---

$0?- tit,

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ЛИТОПОН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 907—72

Издание официально

е

Цен* 3 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТА

МУ

Группа Л18

ДК 667.622.1 :006.354

Г

ССР

ГОСТ
907-72*

Взамен
ГОСТ 907—53

ОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА

ЛИТОПОН

Технические условия

Dry lithopone. Specifications

ОКП 23 2191

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15 января 1972 г. № 215 срок введения установлен

с 01,01.73

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 11.02.85 № 292 срок действия продлен до 01.07.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на сухой литопон—не­органический синтетический пигмент белого цвета, представляю­щий собой смесь сульфида цинка и сульфата бария в эквимолеку­лярном соотношении, выпускаемый в виде порошка.

Стандарт соответствует МС ИСО 473—82 в части марки КР.

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для высшей и первой категорий качества.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. В зависимости от назначения и физико-химических пока­зателей литопон должен выпускаться двух марок, указанных в табл. 1.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (апрель 1986 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными
в мае 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 8—80, 5—85).

© Издательство стандартов, 1986Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. № 1).

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Таблица 2

Продолжение табл. 2

Примечания:

1. (Исключен, Изм. № 1).

2. Для литопона марки КР, применяемого в производстве полимерно-строи­тельных материалов (линолеума, плитки и др.), массовая доля соединений цинка, растворимых в уксусной кислоте, в пересчете на ZnO, допускается не более 1,5%.

2а. Для литопона, поставляемого на экспорт, массовая доля соединений цинка в пересчете на¹ ZnS должна быть не менее 28,8%.

(Введен дополнительно, Изм. №2).

3. (Исключен, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Правила приемки — по ГОСТ 9980—80, разд. 1.

   2. Показатели по пп. 2, 5—8 таблицы изготовитель определя­ет не реже одного раза в месяц.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

   1. Белизну определяют по ГОСТ 15821—70. При этом подготовку образцов к испытанию проводят следующим обра­зом: в кюветы для сыпучих тел, приложенные к компаратору, за­сыпают 3—4 г пигмента, покрывают калькой, на которую кладут стальной диск с тщательно обработанной поверхностью и прессуют на лабораторном прессе при давлении на манометре 14,7 МПа (150±5 кгс/см²). Допускается проводить прессование пигмента в кольцах. Для сравнения используют образцы, утвержденные в ус­тановленном порядке.

Допускается проводить измерение белизны на приборе типа «Радуга», при этом кювету помещают на держатель отражающих образцов. Результаты измерений получают в виде цифр на инди­каторном табло специализированного вычислительного устройства или в виде распечатки на печатающем устройстве.

При возникновении разногласий в оценке белизны определение проводят с помощью компаратора.

Допускаемые расхождения между результатами двух парал­лельных определений не должны превышать 2 усл. ед. при дове­рительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Полученную накраску помещают на 2 ч ±0,5 мин под лампу на расстоянии (250±5) мм от нее.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

кислота соляная но ГОСТ 3118—77, х. ч., разбавление 1 : 1 см³;

кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавление 1 : 1 см³;

аммиак водный по ГОСТ 3760—79, разбавление 1 : 1 см³;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной¹ кис­лоты (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, раствор концентрации 0,05 моль/дм³, готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 3;

ксиленоловый оранжевый индикатор, 0,2%-ный раствор;

бумага индикаторная универсальная;

раствор буферный с pH 5,5—6,0; готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 2;электрошкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий наг­рев до 150°С и выше с точностью автоматического регулирования температуры ±3%;

весы лабораторные общего значения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80;

стаканы В-1—50 и В-1—250 ТС по ГОСТ 25336—82;

колбы конические Ки-1—500—19/26 ТХС по ГОСТ 25336—82; колбы мерные 2—250—2 по ГОСТ 1770—74;

цилиндры 3—100 и 3—250 по ГОСТ 1770—74;

пипетки 4—1 — 1, 4—1 — 10, 2-1-15 и 2-1-100 по ГОСТ 20292—74.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Около 0,6000 г литопона, предварительно высушенного до пос­тоянной массы при температуре (1()5±3)°С, помещают в стакан вместимостью 250 см³ и растворяют в 10 см³ раствора соляной кис­лоты. Раствор доводят до кипения и выпаривают почти досуха, затем прибавляют 1 см³ азотной кислоты и снова выпаривают. В стакан добавляют 100 см³ дистиллированной воды, полученную суспензию количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³ и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содер­жимое колбы перемешивают и фильтруют через плотный бумаж­ный фильтр «синяя лента». Первые 20—30 см³ фильтрата отбра­сывают, следующие примерно 120 см³ собирают в сухую чистую колбу.

100 см³ фильтрата отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 500 см³, нейтрализуют по каплям раствором аммиа­ка до pH 2—3 (ио универсальной индикаторной бумаге), затем добавляют 15 см³ буферного раствора, 250 см³ дистиллированной воды, 6—8 капель индикатора ксиленового оранжевого и титру­ют раствором трилона Б до перехода розовато-красной окраски раствора в соломенно-желтую.

Массовая доля соединений цинка в пересчете на ZnS (Х,) в процентах вычисляют по формуле

_v V • 0,004872 ■ 100-2,5

где V— объем раствора трилона Б, израсходованный на тит­рование, см³;

m — масса литопона, г;

0,004872— масса ZnS, соответствующая 1 см³ раствора трило­на Б концентрации 0,05 моль/дм³, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­ду которыми не должны превышать 0,02% при доверительной ве­роятности Р — 0,95. Окончательный результат округляют до 0,1%.

кислота уксусная по ГОСТ 61—75, 10%-ный раствор;

аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 25%-ный раствор;

раствор буферный с pH 5,5—6,0 готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 2;

ксиленоловый оранжевый индикатор, 0,2%-ный раствор;

соль дииатрпевая этіілендііампн-N, N, N', N'-тетрауксусной кис­лоты (грилон II) — по ГОСТ 10652—73, раствор концентрации 0,05 моль/дм³; готовят по ГОСТ 10398—76, разд. 3;

бумага индикаторная универсальная;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

электрошкаф сушильный .лабораторный, обеспечивающий наг­рев до 150°С и выше с точностью автоматического регулирования температуры ± 3 %;

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80;

баня водяная;

стаканы В-1—250 ТС по ГОСТ 25336—82;

цилиндры 3—100 по ГОСТ 1770—74;

колбы мерные 2—250—2 по ГОСТ 1770—74;

пипетки 2—1—20, 2—1—50 и 2—1 — 100 по ГОСТ 20292—74;

колбы конические Кн-1—250—19/26 ТХС по ГОСТ 25336—82.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Около 10,00 г литопона, предварительно высушенного до пос­тоянной массы при температуре (105±3)°С, помещают в стакан, приливают 100 см³ раствора уксусной кислоты и выдерживают на кипящей водяной бане в течение (15,0±0,1) мин.

Раствор с осадком охлаждают, переносят в мерную колбу вме­стимостью 250 см³, доводят объем до метки дистиллированной во­дой и тщательно перемешивают. Полученный раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр «синяя лента». Первые 20—30 см³ фильтрата отбрасывают, следующие примерно 60 см³ собирают в сухую чистую колбу.