---

#G0

ГОСТ 23267-78

Группа P11

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АПТЕЧКИ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ

Технические условия

Individual medicinal chests. Specifications

ОКП 93 9812

Дата введения 1979-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством медицинской и микробиологической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.П.Субботин, И.К.Ковш, Г.П.Графова

2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 31.09.78* N 2402

________________

* Дата утверждения соответствует оригиналу. - Примечание "КОДЕКС".

3. Срок проверки - 1994 г. Периодичность проверки - 5 лет.

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Снято ограничение срока действия по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в феврале 1982 г., июне 1984 г., июне 1987 г., апреле 1988 г., декабре 1989 г. (ИУС 5-82, 10-84, 11-87, 7-88, 2-90)

Настоящий стандарт распространяется на индивидуальные аптечки (далее аптечки), предназначенные для профилактики и оказания первой помощи при радиационном поражении, поражении отравляющими веществами и бактериальными средствами личного состава вооруженных сил и населения.

1. ТИПЫ И РАЗМЕРЫ

1.1. В зависимости от назначения аптечки изготовляют трех типов:

АИ-I, АИ-1М - аптечка индивидуальная для личного состава вооруженных сил, черт.1;

АИ-II - аптечка индивидуальная для населения, черт.2.

Схема размещения лекарственных средств в аптечке АИ-I, АИ-1М

Черт.1

Схема размещения лекарственных средств в аптечке АИ-II

Черт.2

Пример условного обозначения аптечки индивидуальной для населения:

Аптечка АИ-II ГОСТ 23267-78

(Измененная редакция, Изм. N 4).

1.2. Габаритные размеры аптечек типов АИ-I, АИ-1М и АИ-II должны быть не более указанных на черт.3.

Аптечка индивидуальная

Черт.3

(Измененная редакция, Изм. N 4).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Аптечки должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

2.2. Аптечки должны соответствовать исполнению В категории 1 #M12291 1200003320ГОСТ 15150-69#S.

2.3. В комплект аптечки должны входить:

жесткий футляр с крышкой со схемой размещения лекарственных средств;

пеналы с таблетированными лекарственными средствами и капсулами;

шприц-тюбики с жидкими лекарственными средствами;

инструкция по применению лекарственных средств, утвержденная заказчиком.

Комплектующие детали и лекарственные средства должны изготовляться по нормативно-технической документации.

Перечень лекарственных средств, входящих в набор аптечек, определяется заказчиком.

Лекарственные средства должны изготовляться в виде таблеток (драже), капсул и растворов инъекций.

Растворы для инъекций должны быть упакованы в шприц-тюбики одноразового пользования.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

2.4. Комплектование аптечки лекарственными средствами должно проводиться в соответствии с таблицей и со схемами размещения черт.1 и 2.

Допускается увеличение состава лекарственных средств и резерв.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

2.5. (Исключен, Изм. N 3).

2.6. Пеналы и шприц-тюбики должны свободно размещаться и извлекаться из своих гнезд с пружинящими захватами.

2.7. Пружинящие захваты должны предотвращать выпадение пеналов и шприц-тюбиков при переворачивании открытой аптечки.

2.6, 2.7. (Измененная редакция, Изм. N 3).

2.8. (Исключен, Изм. N 5).

2.9. В пеналы с лекарственными средствами должны быть вложены в качестве амортизатора: вата гигроскопическая по #M12291 1200022102ГОСТ 5556-81#S или пыжи из папиросной бумаги по #M12291 1200018091ГОСТ 3479-85#S. Амортизатор должен обеспечивать сохранность таблеток и капсул при транспортировании и хранении и легко извлекаться из пенала.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

2.10. В футляр должна быть вложена инструкция по применению лекарственных средств. Инструкция должна быть выполнена на писчей бумаге N 1, массой 1 м 70 г, размером 166х92 мм или 83х92 мм по #M12291 1200018074ГОСТ 18510-87#S. Текст инструкции должен быть согласован с заказчиком.

2.11. Пеналы должны быть водонепроницаемыми.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.12. Крышка футляра аптечки должна иметь выступ и открываться с усилием 1,5-7,0 Н.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

2.13. Масса укомплектованной аптечки должна быть:

для типа АИ-I - не более 95 г, для типа АИ-1М - не более 120 г, для типа АИ-II - не более 115 г.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

2.14. Упаковка аптечки в полиэтиленовом пакете должна быть герметична.

2.15. Срок годности аптечки устанавливается по наименьшему сроку годности лекарственного средства, входящего в комплект аптечки.

При комплектовании аптечек срок годности лекарственного средства должен составлять не менее 80% от его полного срока годности.

Срок годности аптечки типа АИ-II устанавливается Минздравом СССР.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Аптечки принимаются партиями. За партию принимают 10 тыс. аптечек одного типа, оформленных документом, удостоверяющим качество продукции.

Документ должен содержать следующие реквизиты:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукции, тип;

номер партии;

количество изделий;

обозначение настоящего стандарта;

штамп технического контроля.

3.2. Для контроля качества аптечек от партии методом случайной выборки отбирают 1% аптечек.

3.3. При обнаружении несоответствия требованиям настоящего стандарта хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания удвоенного количества аптечек, взятых из той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Проверку комплектования аптечки набором лекарственных средств (пп.2.3; 2.4; 2.10) производят визуально.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.2. Проверку свободного размещения и извлечения из своих гнезд пеналов и шприц-тюбиков (п.2.6) производят вручную.

4.3. Проверку фиксации пеналов и шприц-тюбиков пружинящими захватами (п.2.7) проводят следующим образом: укомплектованную аптечку с полностью открытой крышкой футляра переворачивают вверх дном, при этом пеналы и шприц-тюбики не должны самопроизвольно выпадать.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.4. (Исключен, Изм. N 5).

4.5. Проверку наличия амортизаторов в пеналах с лекарственными средствами и их извлечения (п.2.9) производят визуальным осмотром и извлечением вручную.

4.6. Проверку водонепроницаемости пеналов (п.2.11) производят следующим способом: лекарственное средство в количестве, предназначенном для наполнения пенала, взвешивают с погрешностью не более 0,001 г, затем помещают в пенал, который укупоривается крышкой навинчиванием до упора.

Далее пенал погружают в воду на глубину 50 см с температурой 10 °С и выдерживают в течение 1 ч, затем пенал извлекают из воды, протирают неворсистым материалом, свинчивают крышку, протирают резьбовую часть пенала. После этого извлекают лекарственное средство и взвешивают с той же погрешностью.

Пенал считается выдержавшим испытание, если масса лекарственного средства до и после проведения испытания осталась постоянной.

4.7. (Исключен, Изм. N 1).

4.8. Проверку усилия открытия крышки футляра аптечки (п.2.12) производят приспособлением, приведенным в приложении, путем закрепления корпуса аптечки с помощью прижимной планки и подвешивания груза на выступ крышки аптечки.

4.9. Массу укомплектованной аптечки (п.2.13) определяют взвешиванием с погрешностью не более 1,0 г.

Аптечка считается выдержавшей испытание, если масса укомплектованной аптечки типа:

АИ-I - не более 95 г,

АИ-II - не более 115 г,

АИ-1М - не более 120 г.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

4.10. Проверку герметичности заваренных швов полиэтиленового пакета (п.2.14) производят следующим образом: укомплектованную аптечку в заваренном полиэтиленовом пакете погружают на 1 ч в 0,1%-ный водный раствор фуксина. Затем пакет с аптечкой извлекают из раствора, помещают на лист белой бумаги и тщательно осматривают.

Изделие считается выдержавшим испытание на герметичность, если по заваренным сторонам не наблюдается просачивание окрашенной жидкости в пакет.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Упаковка каждого лекарственного средства должна иметь определенный цвет.

В аптечках типов АИ-I, АИ-1М упаковка лекарственных средств должна иметь следующий цвет:

средство радиозащитное - малиновый;

средство противорвотное - голубой;

средство противобактериальное - бесцветный;

средство для оказания помощи при отравлении ФОВ - красный;

средство противоболевое - бесцветный.

Цвет упаковки дополнительных средств может быть любым, кроме перечисленных.

В аптечках типа АИ-II каждая упаковка лекарственного средства должна иметь следующий цвет:

средство радиозащитное N 1 - малиновый;

средство радиозащитное N 2 - белый;

средство противорвотное - голубой;

средство при отравлении ФОВ - красный;

средство противобактериальное N 1 и N 2 - бесцветный;

средство противоболевое - бесцветный.

Цвет упаковки дополнительных средств определяется заказчиком.

После укомплектования аптечки в футляр вкладывается талон с номером браковщика, номером партии и сроком годности аптечек.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

5.2. Укомплектованная аптечка должна быть уложена в пакет размером 142x133 мм, изготовленная из полиэтиленовой пленки толщиной 0,08-0,10 мм по #M12291 1200006604ГОСТ 10354-82#S, после чего пакет должен быть герметично заварен.

Допускается по согласованию с заказчиком не укладывать укомплектованные аптечки в полиэтиленовые пакеты.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 5).

5.3. Аптечки должны упаковываться в ящики: фанерные тип IV, тип VI по #M12291 1200004574ГОСТ 5959-80#S или дощатые тип II с дополнительным креплением по #M12291 1200004570ГОСТ 2991-85#S или из плиты древесноволокнистой по #M12291 9054234ГОСТ 4598-86#S.