Твердий залишок < 50 мг/кг
РЬ <5 мг/кг
Fe <4 мг/кг
Мп недопустимо
As <1 мг/кг
СГ < 3 мг/кг
SO4 < 50 мг/кг
РО4 < 10 мг/кг
F" <3 мг/кг
Пояснення
— товщина скла приблизно 1,5 мм,
— два чи три надрізи (щоб запобігти зчепленню конденсатора з колбою),
З — схема принципу дії конденсатора,
— колба Ерленмейєра
Рисунок 1 — Зразок охолоджувального конденсатора з притертою пробкою7 ВИПРОБОВУВАННЯ
Питомий об’єм корозійного розчину (див. розділ 6) має бути не менше ніж 20 см3/см2 площі поверхні випробного зразка. Загалом у кожну конічну колбу треба помістити тільки один випробний зразок. Проте допустимо поміщати кілька випробних зразків одночасно за умови, що всіх їх виготовлено зі сталі одної марки та ізольовано один від одного простором не менше ніж 5 мм. Значна корозія одного зразка може спричинити прискорену корозію інших зразків, випробовуваних разом із ним.
У суперечливих випадках, а також за арбітражних випробувань у кожну колбу поміщають тільки один випробний зразок. Масу випробного зразка визначають з точністю до 0,001 г, а також площу його поверхні з точністю до 5 %. Потім випробний зразок занурюють у корозійний розчин і розчин доводять до кипіння. Кип’ятити зразки треба протягом 5 циклів по (48 ± 1) год кожний, із застосуванням свіжого розчину для кожного циклу. Після кожного циклу випробування випробний зразок промивають у воді, сушать і зважують. Необхідно стежити за тим, щоб під час кип’ятіння не було надмірного виділення пухирців.
За угодою між зацікавленими сторонами кількість циклів випробування може бути змінена.
Національна примітка
Допустимо використовувати азотну кислоту особливої чистоти за ГОСТ 11125 [3 НА], розчин масовою часткою (65,0 ± 0,2) %, густиною 1,39 г/см3. Після приготування розчин треба витримати не менше ніж 24 год згідно з ГОСТ 6032 [2 НА].
Національна примітка
Площу поверхні зразка рекомендовано визначати вимірюванням його довжини, ширини (або діаметра) і товщини не менше ніж у трьох місцях, похибка вимірювань не повинна перевищувати 0,1 мм
У разі вимушеної перерви в кип’ятінні зразки витягають з колби, промивають і просушують. Розчин використовують для продовження циклу
ОПРАЦЬОВУВАННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
Корозійну тривкість у розчині азотної кислоти оцінюють визначанням утрати маси зразка після кожного циклу випробування та після всіх циклів випробування.
Швидкість корозії розраховують у міліметрах на рік (мм/рік) за формулою (1) або в грамах на квадратний метр за годину (г/(м2 • год)) за формулою (2):
87 600 т
10 000 /п г«ор=—> (2)
о * і
де t — тривкість кипіння, год;
S— початкова площа поверхні випробного зразка, см2;
т— середня втрата маси за цикл випробовування, г;
р — густина випробного зразка (8 г/см3 для хромонікельмолібденових сталей і 7,9 г/см3 для хромонікелевих сталей).
9 ПРОТОКОЛ ВИПРОБУВАННЯ
Протокол випробування повинен містити принаймні таку інформацію:
посилання на цей стандарт;
марку сталі або сплаву;
термічну обробку, якщо її застосовано;
тип використовуваного конденсатора;
середню швидкість корозії та швидкість корозії за кожний цикл випробовування;
особливості, які можуть вплинути на результати.
Звичайно в протоколі вказують середній результат за всі цикли випробовування. Результати кожного циклу випробовування можна внести в протокол випробування за угодою між зацікавленими сторонами
Національна примітка
Якщо немає інших указівок у технічній документації на металопродукцію, зразок вважають таким, що витримав випробовування на тривкість до міжкристалітної корозії, якщо швидкість корозії його в II—V циклах випробовування не перевищує 0,5 мм/рік згідно з ГОСТ 6032 [2 НА].
ДОДАТОК НА
(довідковий)
БІБЛІОГРАФІЯ
1 ГОСТ 2789 Шероховатость поверхности. Параметры и характеристики
2 ГОСТ 6032 Стали и сплавы коррозионностойкие. Методы испытания на стойкость к межкристаллитной коррозии
3 ГОСТ 11125 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия.
Код УКНД 77.060
Ключові слова: аустенітні сталі, визначання, випробовування, випробовування на тривкість до міжкристалітної корозії, залізні та сталеві матеріали, корозійна тривкість, корозійні випробовування, корозійнотривкі сталі.
Редактор Г. Халімон
Технічний редактор О. Марченко
Коректор О. Ніколаєнко
Верстальник Р. Дученко
Підписано до друку 15.04 2008. Формат 60 х 84 1/8.
Ум. друк. арк. 0,93. Зам ПІТ Ціна договірна.
Виконавець
Державне підприємство «Український науково-дослідний
і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» (ДП «УкрНДНЦ»)
вул Святошинська, 2, м Київ, 03115
Свідоцтво про внесення видавця видавничої продукції до Державного реєстру
видавців, виготівників і розповсюджувачів видавничої продукції від 14.01 2006 р , серія ДК, № 1647