---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9419—78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

У

Группа Л52

ДК 547.29$.94-41 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

■■ИГЖ1ІИММІ1ІІИІІГІИШЧІІІІІІИМИИІІІПИІІІI— II —II■■■ІІПІІІІ——ІІІІІ—а»ГІПІ■ЯІИІІ НІШ ниш —

Р

ГОСТ
9419—78*

Взамен
ГОСТ 9419—73

еактивы
КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ
Технические условия

Reagents. Stearic acid.
Specifications

ОКП 26 3411 0390 01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 июля 1973 г. № 1914 срок введения установлен

с 01.07.79

Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 08.02.84 № 435

срок действия продлен до 01.07.89

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив — стеари­новую кислоту, которая представляет собой белые с кремовым оттенком блестящие чешуйки, массу или зернистый порошок; нерастворима в воде, растворима в спирте, бензоле, хлороформе, ацетоне, чстыреххлористом углероде.

Установленные настоящим стандартом показатели техническо­го уровня предусмотрены для первой категории качества- формулы: эмпирическая Сі₈НзбО₂

структурная СН₃(СНг)іб—СООН

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 284,49.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Стеариновая кислота должна быть изготовлена в соот­ветствии с требованиями настоящего стандарта по технологи­ческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям стеариновая кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (декабрь 1984 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в феврале 1984 г. (ИУС 5—84).

П

1. Массовая доля стеари­новой кислоты (СівНзвОз), %, не менее

2. Температура плавле­ния, °С

Препарат должен пла­виться в интервале, °С

3. Массовая доля непре­дельных соединений в пере­счете на йод, %, не более

4. Массовая доля остат­ка после прокаливания в виде сульфатов, %, не бо­лее

5. Минеральные кислоты

99,0

69—71

1,0

2,0

98,0

66,5—68,5

1,5

3,0

0,05 0,15

Должен выдерживать испытание
по п. 4.6

римечание. Стеариновая кислота квалификации «чистый», предназна­ченная для медицинской промышленности, должна иметь температуру плавления 68—71°С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Стеариновая кислота может вызывать раздражение кож­ных покровов.

   2. При работе с препаратом следует использовать индиви­дуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резино­вые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

   3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. . Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4-2.1. Реактивы и растворы

Калия гидроокись, 0,5 н. спиртовой раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72, высшего сорта, нейтрализованный по фенолфталеину.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спир­товой раствор.

Около 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют в 100 см³ спирта при нагревании на водяной бане до 60—70°С, прибавляют 0,1—0,2 см³ раствора фенолфталеина и горячий раствор титруют раствором гидроокиси калия до появле­ния розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

Массовую долю стеариновой кислоты (X) в процентах вы­числяют по формуле

_у_ V-0,1422-100

где V— объем точно 0,5 н. раствора гидроокиси калия, израсхо­дованный на титрование, см³;

0,1422—масса стеариновой кислоты, соответствующая 1 см³ точно 0,5 н. раствора гидроокиси калия, г;

m— масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­ду которыми не должны превышать 0,3%.

4-4. Определение массовой доли непредель­ных соединений в пересчете на йод

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Йодмонобромид; раствор готовят по ГОСТ 4517—75.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, 10%-ный раствор.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1%-ный раствор.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75, 0,1 н. раствор.

Хлороформ или

углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288—74.

2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ (с притер­той пробкой), растворяют в 20 см³ хлороформа или четыреххло­ристого углерода при нагревании на водяной бане до 40—50°С, охлаждают, приливают пипеткой 10 см³ раствора йодмоноброми­да, быстро закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия, перемешивают и оставляют в покое на 30 мин в темном месте. Затем к содержимому колбы прибавляют 15 см³ раствора йодистого калия, перемешивают, прибавляют 50 см³ воды и избы­ток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтой окраски, затем прибавляют 2 см³ раствора крах­мала и титруют до обесцвечивания раствора/

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

Массовую долю непредельных соединений в пересчете на йод (Xi) в процентах вычисляют по формуле

X (V'—Vi)-0,01269-100

где V— объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого нат­рия, израсходованный на титрование контрольного рас­твора, см³;

Vi—объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого нат­рия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

0,01269—масса йода, соответствующая 1 см³ точно 0,1 н. рас­твора серноватистокислого натрия, г;

m— масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­ду которыми не должны превышать 0,2%.

При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, предварительно нагревают без серной кислоты до удале­ния основной массы реактива и прокаливают остаток с серной кислотой (ГОСТ 4204—77) до постоянной массы при 500°С.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет пре­вышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг,

для препарата чистый — 3 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, 10%-ный раствор.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—75.

Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфо- кислый натрий) по ГОСТ 10816—64, 0,1%-ный раствор.

50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300 см³, прибавляют 100 см³ боды и нагревают при интенсивном перемешивании до расплав­ления препарата. После охлаждения раствор фильтруют через бумажный фильтр. К фильтрату прибавляют 0,1 см³ раствора ме­тилового оранжевого. При обнаружении розовой окраски раство­ра для препарата чистый прибавляют 5 см³ раствора хлористого бария и нагревают до кипения.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если для препарата чистый для анализа при наблюде­нии в проходящем свете не будет розового окрашивания, для препарата чистый при наблюдении на темном фоне раствор будет прозрачным.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

   1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, 11—1 и 11—6.

Группа фасовки: IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. 2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

   3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых склад­ских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель гарантирует соответствие стеариновой кис­лоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

   2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).Редактор Л. Д. Курочкина
Технический редактор Э. В. Митяй
Корректор М. М. Герасименко

Сдано в наб. 19.11.84 Подп. в печ. 26.02.85 0,5 п. л. 0,5 усл. кр.-отт. 0,34 уч.-язд. л.
Тираж 6000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета> Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП,
Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 5197