---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ГОРЮЧЕЕ ТГ-02

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 17147—80

Издание официально

е

32 руб. БЗ 8—92

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 662.753:621.454.2:623:006.354 Групп! Л21

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Г

ГОСТ
17147—80

ОРЮЧЕЕ ТГ-02

Технические условия

Fuel TG-02. Specifications

ОКП 24 1312 0300

Дата введения 01.07.82

Настоящий стандарт распространяется на горючее ТГ-02.

Горючее ТГ-02 является смесью технических изомерных ксили­динов и .технического триэтиламина и представляет собой легко­подвижную маслянистую жидкость от желтого до темно-коричне- вого цвета с характерным для жирных аминов запахом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Горючее ТГ-02 должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технической документа­ции, утвержденной в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям горючее ТГ-02 должно соответствовать нормам, приведенным в таблице.

   3. При отгрузке горючего ТГ-02 с предприятия-изготовителя и со стационарных складов производят 20-микронную фильтрацию продукта. Тонкость фильтрации продукта,’ заправляемого в изде­лие, определяют в инструкции по применению и контролю качест­ва компонентов для каждого типа изделий.

   4. 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена

Примечание. При применении горючего ТГ-02 в течение гарантийного срока допускаются изменения физико-химических показателей: при заправке изделий Для длительного хранения массовая доля триэтиламйна (суммарно с днэтиламином) должна быть не менее 49 %, изомерных ксилидинов — не менее 48 %, воды — не более 0,4 %; при использований по прямому назначению мас­совые Доли триэтиламина (суммарно с диэтиламйном) и изомерных ксйлидинов должны бйть не менее 48 %, воды — не более 0,5 %, механических прймёсей не более 0,005 %.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Горючее ТГ-02 — легковоспламеняющаяся жидкость кате­гории 11А-Т2 по ГОСТ 12.1.011, по степени воздействия на организм относится к 3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

Темйература самовоспламенения горючего ТГ-02 — 380 °С, температура вспышки в Закрытом тигле — минус 10 °С.

Концентрационные пределы воспламенения паров горючего с

Воздухом:

Нижний — объемная доля 1,0 %;

верхний — объемная доля 6,0 % •

Температурные пределы воспламенения горючего с воздухом: нижний — минус 10 ⁶С;

верхний — 24 °С.

в воздухе рабочей зоны 10 мг/м³;

в воздухе населенных мест 0,14 мг/м³ (максимально-разовая и среднесуточная);

в воде водоемов санитарно-бытового водопользования.

Предельно допустимые концентрации ксилидина составляют: в воздухе рабочей зоны 3 мг/м³;

в воздухе населенных мест О,О02 мг/м³ (среднесуточная);

1. 3. в воде водоемов санитарно-бытового водопользования.Охрана окружающей среды от загрязнений горючим, а также все работы с горючими проводят с соблюдением правил по технике безопасности, утвержденных в установленном порядке.

   4. 2.3. (Измененная редакция, Изм. Я® 2).

2. ПРИЕМКА

   1. Горючее принимают партиями.

Партией считают любое количество продукта, однородного по своим показателям качества, одновременно отправляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве.

При отгрузке продукта в железнодорожных цистернах каждую цистерну считают партией.

Документ о качестве (паспорт) должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта;

номер партии; ■

количество упакованных единиц продукции в партии;

массу брутто, нетто;

дату изготовления;

результаты проведенных испытаний или подтверждение соот­ветствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

   1. Отбор проб

      1. Отбор проб производят по ГОСТ 2517.

      2. От каждой партии отбирают объединенную пробу про­дукта объемом 500—600 см³ в склянку с притертой пробкой или стеклянную бутылку с полиэтиленовой пробкой.

Объем точечной пробы должен быть не менее 100 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Плотность определяют по . ГОСТ 3900, применяя пикнометры стеклянные по ГОСТ 22524, вместимостью 10 см³.

2 Зак. 21404

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0015 г/см³. Допус­каемая суммарная погрешность результата анализа ±0,0010 г/см³ при доверительной вероятности 0,95.

Допускается определять плотность по ГОСТ 3900 с примене­нием ареометров для нефти или ареометров общего назначения по ГОСТ 18481.

Плотность при 20 °С (р4° ) в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле

Р1°=Р14-0,00090 (/-20),

где р^ — плотность горючего при температуре определения, г/см³; t — температура горючего в момент,определения, °С;

0,00090 — средняя температурная поправка плотности.

За результат анализа принимают среднее .арифметическое двух параллельных определений, расхождение между которыми не пре­вышает допускаемое расхождение, равное 0,002 г/см³.

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±6,001 г/см³ при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

; Метод определения основан на раздельном потенциометричес­ком титровании суммы ди- и триэтиламинов и изомерных ксилиди­нов раствором соляной кислоты в растворе ацетона в воде с мас­совой долей 75 %.

Универсальный иономер ЭВ-74 или любой другой pH-метр, се­рийно выпускаемый промышленностью с такими же пределами из­мерения, погрешность иономера при измерении pH по образцовым буферным растворам 2-го разряда составляет ±0,05 pH.

Магнитная или электромеханическая мешалка.

Электрод стеклянный лабораторный типа ЭСЛ-43—07 бесцвет­ный. Температура окружающей среды 0—4О’°С; координаты изо- потенциальной точки: рН=(7±0,3) pH, Е_я— (0±25) мВ:

Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребряный типа ЭВЛ-1МЗ. Нормальный потенциал электрода при температуре 20 °С составляет (201±3) мВ. Электрическое сопротивление электрода не должно превышать 2Л0⁴ ОМ. Температура контролируемой сре­ды 0—100 °С.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий темпера­туру нагрева до 150 °С.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919.

Электрическая печь муфельная лабораторная типа МП-2УМил.и типа СНОЛ с погрешностью ±3 °С.

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200.

Эксикатор по ГОСТ 25336. -

Шприц медицинский типа «Рекорд», вместимостью 2 см³ с по> грешностью не более ±0,05 см³.

Чашка или тигель фарфоровые по ГОСТ 9147.

Термометр ртутный стеклянный с пределами измерений 0—

—100°С, ценой деления 1 °С и погрешностью не более ±0,5 °С.

Стаканчики для взвешивания типа СВ по ГОСТ 25336.

Колба коническая по ГОСТ 25336, исполнения 1, вместимостью 250 см³.

Колба мерная по ГОСТ 1770, 2 класса точности, исполнения 2, 4, вместимостью 1000 см³, с погрешностью ±0,8 см³.

Колба с тубусом по ГОСТ 25336, исполнения 1, вместимостью 500 см³.

Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.

Бюретка по ГОСТ 20292, 2 класса точности, исполнения 1, 2» вместимостью 50 см³, с погрешностью ±0,1 см³.

Стакан для потенциометрического титрования по ГОСТ 25336Т вместимостью 150 см³.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770, 2 класса точности, исполнения 2, 4, вместимостью 50 и 100 см³, ценой деления 1,0 см³, с погреш­ностью ±0,50 и ±1,00 см³ соответственно.

Метиловый оранжевый (приготовление по ГОСТ 4919.1).

Метиловый красный (приготовление по ГОСТ 4919.1).

Натрий углекислый безводный (карбонат натрия) по ГОСТ 83, х. ч.

Натрий тетраборнокислый, 10-водный (бура) по ГОСТ 4199» х. ч.

Ацетон по ГОСТ 2603, ч., раствор с массовой долей 75 %.

Калий хлористый по ГОСТ 4234, х. ч., насыщенный раствор..

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х* ч., раствор концентрации: с (НС1) =0,5 моль/дм³ (0,5 н).

(Измененная редакция, Изм. №1,2).

Титр соляной кислоты устанавливают по безводному углекис­лому натрию. Допускается установка поправочного коэффициента по тетраборнокислому натрию.

Препарат предварительно прокаливают в фарфоровом тигле в муфельной печи при температуре (285± 15) °С до постоянной мас­сы.

Тщательно следят за тем, чтобы температура не поднималась выше 300 °С.

4.3.2, 4.3.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Берут в стаканчиках для взвешивания 3—4 навески прокален­ного углекислого натрия по 0,8—1,0 г. Навески переносят в кони­ческие колбы и растворяют в 25 см³ воды. Стаканчики со следами оставшегося углекислого натрия снова взвешивают, разность меж­ду результатами обоих взвешиваний показывает навеску. К раст­вору добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты до изменения желтой окраски раство­ра в оранжево-розовую. Поправочный коэффициент (Кх) приго­товленного раствора вычисляют по формуле

К = ^СТ1

⁴ 0,0265 ’

где mi — масса углекислого натрия, взятая на анализ, г;

Vx — объем раствора соляной кислоты концентрации с(НС1) = =0,5 моль/дм³, пошедший на титрование, см³;

0,0265 — коэффициент, равный массе углекислого натрия, соответ­ствующей 1 см³ раствора соляной кислоты точно концен­трации с (НС1) =0,5 моль/дм³ (0,5 н), г/см³.

Допускается проводить установку поправочного коэффициента потенциометрическим титрованием.

Препарат должен быть очищен путем перекристаллизации.

Для перекристаллизации применяют воду, освобожденную от двуокиси углерода кипячением в течение 30 мин.

Прокипяченную воду хранят в сосудах, снабженных хлоркаль­циевыми трубками, заполненными натронной известью, или соеди­ненных с промывной склянкой, содержащей раствор едкого натра или едкого кали.

Для перекристаллизации 100 г буры растворяют в 550 см³ воды три температуре (55±5) °С, раствор фильтруют и охлаждают до (28±2) °С. При энергичном перемешивании раствора происходит кристаллизация буры. Образующиеся кристаллы отфильтровыва­ют, снова растворяют в воде и перекристаллизовывают. Сушат буру между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока от­дельные кристаллики перестанут прилипать к стеклянной палочке.

Берут в-стаканчик 3—4 навески высушенной буры по (2,5±0,1) г и переносят их в конические колбы. Стаканчики со следами остав­шейся буры снова, взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает массу навески. Буру растворяют в (55±5) см³ теплой (60±10)°С воды при энергичном взбалтыва­нии, добавляют 1—2 капли раствора метилового красного и тит­руют соляной кислотой до изменения желтой окраски в оранже­во-розовую.

В связи с плохой растворимостью буры перед титрованием не­обходимо очень тщательно проверять полноту растворения навес­ки.

Поправочный коэффициент (К₂) вычисляют по формуле

К = ' "^І2

У₂-0,0Э54 ¹

где т₂— масса буры, взятой на анализ, г;