По п. 4.12


По п. 4.12

По п. 4.12

По п. 4.13


Примечание. Удельное объемное сопротивление и электрическую прочность фибры марки ФТ определяют по требованию потребителя при применении ее в электрических машинах и приборах.

(Измененная редакция, Изм. № 1,2).


С. 8 ГОСТ 14613—83




















  1. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

    1. Отбор проб для испытаний — по ГОСТ 8047—78.

    2. Кондиционирование образцов фибры должно проводиться по ГОСТ 13523—78 при относительной влажности воздуха (65±2) % и температуре (20±2)°С. Продолжительность конди­ционирования:

не менее двух суток для фибры толщиной 0,40—3,00 мм,

не менее трех суток для фибры толщиной 3,50—6,0 мм,

не менее четырех суток для фибры толщиной 8,0 мм и выше.

  1. Размеры листов и ширину рулонов фибры определяют по ГОСТ 21102—80.

  2. Метод определения толщины

    1. Метод основан на определении расстояния между двумя плоскими параллельными поверхностями микрометра, контакти­рующими с листом фибры.

    2. Аппаратура

Микрометр по ГОСТ 6507—78 с ценой деления 0,01 мм.

  1. Проведение испытания

Испытывают все листы отобранной от партии фибры. Толщину листа измеряют в четырех точках по углам на расстоянии не ме­нее 20 мм от краев.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов измерения всех листов фибры, при этом каждое из­меренное значение не должно отличаться от номинальной толщи­ны более чем на величину предельного отклонения, указанного в табл. 2.

Результат испытания округляют до 0,01 мм — для толщины фибры до 3,5 мм включительно и до 0,1 мм — для толщины свыше 3,5 мм.

  1. М е т о д определения плотности

Метод основан на гидростатическом взвешивании образцов фибры.

  1. Аппаратура, посуда, реактивы

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим преде­лом взвешивания 500 г и погрешностью не более 0,02 г по ГОСТ 24104—88;

нож с ограничителем для нарезания образцов требуемой ши­рины, обеспечивающий параллельность сторон;

пресс механический;

станок строгальный или фрезерный;

масло трансформаторное по ГОСТ 982—80;

стакан В-1—400 по ГОСТ 25336—82;

нить хлопчатобумажная № 40, 50, 60 по ГОСТ 6309—87;

проволока медная толщиной 0,6 мм по ГОСТ 2112—79.

  1. Подготовка и проведение испытаний

Из листов пробы произвольно отбирают три листа. Из каждо­го листа вырезают квадратный образец размером примерно (50Х Х50) мм или круглый образец диаметром около 50 мм. Образцы толщиной до 5,0 мм включительно нарезают с помощью ножа или вырубают на механическом прессе, свыше 5,0 мм — вырезают на строгальном или фрезерном станке.

Образец взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, затем его взвешивают в инертной жидкости (трансформаторном масле) и фиксируют значение массы образца. Для взвешивания образца в трансформаторном масле стакан с трансформаторным маслом устанавливают на П-образный столик, расположенный над чашей весов так, чтобы стакан не касался подвески чаши весов. В об­разце пробивают отверстие диаметром 1—2 мм на расстоянии 2—3 мм от края, через него пропускают проволоку толщиной 0,6 мм, на один конец которой подвешивают образец, а второй закрепляют на крючке подвески чаши весов. Длина проволоки составляет 90—120 мм. Допускается однократная крестообразная обвязка образца любой проволокой толщиной не более 0,07 мм или хлопчатобумажной нитью, при этом массу проволоки (нити) в расчет не принимают. Затем образец полностью погружают в трансформаторное масло так, чтобы он не касался дна и стенок стакана.

  1. Обработка результатов

Плотность образца (р) в г/см3 вычисляют по формуле

р = ,

r mi— (m2—m3)

где mi — масса образца в воздухе, г;

т2 — масса образца в трансформаторном масле (с проволо­кой), г;

Шз — масса проволоки, г;

у — плотность трансформаторного масла, г/см3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех измерений. Результат округляют с точностью до второго де­сятичного знака. Относительная погрешность определения плот­ности не должна превышать 2,5% при доверительной вероятнос­ти 0,95.

4.4.3, 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Метод определения прочности и относи­тельного удлинения при растяжении

Сущность метода заключается в определении усилия, вызываю­щего разрушение образца при растяжении и его удлинение до момента разрыва.

  1. Аппаратура

Разрывная машина, отвечающая следующим требованиям: относительная погрешность измерения силы не должна пре­вышать ±1,0%;

абсолютная погрешность измерения удлинения не должна пре­вышать ±1,0 мм;

ширина зажимов должна быть не менее 15 мм;

зажимы должны удерживать образец без скольжения в тече­ние всего испытания;

отклонение скорости перемещения подвижного зажима от за­данной не должно превышать ±5%.

Микрометр по ГОСТ 6507—78 с ценой деления 0,01 мм.

Нож с ограничителем для нарезания образцов шириной 15 мм, обеспечивающий параллельность сторон.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Подготовка к испытанию

    1. Из листов пробы отбирают пять листов и из каждого листа вырезают два образца: один в машинном и один в попереч­ном направлении размером:

для фибры толщиной до 5,00 мм включительно:

ширина (15,0±0,5) мм,

длина 190—200 мм;

для фибры толщиной свыше 5,0 мм образцы вырезают по раз­мерам в соответствии с черт. 1.



Черт. 1

  1. Расстояние между зажимами устанавливают

(100± 1) мм.

  1. Скорость испытания устанавливают 50 мм/мин.

  2. Образцы кондиционируют в соответствии с п. 4.2.

  3. Измеряют толщину каждого образца в трех точках по длине рабочей части образца микрометром с погрешностью не более 0,01 мм.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Проведение испытания

    1. Образец закрепляют в зажимах разрывной машины так, чтобы он не скользил во время испытания и прилагаемая сила имела направление, параллельное его продольным краям.

    2. Испытывают по пять образцов фибры в машинном и поперечном направлениях.

    3. Разрушающее усилие должно находиться в области между 0,2 и 0,8 конечных значений шкалы:.

    4. Разрушающее усилие и удлинение отсчитывают с точ­ностью до одного деления шкалы.

    5. Результаты испытаний образцов, разорвавшихся у кромок зажимов, не учитывают. Испытывают новые образцы, вырезанные из тех же листов пробы.

  2. Обработка результатов

    1. Предел прочности при растяжении (о) в мегапаска­лях вычисляют по формуле

Р

О = —т , ,
Ь-п

где Р — разрушающее усилие, Н;

b ширина образца, мм;

hтолщина образца, мм (среднее арифметическое резуль­татов трех определений).

За результат принимают среднее арифметическое пяти опре­делений, выраженное числом, кратным 5 — для предела проч­ности при растяжении в машинном направлении и кратным 2 —■ для предела прочности при растяжении в поперечном направ­лении.

Относительная погрешность определения предела прочности при растяжении не превышает 5% при доверительной вероятно­сти 0,95.

    1. Относительное удлинение при растяжении вычисляют по ГОСТ 13525.1—79, разд. 5.

  1. Определение удельного объемного сопро­тивления

Определение производят по ГОСТ 6433.2—71 со следующими дополнениями:

  1. Из листов пробы отбирают три листа и из каждого вы­резают квадратный образец размером (100X100) мм.

  2. Перед испытанием образцы подвергают нормализации по ГОСТ 6433.1—71 при температуре (105±2)°С, относительной влажности не более 20% в течение 24 ч с последующим охлаж­дением в условиях комнатной температуры.

Охлажденные образцы кондиционируют в соответствии с п. 4.2 в течение 6 ч.

В подготовленных образцах измеряют удельное объемное сопротивление при испытательном напряжении 1000 В. Диаметр измерительного электрода (50,0+0,2) мм. Для испытания при­меняются электроды из отожженной алюминиевой, оловянной или свинцовой фольги толщиной от 0,01 до 0,02 мм.

  1. За результат испытания принимают среднее арифмети­ческое трех измерений, округленное до двух значащих цифр.

Относительная погрешность определения удельного объемного- сопротивления не превышает 5% при доверительной вероятно­сти 0,95.

  1. Определение электрической прочности

Определение производят по ГОСТ 6433.3—71 со следующими дополнениями.

  1. Отбор и подготовка образцов—по пп. 4.7.1 и 4.7.2.

  2. Испытание должно проводиться при температуре (20+5) °С. Для испытания должны применяться металлические нажимные электроды из нержавеющей стали или цветных ме­таллов цилиндрической формы. Диаметр электродов (50± 1) мм.

Электрическую прочность определяют при переменном напря­жении. Подъем напряжения должен быть плавным.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

    1. За результат испытания принимают среднее арифметиче­ское трех измерений, выраженное числом, кратным 0,5 кВ/мм. Относительная погрешность определения электрической прочно­сти не превышает 10% при доверительной вероятности 0,95.

  1. Метод определения склейки

Метод основан на определении силы, необходимой для рас­слаивания образца фибры, подвергнутого предварительному на­буханию в воде.

  1. Аппаратура, реактивы

Разрывная машина по п. 4.6.1.

Секундомер по ГОСТ 5072—79 или часы песочные по норма­тивно-технической документации.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Линейка металлическая по ГОСТ 427—75 с верхним пределом измерения 150 или 300 мм.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Подготовка к испытанию

Из листов пробы отбирают три листа. Из каждого листа вы­резают образец размером приблизительно (100X15) мм. Образцы погружают в воду при температуре (20±5)°С на 24 ч — для фибры толщиной более 1,20 мм; на 12 ч — для фибры толщи­ной 1,00—1,20 мм; на 2 ч — для фибры толщиной 0,40—0,80 мм. Образцы фибры толщиной свыше 1,50 мм после набухания в воде расщепляют и доводят их толщину до 1,00—1,50 мм.

Набухшие образцы с одного конца расщепляют вручную на. глубину около 30 мм на два слоя примерно одинаковой тол­щины.

  1. Проведение испытания

Каждый из двух расщепленных слоев образца закрепляют в зажимах разрывной машины.

Образец нагружают со скоростью 100 мм/мин до начала рас­слаивания, после чего прекращают повышение нагрузки.

По истечении 2 мин производят отсчет показания по шкале машины.

  1. Обработка результатов

'Склейку ((Тс) в Н/м вычисляют по формуле

Ос у--1000,

где Р — сила по шкале разрывной машины, Н;

bширина образца, мм.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов трех измерений, округленное до 10 Н/м.

Относительная погрешность определения склейки не превы­шает 5% при доверительной вероятности 0,95.

  1. Метод определения массовой доли хло­ристого цинка

Метод основан на образовании малодиссоциированных комп­лексных соединений катионов Zn+2 с двухводной динатриевой солью этилендиамин-М.М.М'.М'-тетрауксусной кислоты (трилон Б).

  1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим преде­лом взвешивания 200 г с погрешностью не более 0,0002 г по ГОСТ 24104—88;

электрическая плитка по ГОСТ 14919—83;

воздушные холодильники ХПТ-3—300 ХС по ГОСТ 25336—82;

воронки В-75—ПО ХС по ГОСТ 25336—82;

пипетки 4—1—1; 4—1—5; 4—1 —10 по ГОСТ 20292—74;

колбы КН-1—250 ТХС по ГОСТ 25336—82;

цилиндр 1 —100 по ГОСТ 1770—74;

бюретки 1—2—2 0,02 или 1—2—25 0,1 по ГОСТ 20292—74;

фильтры бумажные с синей лентой;

натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 4199—76, ч.д.а., раствор концентрацией с (Na2B4O7-H2O) =0,1 моль/дм3;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

трилон Б по ГОСТ 10652—73, раствор концентрацией с (1/2CioHi408N2Na2-2H20) =0,1 моль/дм3;

сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,05% в растворе буры концентрации 0,1 моль/дм3 (годен в течение 15 сут);

термометр ТТП51 240 103 по ГОСТ 2823—73.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Подготовка к анализу

    1. Приготовление титрованных растворов.

Для приготовления раствора трилона Б концентрацией с С/гСюН^ОвЫгМааДНгО) =0,1 моль/дм3 навеску трилона Б мас- хгой 18,62 г помещают в колбу вместимостью 1000 см3, растворяют небольшим количеством дистиллированной воды комнатной тем­пературы и затем доводят объем раствора до метки.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Проведение анализа

    1. Навеску фибры массой 5,00 г, измельченной до разме­ра около 5X5 мм, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, по­мещают в колбу вместимостью 250 см3, наливают 100 см3 дистил­лированной воды и закрывают пробкой с воздушным холодильни­чком. Колбу с содержимым ставят на электроплитку и проводят умеренное кипячение в течение 1,5 ч. После этого экстракт охлаж­дают до комнатной температуры и фильтруют через двойной ‘бумажный фильтр с синей лентой, а фибру промывают горячей во- „дой с температурой 80—85°С. Промывную воду тоже фильтруют (общий объем не должен превышать 100 см3).

    2. В охлажденный фильтрат прибавляют 0,4 см3 раст­вора сульфарсазена и титруют раствор трилона Б концентрацией (УгСюНнОвКгКаг-ЯНгО) =0,1 моль/дм3 до перехода оранжевато- -розовой окраски раствора в лимонно-желтую.

  2. Обработка результатов