---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

РАСТВОРЫ БИООГНЕЗАЩИТНОГО
ПРЕПАРАТА ПБС

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

ГОСТ 23787.12—81

Издание официально

е

Цена 3 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО .СТАНДАРТАМ
Москва '

РАЗРАБОТАН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Т, С. Ходус; Н. А. Максименко, канд. техн, наук

ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и дерево­обрабатывающей промышленности СССР

Зам. министра В. М. Венцлавский

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен- ного комитета СССР по стандартам от 21 октября 1981 г. № 464

9У

Группа Л16

ДК 630.841.1 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

С

ГОСТ
23787.12-81

редства защитные для древесины
РАСТВОРЫ БИООГНЕЗАЩИТНОГО ПРЕПАРАТА ПБС
Технические требования

Wood-protecting preparations. Solutions of fire
retarding-preservative ПБС. Specifications

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 октября 1981 г. № 4649 срок действия установлен

с 01.07. 1982 г. до 01.07. 1987 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на водные растворы биоогнезащитного препарата ПБС, представляющего собой смесь пентахлорфенолята натрия, борной кислоты и кальцинированной соды, и устанавливает технические требования к ним.

Препарат ПБС предназначен для защиты древесины от биоло­гического разрушения в условиях службы I—X классов по ГОСТ 20022.2—80 и от возгорания.

Растворы препарата ПБС готовят на месте потребления.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Растворы препарата ПБС должны готовиться в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и техно­логическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.

   2. В зависимости от условий службы пропитанной древесины препарат ПБС готовят трех марок: ПБС-211, ПБС-255 и ПБС-155 (см. справочное приложение 1) с концентрацией от 3 до 10%.

   3. С

      Издание официальное

      оотношение компонентов препарата ПБС должно соответ­ствовать указанному в табл. 1.

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1982

2 Зак. 1465

Таблица 1

Таблица 2

1. 5. Растворы препарата ПБС хранят в отапливаемом «вмеще­нии в закрытых маркированных емкостях. Срок годности раство­ров — 6 мес.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Препарат ПБС относится к токсичным веществам. Наибо­лее токсичным компонентом препарата является пентахлерфенолят натрия, который по ГОСТ 12.1.007—76 относят к веществам пер­вого класса опасности. При работе по приготовлению растворов препарата должны соблюдаться требования безопасности, произ­водственной санитарии и личной гигиены.

   2. Предельно допустимая концентрация (ПДК) пентахлорфе­нолята натрия в воздухе рабочей зоны производственных помеще­ний 0,1 мг-м^-3.

   3. Рабочие, занятые на работах по приготовлению растворов препарата, должны быть обеспечены специальными одеждой и обувью, а также индивидуальными средствами защиты глаз, кож­ных покровов и органов дыхания, так как при превышении ПДК, длительном и периодически повторяющемся загрязнении кожи пен­тахлорфенолятом натрия, а также при длительном пребывании в производственных помещениях по приготовлению растворов пре­парата ПБС без защиты органов дыхания, препарат и его раство­ры могут оказывать неблагоприятное воздействие на работающих.

   4. Растворы препарата не горючи и не взрывоопасны.

   5. Участки цехов, где проводят работы по приготовлению растворов, должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию.

Растворы должны готовиться в закрытых емкостях, снабжен­ных механическими мешалками.

При разовых работах приготовление небольших количеств раст­воров может проводиться вручную.

Рабочие, занятые на работах по приготовлению растворов пре­парата ПБС, должны периодически осматриваться врачом в сроки, установленные Министерством здравоохранения СССР.

1. 13. При приготовлении небольших количеств раствора вруч­ную емкости для приготовления раствора должны быть установ­лены на специальных площадках, оборудованных устройствами для сбора случайно пролитого раствора защитного средства.

   14. Попадание растворов препарата ПБС в почву и водоемы не допускается. Излишки раствора, а также пришедшая в негод­ность специальная одежда должны быть захоронены в местах, иск­лючающих вымывание вредных веществ в почву и воду.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Для проверки качества раствора препарата ПБС на соот­ветствие требованиям п. 1.4 отбирают пробу из емкости для приго­товления раствора. Пробу отбирают стеклянной трубкой внутрен­ним диаметром около 20 мм и длиной 1,2 м.

. Трубку погружают в хорошо перемешанный раствор на глубину около 0,6 м, закрывают открытый конец трубки и вынимают. Раст­вор из трубки сливают в склянку с притертой пробкой.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 0,1 н. раствор.

Гидроокись калия, 0,5 н. раствор.

Маннит по ГОСТ 8321—74.

Метиловый красный (индикатор) по ГОСТ 5853—51, 0,1%-ный спиртовой раствор.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 0,1%-ный спир­товой раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72.

Бумага индикаторная.

Стакан химический по ГОСТ 10294—72, вместимостью 100 см³. Колба коническая по ГОСТ 10394—72, вместимостью 250 см³. Колба мерная по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 и 1000 см³. 3.2.2. Проведение анализа

Из растворов препарата ПБС с массовой долей сухого вещества до 5 % отбирают для анализа пробу объемом 25 см³, а с массовой долей вещества от 5 до 10 % — 10—15 см³. Отобранную пробу взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, переносят в стакан и добавляют 0,1 н. раствор соляной кислоты до кислой реакции (по индикаторной бумаге). Приливают 1—2 см³ избытка кислоты. Выпавший осадок пентахлорфенола отфильтровывают, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой, подкисленной соля­ной кислотой. Общий объем фильтрата и промывных вод не дол­жен превышать 100 см³. К фильтрату добавляют 3 капли метило­вого красного. Цвет раствора должен быть розовым. Колбу закры­вают часовым стеклом и содержимое ее кипятят в течение 5 мин для удаления углекислоты. Раствор охлаждают до комнатной тем­пературы и нейтрализуют 0,5 н. раствором гидроокиси калия до перехода окраски из розовой в желтую. Добавляют 5 г маннита (раствор при этом окрашивается в розовый цвет), 10 капель фе­нолфталеина и титруют 0,5 н. раствором гидроокиси калия до пе­рехода окрашивания от розового через желтое до бледно-розового, не исчезающего при добавлении маннита.

Массовую долю борной кислоты в 1 %-ном растворе (X) в про­центах вычисляют по формуле

X = ^v' °’^0309165' ¹⁰⁰
m • Х_о

где V — объем точно 0,5 н. раствора гидроокиси калия, из­расходованный на титрование, см³;

0,0309165 — масса борной кислоты, соответствующая 1 см³ точ­но 0,5 н. раствора гидроокиси калия, г;

m — масса навески анализируемого раствора, г;

Х_о — коэффициент, численно равный массовой доле сухо­го вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по таблице, приведенной в справочном приложении 2).

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать 0,04 % •

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Гидроокись кальция по ГОСТ 9262—77.

Кальций азотнокислый по ГОСТ 4217—77.

Смесь азотно-кальциевая; готовят следующим образом: смеши­вают 9 частей гидроокиси кальция с 1 частью азотнокислого калия.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 0,1 н. раствор. Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205—77.

Реактив Фольдгарда; готовят следующим образом: 10 г желе­зоаммонийных квасцов, взвешенных с погрешностью не более 0,005 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, добав­ляют 10 см³ азотной кислоты и после растворения квасцов объем доводят до метки.

Аммоний роданистый, 0,1 н. раствор.

Индикаторная бумага Конго.

Колба коническая по ГОСТ 10394—72, вместимостью 250 см³.

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147—73, № 3.

Стакан химический по ГОСТ 10394—72, вместимостью 400 см³. Колба фильтровальная под вакуумом по ГОСТ 6514—75. Колба мерная по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 см³.

Пробу раствора препарата 100 см³ фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 см³ и доводят до метки водой. 25 см³ полученного раствора переносят в фарфоровый тигель, содержащий 10 г азотно- кальциевой смеси. В тигель помещают еще 20 г азотно-кальциевой смеси, которую слегка утрамбовывают. Тигель' закрывают крыш­кой, помещают в муфельную печь, нагретую до 400—600 °С. Дово­дят температуру печи до 1000 °С и поддерживают ее в течение 30 мин, после чего печь отключают и тигель с содержимым остав­ляют в ней для остывания до комнатной температуры. Зольный остаток из тигля количественно переносят в стакан вместимостью 400 см³. Тигель ополаскивают 30 см³ воды, которую сливают в ста­кан с зольным остатком, затем 63 см³ азотной кислоты, которую сливают в тот же стакан, помещенный в чашку с холодной водой.

После добавления еще 30 см³ кислоты стакан с содержимым слегка подогревают на плитке. Полученный раствор должен иметь кислую реакцию по бумаге Конго. К содержимому стакана добав­ляют 15 см³ раствора азотнокислого серебра и нагревают на плит­ке до кипения. Кипячение продолжают в течение нескольких минут для коагуляции образующегося осадка хлористого серебра, а за­тем фильтруют под вакуумом. Осадок на фильтре два-три раза промывают горячей водой. Объем промывной воды должен быть таким, чтобы общий объем фильтрата не превышал 200—250 см³. Последние порции фильтрата проверяют роданистым аммонием на содержание ионов серебра. Отсутствие помутнения при добавле­нии роданистого аммония свидетельствует о полной отмывке осад­ка от азотнокислого серебра.