ГОСТ 26473.4-85. Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Методы определения кремния (77348)

Q: Как скачать ГОСТ 26473.4-85. Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Методы определения кремния ?

Скачать ГОСТ 26473.4-85. Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Методы определения кремния можно нажав на кнопку Скачать бесплатно внизу страницы.

УДК 669.292.3:346.284.06:006.354

гост
26473.4-85

Группе 859

Метод определения
кремния

Массовая
доля. %

СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ НА ОСНОВЕ ВАНАДИЯ

Массовая доля, %, не более

Фотометрический

0,1—1

Г равиметрический

0,1—1

Алюминий Бор Вольфрам Железо Марганец Молибден Ниобий Титан Хром Цирконий Алюминий Железо Марганец Молибден Титан Хром

50 І0

3,5 25

25 25

5 2,5 25 15

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

Наименование

Методы определения кремния

Vanadium base alloys and alloying elements. < Methods for determination of silicon

ОКСТУ 1709

.Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 марта Л 985 г. № 751 срок действия установлен

с 01,07,86 до 01,07.91 Несоблюдение стандарта преследуется по закону

отометрический и грави

астоящий стандарт устанавливает

метрический методы определения кремния (от 0,1 до 1%) в спла

вах и лигатурах на основе ванадия, содержание сопутствующих компонентов в которых приведено в табл. 1.

Таблица 1

Сопутствующие компонентыОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 26473.0—85.

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

Метод основан на отгонке кремния в виде фторида, образовании синей восстановленной формы кремнемолибденовой гетеро

поликислоты с последующим

отометрированием окраски раствора.

Аппаратура, реактивы и растворы Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56.

Весы аналитические.

Весы технические.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру до 900—950°С.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру 100—120°С.

Чашки платиновые.

Чашки фторопластовые с навинчивающимися крышками (фто

ропласт-4 по ГОСТ 10007—80) (чертеж).

1 _хМ55»1,5

Ф53

Ф59

Фч-8

Ф52,5

И 55*1,5

/ — чашка фторопластовая; 2 — навинчивающаяся крышка

Пипетки фторопластовые или полиэтиленовые вместимостью I см³.

Банки полиэтиленовые вместимостью 100 см³ и 1 дм³.

Микробюретка вместимостью 5 см³ с ценой деления 0,02 см³.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см³.

Кислота хлорная.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавленная 1:1, и ра- твор концентрацией 2 моль/дм³.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор концентрацией 6 моль/дм³.Кислота борная по ГОСТ 9656—75, насыщенный раствор.

Кислота аскорбиновая, пищевая, раствор концентрацией 10 г/дм³.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, раствор кон центрацией 50 г/дм³ (готовят в день употребления).

Калий углекислый — нацрий углекислый по ГОСТ 4332—76.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, спиртовой раство] концентрацией 40 г/дм³ и водный раствор концентрациеі 200 г/дм³.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОС' 18300—72.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428—73.

Стандартный раствор кремния, содержащий 0,1 мг/см (100 мкг/см³) кремния: 0,2139 г двуокиси кремния помещаюі в платиновую чашку, прибавляют 3—4 г углекислого калия-нат рия, сплавляют в муфельной печи при 900—950°С до полученш прозрачного плава. Пдав охлаждают до комнатной температуры выщелачивают водой, переводят в мерную колбу вместимостьк 1000 см³ и доводят водой до метки. Раствор хранят в полиэтиле новой посуде.

Подготовка к анализу
1. В крышку фторопластовой чашки помещают 1 см³ спиртового раствора гидроокиси натрия, распределяя его ровным слоем. Крышку помещают в холодный сушильный шкаф, нагревают шкаф до 50—60°С и выдерживают крышку при этой температуре 5—10 мин.
2. Для ванадиевых лигатур или сплавов ванадий—молибден—титан—углерод, ванадий—алюминий—марганец—титан — —углерод, ванадий—алюминий—молибден—титан—углерод, ванадий—цирконий—ниобий—углерод; навеску анализируемой пробы массой 0,1 г (при массовой доле кремния 0,025—0,4%) или 0,04 г (при массовой доле кремния 0,4—1%) помещают во фторопластовую чашку, приливают 3 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, 2 см³ фтористоводородной кислоты, охлаждая чашку холодной водой до прекращения выделения окислов азота, приливают 11 см³ хлорной кислоты, перемешивают и сразу же закрывают чашку крышкой с гидроокисью натрия.
3. Д
  
  ванадий—цирковая адий—молиб -
  ля ванадиевых лигатур или сплавов ний—углерод, ванадий—цирконий—алюминий, ден—хром—алюминий, ванадий—-алюминий—молибден-—хром— —железо навеску анализируемой пробы массой 0,05—0,1 г (в за-

рторопласто-

.18

исимости от содержания кремния) помещают во вую чашку, приливают 12 см³ хлорной кислоты, 2 см³ воды и 2 см³ фтористоводородной кислоты, перемешивают, сразу же за крывают чашку крышкой с гидроокисью натрия.⁷ 2.2.4. Для ванадиевых лигатур ванадий—алюминий, ванадий— алюминий—углерод, ванадий—алюминий—азот, ванадий—алюминий—титан—углерод, ванадий—марганец, ванадий—алюминий—бор навеску анализируемой пробы массой 0,05—0,1 г (в зависимости от содержания кремния) помещают во фторопластовую чашку, приливают 3 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, 12 см³

хлорной кислоты и 1 см³ фтористоводородной кислоты, охлаждая чашку холодной водой до прекращения выделения окислов азота, перемешивают и закрывают чашку крышкой с гидроокисью натрия.

Проведение анализа
1. Чашку, закрытую крышкой, выдерживают в сушильном шкафу при 110—120°С в течение 2 ч, затем вынимают из сушиль- ного шкафа, осторожно снимают крышку, чтобы не соприкасались раствор кислоты с гидроокисью натрия, и переносят содержимое крышки в полиэтиленовую баночку с помощью 25 см³ раствора борной кислоты. После этого в баночку добавляют 1 см³ водного раствора гидроокиси натрия, 4 см³ раствора азотной кислоты концентрацией 2 моль/дм³, 20 см³ воды, 5 см³ раствора молибдата аммония. Через 15 мин приливают 25 см³ раствора серной кислоты, 10 см³ раствора аскорбиновой кислоты. Через 25— 30 мин полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³ и доводят водой до метки. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны ~630 нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.

Перед анализом серии проб через все стадии анализа проводят контрольный опыт (для контроля загрязнения реактивов). Значение оптической плотности раствора контрольного опыта не должно превышать 0,03, в противном случае следует поменять реактивы. Значение оптической плотности контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности анализируемого раствора. Массу кремния находят по градуировочному графику по вычисленному значению оптической плотности.

Построение градуировочного графика

В полиэтиленовые баночки вместимостью 100 см³ вводят из микробюретки 0,25; 0,5; 0,75; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см³ стандартного раствора кремния, что соответствует 25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400 и 500 мкг кремния. Приливают 25 см³ раствора борзой кислоты и далее поступают так, как указано в п. 2.3.1.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам кремния строят градуировочный график.

Обработкарезультатов
1. Массовую долю по формуле-

кремния (Xi) в процентах вычисляют

где mi — масса кремния, фику, мкг;

_ ^т1

Лі** - ^т ■ - --- •

«•10‘

найденная по градуировочному гра-

т — масса навески анализируемой пробы, г.

Расхождение между результатами двух параллельных определений не должно превышать значений, указанных в табл. 2.

Массовая доля кремния, %

0,1—0,3 0,5

Допускаемое расхождение, %

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

етод основан на выделении кремния в виде кремниевой кислоты выпариванием исходного раствора до появления паров серной кислоты, переведении кремниевой кислоты прокаливанием при 1000—1100°С в двуокись кремния, отгонке кремния в виде тетрафторида кремния обработкой двуокиси кремния фтористоводородной и серной кислотами и нахождении массы кремния по изменению веса выделенного осадка.

Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Весы технические.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру до 1100°С.

Плитка электрическая.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 400 см³.

Колбы мерные вместимостью 250 см³.

Мензурки мерные вместимостью 50 см³.

Воронки стеклянные конические- диаметром 30 мм.

Тигли платиновые вместимостью 30 см³.

Пипетка полиэтиленовая, отградуированная на 2 см³.

Эксикатор с хлористым кальцием.

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» или «белая лента».

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1 : 1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавленная 1:1.

Кальций хлористый (плавленый) по ГОСТ 4460—77.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78.

_г Навеску анализируемой пробы массой 0,5—1 г (в зависимости ОТ содержания кремния) помещают в стакан вместимостью 400 см³, приливают 30 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, йагревают до растворения пробы, приливают 20 см³ серной кислоты, разбавленной 1:1, продолжая нагревание до выделения паров серной кислоты в течение 1—2 мин. К охлажденному раст-

вору по стенкам колбы приливают вают до растворения солей.

Раствор с осадком кремниевой фильтр «белая лента» или «синяя

100—150 см³ воды и нагре-

кислоты

рильтруют

лента», промывают

через осадок

несколько раз горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 250 см³, охлаждают, доводят водой до метки (основной раствор), и используют (при необходимости) для определения хрома по ГОСТ 26473.10—85, желе_: за по ГОСТ 26473.3—85, циркония и алюминия по ГОСТ 26473.11—85, молибдена по ГОСТ 26473.6—85, титана по ГОСТ 26473.8—85.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, осторожно

высушивают, озоляют, избегая воспламенения, прокаливают

С, затем охлаждают

муфельной печи в течение 40 мин при 1000° в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание и взвешивание повторяют до достижения постоянной массы.

Взвешенный осадок смачивают 2—3 каплями воды, приливают 5—6 капель концентрированной серной кислоты, 2 см³ фтористоводородной кислоты. Тигель помещают на электроплитку с закрытой спиралью и осторожно выпаривают при умеренном нагревании до прекращения выделения паров серной кислоты. Сухой остаток прокаливают в течение 20 мин при 1000°С в муфельной печи, охлаждают в эксикаторе, взвешивают. Прокаливание и ззвешивание повторяют до получения постоянной массы.

Массу кремния вычисляют по разности между первым и вторым взвешиванием, до обработки нерастворимого остатка кислотами (фтористоводородной и серной) и после нее.

Одновременно с анализом серии проб через все стадии ана- шза проводят контрольный опыт (для контроля загрязнения реактивов).

О б р а б о т к а результатов
1. Массовую долю кремния (Х₂) в процентах вычисляют ю формуле

V (пц—/п₂) -0,4674-100

— >
т

де mi — масса тигля с осадком двуокиси кремния до обработки кислотами, г;

иі2—масса тигля с остатком после обработки кислотами, г;

т — масса навески анализируемой пробы, г;

0,4674 — коэффициент пересчета двуокиси кремния на кремний., ' Окончательный результат находят как разность массовой доли кремния в пробе и массовой доли кремния в контрольном опыте.