбелки, марки Б — в

Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (май 1986 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в марте 1986 г.; Пост. № 812 от 28.03.86 (ИУС 7—86).

© Издательство стандартов, 1986 витаминной. промышленности как окислитель и для отбеливания ткани.

Для изготовления гипохлорита натрия не допускается приме­нение абгазного хлора от хлорпотребляющих органических и не­органических производств, а также едкого натра, полученного ртутным методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2. По физико-химическим показателям гипохлорит натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Примечание. Допускается потеря активного хлора по истечении ДО сут со дня отгрузки не более 30% первоначального содержания и изменение окра­ски до красновато-коричневого цвета.

(Измененная редакция, Изм. l№ 1).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la.l. Гипохлорит натрия является окислителем, вызывающим раздражение кожных покровов и слизистой оболочки. Гипохлорит натрия при попадании на кожу может вызвать ожоги, а при попа­дании в глаза — слепоту. При нагревании выше 35°С гипохлорит натрия разлагается с образованием хлоратов или с выделением хлора и кислорода. Слабощелочной раствор довольно устойчив.

1а.2. Гипохлорит натрия негорюч и невзрывоопасен. Однако при контакте с органическими горючими веществами (опилки, ве­тошь и др.) в процессе высыхания может вызвать их загорание.

1а.З. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть герметичным. Негерметичные узлы оборудования должны быть снабжены местными вентиляционными отсосами.

1а.4. Производственный персонал должен быть обеспечен спе­циальной одеждой и иметь индивидуальные средства защиты:

защитные очки, резиновые сапоги, резиновые перчатки, фартук из прорезиненной ткани и противогаз ФГ-13 В или ФУ-13 БКФ (ГОСТ 12.4.121—83).

1а.5. Гипохлорит натрия не допускается хранить вместе с ор­ганическими продуктами, горючими материалами и кислотами. .

1а.6. При попадании гипохлорита натрия на кожные покровы необходимо обмывать их обильной струей воды в течен'ие 10—12 мин. При попадании брызг продукта в глаза следует не­медленно промыть их обильным количеством воды и направить пострадавшего к врачу.

1а.7. В случае загорания — тушить водой, песком, углекислот­ными огнетушителями.

1а.8. Разлившийся гипохлорит натрия смыть водой.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Гипохлорит натрия принимают партиями. Партией счита­ют количество продукта, однородное по своим качественным по­казателям и сопровождаемое одним документом о качестве.

Каждую цистерну или контейнер гипохлорита натрия прини­мают за партию.

Документ должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя или его товарный^ знак;

наименование продукта, его марку;

номер партии;

дату изготовления;

массу брутто и нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

шифр группы по ГОСТ 19433—81;

обозначение настоящего стандарта.

Допускается у изготовителя отбор проб из хранилища, в кото­ром находился гипохлорит натрия до заполнения цистерн, кон­тейнеров и бочек.

При получении неудовлетворительных результатов анали­за хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ ,на удвоенной выборке или вновь отобранной пробе из цистерны,, контейнера, хранилища.

Результаты повторного анализа распространяются на всю пар­тию.

(Введен дополнительно/Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Точечные пробы отбирают пробоотборником из винипла­ста или полиэтилена из верхней, нижней и средней части цистер­ны или контейнера или хранилища.

При температуре минус 10°С возможно выпадение кристаллов пятиводного гипохлорита натрия. Поэтому при отборе проб из же­лезнодорожной цистерны или контейнера необходимо тщательное перемешивание азотом или воздухом.

Перед отбором проб из бочек содержимое их перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

наименования продукта, его марки;

номера партии;

места и даты отбора пробы;

фамилии пробоотборщика.

На этикетку должна быть нанесена надпись «Едкое вещество».

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Фотоэлектроколориметр любой марки.

Воронка фильтрующая типа В Ф по ГОСТ 25336—82 исполне­ния 1 или 2 ПОР 16.

На фотоэлектроколориметре определяют коэффициент свето- пропускания анализируемого продукта по отношению к контроль­ному раствору, используя кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм и светофильтр длиной волны 630—690 нм.

В качестве контрольного раствора используют анализируемый продукт, профильтрованный через фильтрующую воронку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 2%..

Бюретка по ГОСТ 20292—74 исполнения 1 или 3 вместимо­стью 50 см³.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336—82 исполнения 1 или 2 вместимостью 250 см³.

Колба мерная по ГОСТ 1770—74 исполнения 1 или 2 вмести­мостью 250 см³.

Пипетка по ГОСТ 20292—74 исполнения 2 вместимостью 10 см³.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770—74 исполнения 1 или 3 вме­стимостью 25 см³.

Термометр любого типа с пределом измерения от 0 до 100°С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквива­лентной чистоты. . '

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, раствор с массовой долей: 10%.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор концентрации:

с (1/2 H₂SO₄) = 1 моль/дм³ (1 н.).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, раствор с массо­вой долей 1 %.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), раствор- концентрации с (Na₂S₂O₃-5H₂O) =0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

10 см³ гипохлорита натрия температурой (20±2)°С переносят пипеткой в мерную колбу, доводят объем раствора водой до мет­ки и тщательно перемешивают (раствор А).

10 см³ полученного раствора А переносят пипеткой в кониче­скую колбу, прибавляют 10 см³ раствора йодистого калия, пере­мешивают, прибавляют 20 см³ раствора серной кислоты, вновь перемешивают, закрывают колбу пробкой и помещают в темное место.

Через 5 мин титруют выделившийся йод раствором сернова­тистокислого натрия до светло-желтой окраски раствора, затем прибавляют 2—3 см³ раствора крахмала и продолжают титрова­ние до обесцвечивания раствора.

Массовую концентрацию активного хлора (X), г/дм³, вычис­ляют по формуле

У- У-0,003546-250-1000

10-10

где V—объем раствора серноватистокислого натрия концен­трации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на тит­рование, см³;

0,003546—масса активного хлора, соответствующая 1 см³ раст­вора серноватистокислого натрия концентрации точ­но 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 2 г/дм³.

Бюретка по ГОСТ 20292—74 исполнения 1 или 3 вместимостью 50 см³.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336—82 исполнения 1 или 2 вместимостью 250 см³.

Пипетка по ГОСТ 20292—74 исполнения 2 вместимостью 50 см³.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770—74 исполнения 1 или 3 вме­стимостью 25 см³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквива­лентной чистоты.

Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929—76, раствор с массовой долей 10%, нейтрализованный по фенолфталеину.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1)=0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72 высшего сорта.

Фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, спиртовой раствор с массо­вой долей 1 %-

50 см³ раствора А, приготовленного по п. 3.4.2, переносят пи­петкой в коническую колбу и осторожно небольшими порциями прибавляют 20—25 см³ раствора перекиси водорода, осторожно перемешивая во избежание сильного газовыделения. Через 2—3 мин после прекращения интенсивного газовыделения в колбу прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют ее содержимое раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора.

Массовую концентрацию щелочи в пересчете на NaOH (Л), г/дм³, вычисляют по формулеV V-0,004-250-1000

^А1 10-50

где V— объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0,004— масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см³ раст­вора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре- , зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,5 г/дм³.