ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ЖИДКОСТЬ
ГИДРОФОБИЗИРУЮЩАЯ 136-41

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10834-76

Издание официальное

БЗ 6—92



ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

*Редактор И. И. Зайончковская
Технический редактор В. Н. Малькова

Корректор Н. Д. Чехотина

Сдано в наб. 27.05.93. Поди, к печ. 19.08.93. Уел. п. л. 0,70. Уел. кр.-отт. 0,70.
Уч.-наді л. 0,65. Тираж 760 вкз. С 513.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер., 14.
Калужская тжжография стандартов, ул. Московская, 356. Зах. 1199



У

Группа Л93

ДК 661.718.5—404(083.74)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Ж

ГОСТ
10834—76

ИДКОСТЬ ГИДРОФОБИЗИРУЮЩАЯ 136—41

Технические условия

Hydrophobizing liquid 136—41.
Specifications

ОКП 122 21992 0100

Срок действия с 01.01.77 до 01.01.96

Настоящий стандарт распространяется на гидрофобизирующую жидкость 136—41, представляющую собой полимер этилгидроси­локсана.

Гидрофобизирующая жидкость 136—41 предназначается для придания гидрофобных свойств различным материалам и изде­лиям.

Плотность жидкости при 20°С — 0,995—1,003 г/см3.

Температура застывания — ниже минус 60 °С.

  1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Гидрофобизирующая жидкость 136—41 по физико-химиче­ским показателям должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 4

Наименование показателя

Норма

Метод испытания

' 1. Вне.,.-НИЙ вид

5 'сцьетная или слабо- жел гая жидкость без мех/’чіг’еских примесей. Допускается слабая опа­лесценция

По ГОСТ 20841V1—75

Издание официальное Перепечатка воспрещена



© Издательство стандартов, 1976

© Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениямиПродолжение табл. Т

Наименование показателя

Норма

Метод испытания

2, Массовая доля ак­тивного водорода, %

' 111,30—<1,42

По п. 3.2 настоящего стандарта

3. Вязкость кинема­тическая при 20. °С, сСт

50—1'65

По ГОСТ 33—8'2 и п. 3.5 настоящего стандарта

4. Реакция среды (pH водной вытяжки)

6—8

По ГОСТ 20841.4—75 и по п. 3.3 настоящего стан-

5. Гидрофобизирую­щая способность, ч, не менее

3

дарта

По п. 3.4 настоящего- стандарта

(Измененная редакция, Изм. № 1).



2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Гидрофобизирующая жидкость 136—41 —бесцветная или слабо-желтая жидкость.

Температура вспышки 75°С. Температура самовоспламенения 280°С. Температура воспламенения насыщенных паров: нижний предел 75 °С, верхний предел 145 °С.

2а.2. При работе с гидрофобизирующей жидкостью 136—41 сле­дует избегать применения открытого огня.

2а.3. Основные средства пожаротушения гидрофобизирующей жидкости 136—41; огнетушитель ОУ-2, порошковый огнетушитель- ный состав СИ-2, песок, кошма.

Жидкость 136—41 не образует токсичных соединений в воздуш­ной среде в присутствии других веществ.

Разлитую жидкость необходимо засыпать песком, собрать сов­ком из неискрящегося материала, место разлива потереть ветошью и промыть водой.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2а.4. Жидкость 136—41 относится к 4-му классу опасности. Гид­рофобизирующая жидкость 136—41 при нормальных температур­ных условиях инертна, не оказывает раздражающего действия на кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей че­ловека, не обладает кумулятивным действием.

2а.5. Предельно допустимая концентрация в воде водоемов са­нитарно-бытового пользования — 10 мг/дм3.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Гидрофобизирующую жидкость 136—41 принимают пар­тиями.

Партией считают количество гидрофобизирующей жидкости 136—41, однородной по качеству, полученное от одной или не­скольких операций, сопровождаемое одним документом о качестве.

Документ должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

наименование продукта;

дату изготовления;

номер партии;

массу брутто и нетто;

результаты испытаний;

обозначение настоящего стандарта.

  1. Объем выборки — Ю % упаковочных единиц, но не менее трех при партиях 30 упаковочных единиц и менее.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. При получении неудовлетворительных результатов испыта­ния хотя бы по одному из показателей проводят повторные испы­тания пробы, отобранной от удвоенной выборки той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

  1. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

    1. Перед отбором пробы жидкость тщательно перемешивают. Точечные пробы отбирают сухой чистой стеклянной трубкой диа­метром 10—15 мм с оттянутым концом, погружая ее до дна тары.

Точечные пробы объединяют. Объединенную пробу тщательно перемешивают и в чистую сухую банку с герметично закрывающей­ся крышкой отбирают среднюю пробу в объеме 500 см3. На банку наклеивают этикетку с указанием: наименования предприятия-из­готовителя, наименования жидкости, номера партии, даты отбора пробы и фамилии лица, отобравшего пробу.

Перед каждым испытанием среднюю пробу перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. Определение массовой доли активного водорода

Метод основан на способности вещества выделять водород при взаимодействии со спиртовым раствором щелочи.

  1. Приборы и реактивы

Прибор для определения активного водорода (черт. 1).

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 г или ВЛЭ-200 г.

Термометр с пределом измерения 0—250 °С и ценой деления 1°С.

Бюретка 3—2—50—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, ч. д. а., 5%-ный спир­товой раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, насыщенный раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Метиловый оранжевый (индикатор).

Прибор для определения активного водорода

3

/—термометр; 2—груша уравнительная; 3—

кран трехходовой; 4—бюретка тазовая; 5—ко­жух стеклянный; 6—склянка Дрекселя; 7— колба реакционная

Черт. 1

Допускается применение других средств измерения с метроло­гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­

рактеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. Подготовка к испытанию

В стеклянный кожух прибора (см. черт. 1) заливают воду для поддержания стабильного температурного режима. Колебание температуры не должно превышать 0,5°С.

Склянку Дрекселя (черт. 3) наполняют серной кислотой в таг ком объеме, чтобы внутренний конец полого шарика был погру­жен в кислоту на 4—5 мм.

Серную кислоту в склянке Дрекселя меняют через 20 опреде­лений, но не реже чем через 15 сут. Краны смазывают вакуумной смазкой.

Газовую бюретку и уравнительную грушу наполняют насыщен­ным раствором хлористого натрия, подкисленным серной кислотой и подкрашенным метиловым оранжевым.


Реакционная колба

Черт. 2


Прибор в собранном виде проверяют на герметичность следую­щим образом: трехходовой кран газовой бюретки устанавливают* в положение, сообщающее бюретку с реакционной колбой и ат­мосферой; движением уравнительной груши устанавливают уро­вень раствора в бюретке на нулевое деление.

Поворотом трехходового крана на 90° прибор отключают от атмосферы, опускают уравнительную грушу до низа бюретки. За- *гем поднятием уравнительной груши уравнивают мениск раствора в бюретке и груше; еслй при этом уровень раствора в бюретке установится на нулевое деление, то прибор считают готовым для проведения испытания. В противном случае необходимо обнару­жить течь и устранить ее.

  1. Проведение испытания

80—120 мг испытуемой жидкости взвешивают в предваритель­но взвешенном стаканчике и стаканчик с навеской помещают в боковой отросток реакционной колбы (черт. 2). Взвешивают на весах с наибольшим пределом взвешивания 200 г (результат взве­шивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

В реакционную колбу пипеткой вводят 10 см3 спиртового рас­твора едкого кали так, чтобы раствор не попал в боковой отрос­ток. Затем реакционную колбу присоединяют к прибору, как ука­зано на черт. 1, и устанавливают уровень раствора в бюретке на •нулевое положение, как описано выше.

Поворачивают реакционную колбу так, чтобы стаканчик с на­веской из бокового отростка попал, в спиртовой раствор щелочи, и тщательно перемешивают содержимое колбы.

Выделившийся водород собирают в бюретку, постепенно опу­ская уравнительную грушу. Наблюдают зд уровнем раствора в бюретке при совпадении менисков растворов в уравнительной гру­ше и бюретке. Через 10—15 мин после того, как прекратится выделение пузырьков, замеряют объем выделившегося водорода.

При этом фиксируют температуру воды (/) в кожухе прибора и барометрическое давление (Р).

(Измененная редакция, Изм. Xs 1).

  1. Обработка результатов

Массовую долю активного водорода (X) в процентах вычисляют по 'формуле

v V-273,2(P—p)-1,008-100
Л— 760-(273,2+0-m-22 ,416 ’

где V — объем выделившегося водорода, см3;

m масса навески испытуемой жидкости, мг;

і — температура, при которой измеряется объем газа, °С;

Р — атмосферное давление во время испытания, (мм рт. ст.) Па;

р — упругость водяного пара над насыщенным раствором хлористого натрия при температуре испытания, (мм рт. ст.) Па;

1,00'8 — атомная масса водорода, г;

22,416 — объем 1 г-моля газа при нормальных условиях, дм3.За результат испытания принимают среднее арифметическое' двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03 % (/’,^95).

  1. Определение реакции среды (pH водной: вытяжки)

pH водной вытяжки определяют по ГОСТ 20841.4—75, приме-:-. няя прибор с чувствительностью не более 0,1 pH.

  1. Определение гидрофо б изирующей способ-4 н о с т и

    1. Реактивы и материалы

• Углерод четыреххлористый технический по ГОСТ 4—84.

Бязь отбеленная по ГОСТ 29298—92.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. Проведение испытания

Кусок отбеленной бязи размером 250X250 мм, предварительно!, выстиранный и высушенный, погружают на 5 мин при комнатной температуре в стакан с 200 мл 3 %-ного раствора испытуемой жидкости в четыреххлористом углероде, который готовят смеше­нием 9,4 см3 жидкости 136—41 и 190,6 см3 четыреххлористого уг­лерода. Затем тщательно отжимают путем плюсования, до 100 %- ной влажности. Расплавленную ткань помещают в термостат и су­шат до полного высыхания при 90—95°С, затем температуру в термостате поднимают до (150+5) °С и выдерживают бязь при этой температуре в течение 30 мин.

Гидрофобизированную ткань натягивают на стакан диаметром 100—120 мм таким образом, чтобы в середине стакана было углуб­ление высотой не менее 80 мм. В это углубление наливают 100 см3 дистиллированной воды, имеющей температуру окружающей сре­ды.

Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если первая капля воды упадет с ткани в стакан не менее чем через 3 ч с момента налива.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Определение кинематической вязкости по ГОСТ 33—-82;. при этом допускается использовать термостатирующие устройства,, термостаты и термометры, обеспечивающие температуру плюс- 20 °С с погрешностью не более 0,25 °С.

За результат испытания принимают среднее арифметическое,: двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­ду которыми не должны превышать значений, указанных в табл, 2„.Таблица 2

Температура измерения вязкости, °С

Допускаемые отклонения от среднего арифметического сравниваемых, результатов, %, для вискозиметров типа

ВПЖ-1

ВПЖ-2, ВПЖ-4 и Пиикевича

ВНЖ и впжм

+20

±1,0

±1,3

4-1.5



(Введен дополнительно, Изм. № 1).

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    1. Гидрофобизирующую жидкость 136—41 упаковывают во фляги по ГОСТ 5799—78, в канистры по ГОСТ 5105—82, в банки из белой жести по ГОСТ 6128—81, а также в бидоны из белой же­сти по ТУ 38.101169—88 вместимостью 18—20 дм3.

По согласованию с потребителем допускается упаковка жид­кости в банки вместимостью менее 5 дм3 по ГОСТ 6128—75, в стеклянные бутыли 10 и 20 л навинчивающимися полиэтиленовы­ми пробками, в которых должен быть сделан прокол.

Вкладыш заливного отверстия банки, бидона опаивают или применяют другое уплотнение, обеспечивающее герметизацию та­ры на период транспортирования и хранения жидкости.