ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗАССР
4’^’4?
.W ‘Л СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА
IvX СРЕДСТВА
^^ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РУК
ОТ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ,
ОЧИЩАЕМОСТИ И СТОЙКОСТИ
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
РАЗРАБОТАН
Государственным агропромышленным комитетом СССР Государственным агропромышленным комитетом РСФСР Всесоюзным Центральным Советом Профессиональных Союзов Министерством здравоохранения СССР
Государственным комитетом СССР по стандартам
ИСПОЛНИТЕЛИ
Н. Б. Горбачев, канд. техн, наук (руководитель темы); Е. П. Ноеьчсва;
Т. В. Гущина; А. А. Красных, канд. с.-х. наук; Б. X. Юнусов, канд. техн, наук; Л. А. Миронов, канд. мед. наук; Т. М. Талона
ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР
Зам. начальника отдела по механизации и электрификации Н. А. Стояйуш- кин
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3758
С
ГОСТ
12.4.171—86
Методы определения проницаемости,
очищаемости и стойкости
Occupational safety standards system. Personal
means of hand protection from toxic substances.
Methods for determination of permeability,
cleansability and stability
ОКСТУ 0012
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. Ns 3758 срок введения установлен
с 01,01.88
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на средства индивидуальной защиты рук из пленочных полимерных материалов на основе натурального и синтетических латексов, клеев, поливинилхлорида, армированных и неармированных текстильными материалами и устанавливает методы определения их проницаемости, очищаемости и стойкости к жидким пестицидам с предельной концентрацией насыщенных паров более 10 мг/м3 при 25°С.
ОТБОР ОБРАЗЦОВ
Отбирают пять изделий, не бывших в эксплуатации.
Из ладонной части изделий штанцевым ножом вырубают образцы следующих размеров:
для испытаний на проницаемость токсичных веществ — пять образцов — по одному из каждого изделия в форме квадрата с размером стороны (25± 1) мм;
для испытаний на очищаемость от загрязнений токсичными веществами— пять образцов в форме круга диаметром (15,0± ±0,5) мм по одному из каждого изделия;
для испытаний на стойкость к действию токсичных веществ по изменению разрушающего усилия при продавливании образцов— десять образцов в форме круга диаметром (12,0±0,5) мм по два из каждого изделия;
д
Издание официальное
★
Перепечатка воспрещена
На поверхности образцов не должно быть загрязнений, следов трещин, проколов и утонений.
Толщина образца должна отличаться не более чем на ±10% от среднего ее значения для испытываемой группы образцов.
Образцы отмывают от опудривающего материала водопроводной водой, протирают фильтровальной бумагой и просушивают на воздухе.
Лицевую сторону образцов маркируют любым способом, не оказывающим влияние на результат испытаний.
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ
Сущность метода заключается в прямом измерении микро- количеств токсичных веществ, проникающих в течение определенного периода времени через стандартный образец материала, находящийся в ненапряженном состоянии.
Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения испытания применяют:
бюксы высокие со шлифом по ГОСТ 2533&—82 с резиновыми пробками;
посуду мерную лабораторную стеклянную по ГОСТ 1770—74;
трубки стеклянные для определения уровня жидкости с внутренним диаметром (7,0±0,1) мм по ГОСТ 8446—74 дилной 60— ВО мм с пришлифованным торцом с резиновыми заглушками;
сушильный шкаф с температурой нагрева не менее 250°С;
толщиномер по ГОСТ 11358—74 с ценой деления 0,01 мм и измерительным усилием 1 Н;
дозаторы объемом от 5 до 100 мкдм3 с допускаемым отклонением 5%;
проволоку диаметром 0,2—0,3 мм;
газожидкостный хроматограф «Цвет-106» с детекторами: электронного захвата и пламенно-ионизационным, жидкостный хроматограф Милихром-2, спектрофотометр СФ-46 или другие приборы •с чувствительностью определения конкретных токсичных веществ не менее 10-4 мг в пробе;
штанцевый нож по нормативно-технической документации;
бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76;
концентрированные, рабочие формы и стандарты токсичных веществ, их растворители: гексан по нормативно-технической документации, бензин-растворитель по ГОСТ 443—76, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78, ацетон по ГОСТ 2603—79, вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Подготовка к испытанию
Чистую посуду выдерживают в сушильном шкафу не менее 2 ч при температуре +250°С.
В бюксы укладывают 4 слоя фильтровальной бумаги, вырезанной в форме круга диаметром (15±1) мм.
В центр испытываемого образца на его лицевой стороне. ставят стеклянную трубку. Края образца подгибают по диаметру трубки и закрепляют на ее цилиндрической части несколькими витками проволоки. Расстояние краев сгибов образца на цилиндрической части трубки от ее нижней торцевой части должно быть не менее 5 мм (черт. 1).
Устройство для определения проницаемости токсичных веществ
1—пакет фильтров; 2—испытываемый образец; З—бюкса; 4—заглушка; 5—резиновая пробка с отверстием; б— стеклянная трубка; 7—проволока для крепления образца; в—слой токсичного вещества
Черт. I
На трубки надевают резиновые пробки, вставляют в бюксы и прижимают к фильтрам.
Проведениеиспытания
Испытание проводят при температуре (23±2)°С.
Внутрь трубок на лицевую поверхность образцов вводят дозатором по (100±5) мкдм3 токсичных веществ. Открытые отверстия заправленных трубок закрывают резиновыми заглушками.
Через 72 ч трубки с испытываемыми образцами извлекают из бюксов и отделяют от фильтров. Фильтры в бюксах промывают два раза соответствующим органическим растворителем объемом 5 мкдм3 в течение 30 мин. Для каждого из пяти образцов в обоих смывах определяют содержание контролируемых токсичных веществ с помощью жидкостной и газожидкостной хроматографии, спектрофотометрии или другими методами.
Обработка результатов
По полученным результатам вычисляют среднее арифметические значения концентраций токсичных веществ для первого и второго смывов.
За показатель проницаемости токсичных веществ через пленочные полимерные материалы для средств индивидуальной защиты рук принимается значение массовой скорости (П) в мг/см2с, определяемой по формуле
yj ^Х(С1 ср.~Ьс2 ср.)
где V — соответствующие объемы смывов, дм3;
Ci ср. —среднее арифметическое значение концентраций токсичного вещества для первого смыва, мг/мкдм3;
Сз ср. — среднее арифметическое значение концентраций токсичного вещества для второго смыва, мг/мкдм3;
т — длительность цикла испытаний, с;
S — площадь поперечного сечения стеклянной трубки, по внешнему диаметру, см2.
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЧИЩАЕМОСТИ ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ТОКСИЧНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Сущность метода заключается в определении микроколи-. честв токсичных веществ, десорбируемых образцами после обработки их моющими растворами.
Аппаратура, посуда и реактивы
Для проведения испытания применяют:
стекла предметные по нормативно-технической документации;
эксикаторы по ГОСТ 25336—82;
посуду мерную лабораторную стеклянную по ГОСТ 1770—74;
термостат, обеспечивающий поддержание температуры от 20 до 40°С с допускаемым отклонением 2°С;
дозаторы объемом от 5 до 100 мкдм3 с допускаемым отклонением 5%;Устройство, обеспечивающее равномерное распределение усилий
/—струбцина; 2—груз для уравновешивания рычага; 3—подвес; /—рычажная система; 5—груз для регулировки давления на образцы; 6—поршень; 7—прокладка; 8—прижимная пластина; 9—испытываемые образцы; /0—бумажные фильтры
у
Черт. 2
ГОСТ 124.171—М Стр. 5
газожидкостный хроматограф «Цвет-106» с детекторами: электронного захвата и пламенно-ионизационным, жидкостный хроматограф Милихром-2, спектрофотометр СФ-46 или другие приборы с чувствительностью определения конкретных токсичных веществ не менее 10~4 мг в пробе;
штанцевый нож по нормативно-технической документаций;
толщиномер по ГОСТ 11358—74 с ценой деления 0,01 мм и измерительным усилием 1 Н;
бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76;
марлю бытовую по ГОСТ 11109—74;
концентрированные, рабочие формы и стандарты токсичных веществ, их растворители, в том числе гексан по нормативно-технической документации; бензин-растворитель по ГОСТ 443—76, вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78, ацетон по ГОСТ 2603—79, мыло хозяйственное по ГОСТ 790—69, соду кальцинированную пр і нормативно-технической документации.
Подготовка к испытанию ;!
Образцы испытываемых материалов одного типа укладывают на поверхность предметных стекол лицевой стороной? Вверх и переносят их в эксикатор. > !
Фильтры — подложки вырезают из фильтровальной бумаги по размеру образца, в количестве трех на каждый образец.
Проведение испытания
Испытание проводят при температуре (23±2)°С. і
На поверхность образцов дозатором наносят по 50 мкдм3 исследуемых токсичных веществ, закрывают крышку эксикатора и выдерживают пробы в течение 168 ч.
Затем образцы извлекают из эксикатора и протирают их поверхность сухой марлей с целью механического удаления дстат- ков токсичных веществ, не продиффундировавших внутрь материала. !
На прокладку (черт. 2) укладывают трехслойную фй^пьтр- подложку и образец. На образец помещают металлическую прижимную пластинку. Пакет из прокладки, фильтров-подложек, образца и прижимной пластины устанавливают под прижимное устройство.
Допускается одновременное укладывание нескольких пакетов. Пакеты нагружают давлением 0,1 МПа при помощи рычажной системы.
Спустя 4 ч поднимают рычажную систему и вынимают пакеты с исследуемыми образцами. Образцы отделяют от фильтров. Фильтры промывают в бюксах в течение 1 ч в 5 мкдм3 соответствующего. органического растворителя.
Отделенные от фильтров образцы помещают в цилиндр термостата. В цилиндр заливают раствор, содержащий 4 г/дм3 хозяйственного мыла и 1 г/дм3 кальцинированной соды. Общееко- личеетвр раствора должно быть 1 дм3. Выдержку образцов производят 30 мин при температуре 40°С при непрерывном помешивании.:
После окончания выдержки моющий раствор сливают, производят три промывки образцов — первую при 40°С, вторую при 30°С, третью при 20°С — по 5 мин каждая. Для сравнительной оценки эффективности очищаемости допускается использование других режимов.
Образцы помещают на фильтровальную бумагу и высушивают в течение 3 ч. Очищенные образцы подвергают повторному испытанию по п. 3.4.2 для определения остаточного уровня их загрязнения.
С помощью жидкостной и газожидкостной хроматографии, спектрофотометрии или другими , методами для каждого из пяти образцов определяют концентрации токсичного вещества в в смывах с неочищенных и с очищенных образцов.
Обработка результатов
По полученным результатам вычисляют средние арифметические значения концентраций токсичного вещества для неочищенных и для очищенных образцов.
Очищаемость от загрязнений токсичными веществами (Д) в процентах определяют по формуле
Д^-ЛсР-^ср. х100>
С3 ср.
где Сз ср. — среднее арифметическое значение концентраций токсичного вещества для неочищенных образцов, мкг/мкдм3;
с4 ср. — среднее арифметическое значение концентраций токсичного вещества для очищенных образцов, мкг/мкдм3.
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТОЙКОСТИ К ДЕЙСТВИЮ ТОКСИЧНЫХ
ВЕЩЕСТВ
Метод определения стойкости к действию токсичных веществ по изменению разрушающего усилия при продавливании образцов
Метод применяют для средств индивидуальной защиты рук из неармированных пленочных полимерных материалов.
Сущность метода заключается в определении изменения максимального усилия при продавливании образца до и после контакта с токсичным веществом.
Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения испытания применяют:
разрывную машину, обеспечивающую измерение максимального усилия при продавливании образца индентором в диапазоне от 20 до 90 % значения шкалы с погрешностью не более 1 % от измеряемой величины и скоростью движения подвижного зажима (50±5) мм/мин;