мановакуумметр типа МВ-1—24,50 (250) по ГОСТ 9933—75 или тягонапоромер типа НМП-100 по ГОСТ 2648—78;
газоанализатор автоматический класса точности 2 или 2,5 типа ГИАМ-5 по ГОСТ 13320—81 с пределами измерения объемной доли двуокиси углерода на входе от 0 до 5% и на выходе от 0 до 1 % или прибор другого типа с аналогичными характеристиками;
патрон с площадью поперечного сечения 94 см2 и высотой цилиндрической части (190±0,5) мм. В нижнюю и верхнюю части патрона вставляется (монтируется) сетка с ячейками диаметром (2,0+0,5) мм. В сетке, расположенной в загрузочном конце (вверху), имеется отверстие диаметром, равным диаметру горловины, для загрузки поглотителя;соединительные трубки внутренним диаметром от 6 до 20 мм для монтажа установки и отбора пробы газовоздушной смеси на анализ.
Секундомер по ГОСТ 5072—79.
Батист хлопчатобумажный или другой материал с капиллярностью не менее 70 мм за 15 мин.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 для заполнения психрометра и термостата-увлажнителя. Допускается использовать, питьевую воду по ГОСТ 2874—82 или другую для заполнения термостата-увлажнителя.
Сито из полотна 1—20—3X1,0 по ГОСТ 214—83 или другое с ячейками диаметром не более 2,0 мм.
Емкость для хранения пробы поглотителя ХП-И, отобранной от средней пробы, объемом 2 дм3.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80- 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 10 кг„
Микрокалькулятор любого типа. <
Все измерительные приборы должны быть поверены государственными или ведомственными органами в соответствии с требованиями ГОСТ 8.513—84.
Динамическую установку для определения проскоковой объемной доли двуокиси углерода изготовляют и аттестуют в соответствии с требованиями нормативно-технической документации.
Подготовка к испытанию
Приборы и динамическую установку (см. приложение 2) подготавливают к работе в соответствии с требованиями инструкций по их эксплуатации.
Заливают воду в психрометр и в термостат-увлажнитель.
Проверяют герметичность установки при избыточном давлении 2 кПа (200 мм вод. ст.). Падение давления в течение первой минуты не должно превышать 0,3 кПа (30 мм вод. ст.).
Включают электронагреватели и нагревают воду в термостате-увлажнителе до температуры (36±1)°С.
Вычисляют объемный расход газовоздушной смеси QrBc)’ Дм3/мин, приводя заданное в п. 3.3.3.1 значение к условиям испытания (температуре и давлению окружающей среды), по формуле
(1> гвс ^гвс (2734-20) Р '
где Qp°BC — объемный расход газовоздушной смеси при температуре 20°С и давлении Ро = 760 мм рт. ст., равный (30±1,1) дм3/мин;
V — температура окружающего воздуха, °С;
Р — атмосферное давление, мм рт. ст.
Вычисляют объемный расход двуокиси углерода (Qco,), дм3/мин, приведенный к условиям окружающей среды, по формуле
Qco2=QrBC-y^-. (^)
Вычисляют объем пульсации насоса типа «ИЛ» (Vn), ДМ3, для условий испытания по формуле
(3)п
где п — частота пульсации насоса в соответствии с п. 3.3.3.1, мин-1.
Настраивают насос типа «ИЛ» на заданный режим, устанавливая заданную частоту пульсации п с точностью ±0,5 мин-1, и рассчитанный в соответствии с формулой (3) объем пульсации.
Подают двуокись углерода, объемный расход которой вычисляют по формуле (2), контролируя по показаниям расходомера 4 и газового счетчика 6. При этом объемная доля двуокиси углерода, измеренная газоанализатором 16, должна быть (4,0± ±0,2)%.
t <3.3.2.10. Устанавливают влажность газовоздушной смеси (87±3)%, при этом разница в показаниях сухого и смоченного термометров должна быть (2,0±0,2)°С.
, 3.3.2.11. Отбирают от средней пробы 2,0 дм3 поглотителя и отсеивают мелкую фракцию на сите с ячейками диаметром не более 2 мм.
: 3.3.2.12. Поглотитель ХП-И засыпают в патрон порциями в три приема до полного заполнения цилиндрической части патрона, уплотняя каждую порцию до неизменяющегося объема. Для уплотнения патрон помещают в деревянную подставку с углублением, сделанным по форме крышки штуцера выходного патрубка патрона. При уплотнении поглотителя подставку вместе с патроном поднимают в вертикальном направлении на высоту 20—30 мм «. ударяют о крышку стола 20—30 раз с силой, равной собственной массе патрона. Снаряженный патрон взвешивают и снимают крышку с выходного патрубка патрона.
Подсоединяют к выходному патрубку патрона линию отбора газовоздушной смеси для контроля объемной доли двуокиси углерода и температуры газовоздушной смеси на выходе из патрона.
Проведение испытания
Испытания проводят при следующих условиях: объемный расход ГВС (30±1,1) дм3/мин
объемный расход двуокиси углерода . . (1,2±0,1) дм3/мин
объемная доля двуокиси углерода в ГВС . (4,0±0,2) %
температура ГВС (35,0+1,0) °С
относительная влажность ГВС . . . (87+3)%
разница в показаниях сухого и смоченного
термометров (2,0±0,2)°С
частота пульсации (20—24) мин-1
высота слоя поглотителя в патроне (обеспе
чивается конструкцией патрона) . . . (190+5) мм
Объемные расходы газовоздушной смеси и двуокиси углерода заданы при температуре (20±2)°С и атмосферном давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.).
Снимают крышку с входного патрубка патрона с поглотителем ХП-И, подсоединяют патрон к динамической установке (направление потока сверху вниз) и включают секундомер.
В процессе испытания поддерживают и контролируют температуру и влажность газовоздушной смеси, объемный расход и объемную долю двуокиси углерода. Запись результатов испытания ведут в соответствии с протоколом (приложение 4).
Обработка результатов
Результатом испытания является проскоковая объемная доля двуокиси углерода, зарегистрированная в газовоздушной смеси на выходе из патрона на 40-й (Ai) и 120-й (А2) минутах в процентах.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает 0,1% на 40-й мин и 0,25% на 120-й мин.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата испытания +0,06% при доверительной вероятности 0,95.
Разность между максимальным сопротивлением снаряженного поглотителем патрона потоку газовоздушной смеси, зафиксированным по мановакуумметру, и сопротивлением пустого патрона принимается за максимальное сопротивление слоя поглотителя. Сопротивление пустого патрона измеряют также мано- вакуумметром 20 путем включения патрона в установку при условиях, указанных в п. З.З.З.1.
Максимальную температуру, зафиксированную по термометру 18, принимают за температуру воздуха на выходе из патрона.
Определение прочности на истирание
Метод основан на взвешивании массы остатка поглотителя на сите после истирания стальными шариками.
Аппаратура
Установка для определения прочности (черт. 1), состоящая из валков, приводимых в движение мотором с помощью шкивов и ременной передачи. На валки помещают три металлических барабана. В каждый барабан вкладывают по пять стальных шариков
1 — плита; 2 — электродвигатель; 3 — привод; 4 — стойка; 5 —валки; 6 — барабаны; 7 — пульт управления;
8 — винт регулировочный; 9 — уровень; 10 — ручка
Черт. 1
(шарик 22,225—16 по ГОСТ 3722—81). Внутренний диаметр барабана— (80,0±0,5) мм, длина—(125,0±1,0) мм. Барабаны с шариками должны вращаться со скоростью (50± 1) об/мин. Положение прибора должно быть горизонтальным.
Реле времени моторное многоцепное типа РВТ-1200 или секундомер по ГОСТ 5072—79.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Противни из белой жести для навесок размером 140Х140Х ХЗО мм.
Цилиндр измерительный с носиком вместимостью 50 или 100 см3 по ГОСТ 1770—74.
Сито из полотна 1—10—3X0,70 по ГОСТ 214—83 или другое с ячейками диаметром (1 ±0,070) мм.
Механическое сито (черт. 2).
Подготовка к испытанию
Барабаны и шарики очищают от продукта с помощью приспособления, которое представляет собой стальной вал, вращающийся от электромотора. На конец вала насажен ерш из стальной проволоки. Шарики чистят в специальном барабане.
При длительной работе на приборе плотный накат продукта, не удаляющийся механической чисткой, удаляют промыванием в такой последовательности: разбавленной соляной кислотой, водой, раствором соды и водой.
После мытья барабаны и шарики протирают и сушат.
1 — плита; 2 — редуктор; 3 — электродвигатель; 4 — эксцентрик; 5 — диск; 6 — комплект сит; 7 — пульт управления; 8 — уровень; 9 — винт регулировочный
Черт. 2
Проведение испытания
Поглотитель просеивают через сито из полотна 1—10—3X0,70. по ГОСТ 214—83 в течение 1 мин.
50 см3 поглотителя отмеряют мерным цилиндром и взвешивают.
Навеску переносят в один из барабанов установки, куда предварительно вложено пять стальных шариков. Барабан закрывают завинчивающейся крышкой и помещают на валки установки. Таким же образом заполняют остальные барабаны. Включением мотора установку приводят в движение. Одновременно должно быть включено реле времени или секундомер.
Через 15 мин установку выключают, барабаны поочередно снимают с валков. Крышку барабана осторожно отвинчивают, содержимое переносят на противень и выбирают шарики. Затем измельченную навеску переносят на сито и просеивают в тех же условиях, что и до испытания.
Остаток на сите взвешивают с погрешностью ±0,1 г
.Обработка результатов
Прочность на истирание поглотителя (77) в процентах вычисляют по формуле
/7=-^- 100,
m
где mi — масса остатка на сите после испытания, г; пг — навеска до испытания, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 3% при доверительной вероятности 0,95.
Определение массовой доли фракций
Метод основан на разделении зерен по фракциям и последующем взвешивании поглотителя, находящегося на ситах и поддоне.
Аппаратура
Установка (см. черт. 2), состоящая из комплекта сит, закрепленных на площадке, которая от электромотора приводится в поступательно-круговое движение. Электромотор установлен с комплектом сит на металлической плите.
Система шестерен, с помощью которых движение от мотора передается комплекту сит.
Комплект сит состоит из поддона, крышки и четырех сит из полотна по ГОСТ 214—83: 1—65—3X1,5; 1—55—3X1,5; 1-28- —3X1,2; 1—10—3X0,70. Комплект может состоять из других сит с размерами круглых отверстий (6,5+0,110), (5,5+0,090), (2,8± +0,070) и (1,0± 0,070) мм.
Реле времени типа Е-52, обеспечивающее автоматическое отключение мотора, или секундомер по ГОСТ 5072—79.
Противни из белой жести для навесок размером 140Х140Х ХЗО мм.
Уровень по ГОСТ 3059—75 для проверки горизонтальности собранной установки.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Проведение испытания
50 г поглотителя помещают на верхнее сито комплекта.
Верхнее сито закрывают крышкой. Комплект сит закрепляют запорным приспособлением и включают мотор, приводящий в движение сита. Положение собранной установки должно быть горизонтальным. Сита должны двигаться плавно и без стука. Число колебаний сит должно быть (150+3) в минуту. Через 1 мин установка автоматически отключается и сита разбирают. Остаток продукта с каждого сита и поддона осторожно высыпают в отдельные противни. Каждую фракцию взвешивают с погрешностью +0,05 г.
Периодически сита промывают от налипшего на них поглотителя слабой соляной кислотой, затем водой и высушивают.
Обработка результатов
Массовую долю каждой фракции (X) в процентах вычисляют по формуле
X mylOO
m ’
где «і — масса поглотителя ХП-И, оставшегося на сите после испытания, г;
m — масса поглотителя ХП-И до испытания, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолюные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать:
2% — для фракций с диаметром зерен 6,50—5,50 мм и 5,50—'2,80 мм;
0,6%—для фракций с диаметром зерен 1,00—2,80 мм;
0,3% —для фракций с диаметром зерен менее 1,0 мм при доверительной вероятности 0,95.
Определение массовой доли влаги
Метод основан на изменении массы поглотителя ХП-И вследствие удаления из него воды при выдерживании в термошкафу или под лампой инфракрасного излучения.
Проведение испытания
Определение массовой доли влаги в поглотителе ХП-И — по ГОСТ 14870—77, разд. 3.
5 г поглотителя ХП-И взвешивают с погрешностью ±0,0002 г.
Температура в термошкафу поддерживается 200—215°С, продолжительность сушки— 1 ч 15 мин.
Определение массовой доли связанной двуокиси углерода
Метод основан на измерении давления двуокиси углерода, выделяющейся в результате взаимодействия пробы поглотителя ХП-И с соляной кислотой (манометрический метод определения массовой доли газов).