---

24 руб. БЗ 11-12-91/1234

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

С О Ю 3 А С С Р

РАСТВОР АММИАКА ТЕХНИЧЕСКИЙ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТКА ПОСЛЕ ИСПАРЕНИЯ
ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 105°С.

ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

ГОСТ 29236-91
(ИСО 7109-85)

Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москв

а

РАСТВОР АММИАКА ТЕХНИЧЕСКИЙ

О

ГОСТ
29236—91
(ИСО 7109—85)

пределение остатка после испарения при температуре
105°С. Гравиметрический метод

Ammonia solution for industrial use.

Determination of residue after evaporation
at 11106 °С. Gravimetric method

ОКСТУ 2109

Дата введения 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод оп­ределения остатка после испарения раствора аммиака для промы­шленного использования.

Метод применим для растворов, содержащих не более 35 % ам­миака (по массе).

Дополнительные требования, отражающие потребности народ­ного хозяйства, выделены курсивом.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Испарение исследуемой пробы во взвешенной платиновой чашке и взвешивание остатка после высушивания при температуре (105+ +2) °С.

2. АППАРАТУРА И РАСТВОРЫ

Обычное лабораторное оборудование.

Платиновая чашка диаметром около 75 мм.

Электрическая печь, способная поддерживать температуру (105+2) °С.

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104 2-го класса точности с ценой наименьшего деления 1-10~* г или другие, имеющие аналогичные метрологические характеристи­ки.

Колба Кн-2—500—2 и Кн-2—25—2 по ГОСТ 25336.

Эксикатор 2—250 по ГОСТ 25336.

Электрическая плитка по ГОСТ 14919.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992 Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССРБаня водяная лабораторная.

Шкаф сушильный электрический типа 2В-151 с диапазоном ре­гулирования температуры, от 40 °С до 200 °С или другой, имеющий аналогичную метрологическую характеристику.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

   1. Проба

Заполняют мерную колбу объемом 500 см³ до метки лабо­раторным образцом.

Взвешивают с точностью до 0,0001 г платиновую чашку, пред­варительно высушенную при температуре (105±2) °С и охлажден­ную в эксикаторе.

Наливают часть испытуемой пробы во взвешенную платиновую чашку и помещают ее на кипящую водяную баню, заполненную ди­стиллированной водой, установленную в хорошо вентилируемом вы­тяжном шкафу.

Тщательно испаряют раствор, постепенно добавляя новые пор­ции испытуемой пробы до тех пор, пока проба не испарится до объе­ма 40 см³. Промывают мерную колбу двумя порциями по 10 см³ дистиллированной воды. Продолжают испарение оставшейся пробы вместе с промывной водой до тех пор, пока вся вода полностью не испарится.

Снимают чашку с водяной бани и помещают ее в электрический сушильный шкаф, поддерживающий температуру (105±2) °С, на время не менее 30 мин.

Охлаждают чашку, содержащую остаток, в эксикаторе и взве­шивают с точностью до 0,0001 г.

Время проведения анализа — 8,5 ч.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю остатка после испарения (X) в миллиграммах на килограмм вычисляют по формуле

Х = /пі-т₀₁₀,

Ур ’

гце ш₀— масса пустой платиновой чашки, г;

гп — масса платиновой чашки и остатка, г;

V — объем испытуемой пробы (п. 3.1), см³;

р — плотность испытуемого раствора, определенная в соот­ветствии с методом, описанным в ГОСТ 18995.1—73, г/см³. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % при доверительной вероятности 0,95 (для массовой доли остатка после испарения, равной 34 мг/кг)

.

Контроль точности анализа.

Оперативный контроль осуществляют по расхождению между результатами параллельных определений.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде­ние между которыми не-превышает допускаемое расхождение, рав­ное 14 мг/кг (14 млн-') при доверительной вероятности 0,95 (для массовых долей остатка после испарения 30—40 мг/кг (30— —40 млн~¹).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Государственным научно-исследо­вательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Ко­митета стандартизации и метрологии СССР от 28.12.91 №2267 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 7109—85 «Раствор аммиака технический. Определение остатка после выпаривания при 105 °С. Гравиметрический метод» с дополнительными требованиями, от­ражающими потребности народного хозяйства

3. Срок первой проверки — 1998 год Периодичность проверки — 5 лет

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

О

Номер раздела

2

2

4

2

2

бозначение НТД, на который дана ссылка

ГОСТ 6709—72

ГОСТ 14919—83

ГОСТ 18995.1—73

ГОСТ 24104—88

ГОСТ 25336—82

Редактор Н. П. Щукина

Сдано в набор 25.02.92 Подп. в печ. 24.(06.92. Усл. печ. л. 0,25. Уел. кр.-отт, 0,25. Уч.-изд. л.
0,20. Тир. 454 экз.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП,
Новопресненский пер., 3.

Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 382