---

ГОСТ 13310-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ КРАСИТЕЛЕЙ
ДЛЯ НАТУРАЛЬНОЙ КОЖИ

Издание официальное

ИЛК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 668.8.001.4:667.636.436:006.354 Группа Л29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

К

ГОСТ
13310-78* *

Взамен
ГОСТ 13310-67

РАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ

Методы испытаний красителей для натуральной кожи

Organic dyestuffs.

Test methods of dyestuffs for leather

ОКСТУ 2462

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1978 г. № 1420 дата введения установлена

01.07.79

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт распространяется на органические красители (специальные прямые и кислотные для кожи, анионные, основные для кожи, прямые, кислотные и протравные для шерсти), применяемые для крашения кож хромового дубления (лицевого опойка, велюра из опойка, перча­точной кожи из козлины), и устанавливает следующие методы испытаний:

определение концентрации красителей по сравнению со стандартным образцом;

определение оттенка красителей по сравнению со стандартным образцом;

определение растворимости красителей в воде;

определение однородности состава красителей;

определение устойчивости красителей к воздействию реагентов;

определение устойчивости красителей к воздействию жесткой воды;

определение глубины прокрашивания;

определение устойчивости окраски к физико-химическим воздействиям в отношении:

света;

света и погоды;

дистиллированной воды;

«пота»;

стирки;

трения;

химической чистки;

растворителей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КРАСИТЕЛЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ
   СО СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦОМ

   1. Концентрацию специальных прямых, кислотных для кожи, анионных, а также прямых, кислотных и протравных красителей для шерсти определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922—71 (разд. 2) или визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной или шерстяной ткани, произве­денные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925—75 в двух концентрациях, в слабой и средней насыщенности тона (разд. 6).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. Концентрацию основных красителей для кожи определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922-71 (разд. 2).МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТТЕНКА КРАСИТЕЛЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ
   СО СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦОМ

   1. Оттенок красителей определяют визуально, сравнивая выкраски на коже, произведенные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 13278—77 в двух концентрациях, в слабой и полной насыщенности тона. Оценку окрашенных образцов производят по ГОСТ 13278—77 (разд. 5).

3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ В ВОДЕ

   1. Определение растворимости красителей в воде при 20 и 60 °С 3.1.1. Реактивы, материалы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Фильтр беззольный «синяя лента».

Пипетка исполнения 1 вместимостью 1 см³.

Находят оптимальную навеску красителя, при которой растворимость в воде достигает макси­мума. Для этого 3,0 г испытуемого красителя, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, поме­щают в стеклянный стакан вместимостью 150 см³ с меткой, соответствующей 100 см³, и прибавляют холодную воду (20 °С) до метки. Стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его кипятят в течение 2 мин, затем охлаждают до 20 или 60 °С соответственно.

Пипеткой с высоты 1 см капают каплю полученного раствора красителя на фильтр. Если на фильтре наблюдается окрашенное пятно с равномерно распределенным осадком красителя или отложение его в центре пятна (при неполном растворении красителя), то опыт повторяют, соблюдая те же условия, последовательно с навесками 2,0 и 1,0 г. Если на фильтре образуется равномерно окрашенное пятно без осадка (краситель растворился полностью), то опыт повторяют с последова­тельно возрастающими навесками 4,0 и 5,0 г и далее до тех пор, пока навеска растворится непол­ностью.

Растворимость красителя в воде подсчитывают в граммах на кубический дециметр и оценивают в баллах следующим образом:

до 10 1;

св. 10 до 20 2;

» 20 » 30 3;

» 30 » 40 4;

»40 5.

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОДНОРОДНОСТИ СОСТАВА КРАСИТЕЛЕЙ

   1. Реактивы и материалы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76, марка ФОБ.

(Йзмененная редакция, Изм. № 1).

Полоску фильтровальной бумаги размером 6 х 20 см опускают на ²/з Длины в теплую воду (30.’С), когда бумага полностью смочится водой, ее вынимают. После того, как с бумаги перестанут стекать капли, на нее распыляют краситель с кончика скальпеля на расстоянии 10 см.

В красителе должны отсутствовать вкрапления инородных красителей.

5. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ
   К ВОЗДЕЙСТВИЮ РЕАГЕНТОВ

   1. Реактивы, растворы, материалы и посуда

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч. или ч. д. а., раствор 100 г/дм³.

Кислота муравьиная техническая по ГОСТ 1706—78, марка А, раствор 100 г/дм³.

Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100—85, раствор 100 г/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Фильтр беззольный «красная лента».

Пробирки Ш, П2 диаметром не менее 16 мм по ГОСТ 25336—82.

Пипетки вместимостью 0,5; 1 и 10 см³.

Шкала серых эталонов для определения степени изменения первоначальной окраски, разра­ботанная к ГОСТ 9733.0—83.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стеклян­ный стакан вместимостью 250 см³, прибавляют 200 см³ холодной воды (20 °С), стакан накрывают часовым стеклом, содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до (60±2) °С.

В три пробирки, предварительно нагретые на водяной бане, имеющей температуру 60 °С, помещают пипеткой по 10 см³ приготовленного по п. 5.2.1 раствора красителя. В первую пробирку добавляют 0,5 см³ воды, во вторую — 0,5 см³ раствора муравьиной кислоты, в третью — 0,5 см³ раствора серной кислоты.

Содержимое пробирок перемешивают встряхиванием. На бумажный фильтр пипеткой с высо­ты 1 см капают по 0,1 см³ (3 капли) раствора из каждой пробирки так, чтобы получить три соприкасающихся, но отдельных пятна. Фильтр высушивают при комнатной температуре.

Оценку результатов испытания проводят через 2 ч после окончания испытания визуально по внешнему виду фильтра по пятибалльной системе, приведенной в табл. 1.

Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во вторую — раствор красителя и муравьиной кислоты.

Таблица 1

Кислотопрочность красителя определяют визуально, сравнивая контраст окрасок пятен, полу­ченных на фильтре от раствора красителя с муравьиной кислотой и раствора красителя, не содер- ■ жащего кислоты, со шкалой серых эталонов. Оценку проводят при дневном рассеянном свете (при естественном свете в комнате, обращенной на север).

Кислотопрочность оценивают баллом той пары серых эталонов, контраст которой будет оди­наков с контрастом окрасок пятен.

Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во вторую — раствор красителя и кальцинированной соды.

1. 2. Обработка результатов — по п. 5.3.2.2.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ
   К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЖЕСТКОЙ ВОДЫ

1. .1. Реактивы, растворы и посуда

Кальций хлористый по НТД.

Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523—77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Вода с жесткостью 7,13 мг • экв/дм³; готовят по п. 6.2.1.

Вода с жесткостью 14,26 мг • экв/дм³; готовят по п. 6.2.1.

Стаканы 4, 6 по ГОСТ 9147—80.

Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 1000 см³.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 250 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. .2. Подготовка к испытанию

   1. Приготовление жесткой воды

Вода с жесткостью 7,13 мг - экв/дм³ должна содержать 320 мг хлористого кальция и 180 мг сернокислого магния в 1 дм³, а вода с жесткостью 14,26 мг ■ экв/дм³ — 640 мг хлористого кальция и 360 мг сернокислого магния в 1 дм³.

Необходимое количество хлористого кальция и сернокислого магния взвешивают с погреш­ностью не более 0,01 г и помещают в фарфоровый стакан вместимостью 600 см³. В стакан прибав­ляют 400 см³ горячей воды (80—90 °С) и содержимое его перемешивают в течение 10 мин. Полученный раствор сливают в мерную колбу и охлаждают струей холодной воды до 20 °С. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

0,4 т испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфо­ровый стакан вместимостью 250 см³ и прибавляют 200 см³ холодной воды (20 °С). Стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до 20 °С.

3. .3. Проведение испытания

В три мерных цилиндра вносят по 10 см³ приготовленного по п. 6.2.2 раствора красителя. В первый цилиндр прибавляют 190 см³ дистиллированной воды, во второй цилиндр — 190 см³ воды с жесткостью 7,13 мг • экв/дм³ и в третий цилиндр — 190 см³ воды с жесткостью 14,26 мг • экв/дм³. Цилиндры оставляют в покое в течение 1 ч.

4. .4. Обработка результатов

Устойчивость красителя к жесткой воде определяют визуально, сравнивая растворы в цилинд­рах. Оценку производят по пятибалльной системе, приведенной ниже:

5. баллов — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 и 14,26 мг • экв/дм³;

6. балла — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 мг • экв/дм³, наблюдается небольшой осадок красителя в воде с жесткостью 14,26 мг • экв/дм³;

7. балла — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 мг • экв/дм³, наблюдается значительный осадок красителя в воде с жесткостью 14,26 мг • экв/дм³;

8. балла — наблюдается незначительный осадок красителя в воде с жесткостью 7,13 мг • экв/дм³ и значительный осадок красителя в воде с жесткостью 14,26 мг • экв/дм³;

9. балл — наблюдается значительный осадок красителя в воде с жесткостью 7,13 и 14,26 мг • экв/дм³.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛУБИНЫ ПРОКРАШИВАНИЯ

   1. 7.1.1—7.1.4. (Исключены, Изм. № 1).

   2. Определение относительной глубины прокрашивания при помощи контрольных красителей

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Образцы кожи лицевого опойка хромового дубления, размером 7x7 см.

Красители контрольные:

кислотный красный прочный или черный К для алюминия (для оценки поверхностного прокрашивай ия);

кислотный красный 2С или кислотный чисто-голубой антрахиноновый К (для оценки среднего прокрашивай ия);

индикатор фуксин кислый (рубин С), ч. или индикатор индигокармин, ч. д. а. (для оценки глубокого прокрашивания).

Аппарат красильный лабораторный или механическое устройство, обеспечивающее автомати­ческое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.