---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

Р ЕАКТИВЫ
СТРОНЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5429—74

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пг>..^г ампІдтаці
Москв

а

Реактивы

СТРОНЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ ГОСТ

Технические условия 5429 74

Reagents. Strontium nitrate. Specifications

ОКП 26 2123 0010 06

Срок действия с 01.01.75

до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на азотнокислый строн­ций, представляющий собой бесцветный кристаллический поро­шок; растворим в воде, нерастворим в абсолютном этиловом спирте.

Формула Sr(NO₃)₂.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1969 г.) —211,63.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Азотнокислый стронций должен быть изготовлен в соот­ветствии с требованиями настоящего стандарта по технологиче­скому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям азотнокислый строн­ций должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Т

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

аблица 1

Норма

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27625—86.

'вЗВёшиванйи применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвеши- ’Whh#^:200 т -и 3-го класса- точности с наибольшим пределом взве­шивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается использование импортной лабораторной посуды и аппаратуры с техническими и метрологическими характеристика­ми, а также реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. №2).

Определение проводят по Г ОСТ 10398—76. При этом 0,3200 г препарата, предварительно мелко растертого и высушенного в су­шильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют в 100 см³воды, прибавляют из бюретки 20 см³ раствора ди-Ма-ЭДТА кон­центрации с (ди-Ма-ЭДТА) =0,05 моль/дм³, 5 см³ раствора гидро­окиси натрия (до. pH 12), около 0,1 г индикаторной смеси метил­тимолового синего и дотитровывают тем же раствором ди-Ыа-ЭДТА до начала перехода голубой окраски раствора, в ро­зово-фиолетовую.

Массовую долю азотнокислого стронция (X) в процентах вы­числяют по формуле

V-0,01058-100
m *

где V—объем раствора ди-.Ма-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

m —масса навески высушенного препарата, г;

0,01058—масса азотнокислого стронция, соответствующая 1 см³ раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

' Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Г* = 0,95.

. вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

стакан В(Н)-1—400 по ГОСТ 25336—82;

тигель типа ТФ ПОР 16 или ТФ ПОР 10 по ГОСТ 25336—82; . цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770—74.

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см* воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раст­вор в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют че­рез фильтрующий тигель, предварительно высушенный до посто­янной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Оста­ток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в су­шильном шкафу при температуре 105—110°С до постоянной мас­сы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­вышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,

для препарата чистый — 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность резуль­тата анализа для препарата «чистый для анализа» ±25%, для препарата «чистый» ±15% при доверительной вероятности Р = 0,95.

Определение проводят по ГОСТ 14870—77 методом высушива­ния (из навески 2,0000 г).

Допускаемая относительная суммарная погрешность резуль­тата анализа для препарата «чистый для анализа» ±15%, для препарата «чистый» ±5% при доверительной вероятности Р=0,95.

колба Кн-2—50—14/23 ТХС по ГОСТ 25336—82;

пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—10(25) по ГОСТ 20292—74;

барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой долей 20%, профильтрованный через обеззоленный фильтр «синяя лен­та»;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей Ю%;

раствор, содержащий S0₄; готовят по ГОСТ 4212—76; соот­ветствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ SO₄;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87 высшего сорта.

0,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 20 см³ воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззо­ленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой. Затем прибавляют 1 см³ раствора соляной кислоты, 10 см³спирта я 1 см³ раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раст­вор после прибавления каждого реактива.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюда­емая через 30 мин на темном фоне, не будет интенсивнее опалес­ценции раствора, приготовленного одновременно с анализируе­мым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» —0,01 мг SO₄,

для препарата «чистый» — 0,05 мг SO₄, 1 см³ра-

створа соляной кислоты, 10 см³ спирта и 1 см³ раствора хлористо­го бария. і

Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см® (с метками на 50 и 40 см³) и растворяют в 37 см³ воды. Если ра­створ мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массо­вой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 «фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометри­ческим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» —0,01 мг С1,

для препарата «чистый» — 0,04 мг С1, 2 см³ ра­

створа азотной кислоты и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, относительное рас­хождение между которыми не превышает допускаемое расхож­дение, равное 30% для препарата «чистый для анализа» и 20%; для препарата «чистый».

Допускаемая относительная суммарная погрешность резуль­тата анализа ±30% для препарата «чистый для анализа» и ±20% для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

пипетки 6(7)—2—5(10) и 2(3)—2—25 по ГОСТ 20292—74;

цилиндры 2(4)—50, 2(4)—100 и 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770—74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор с массовой долей 20%;

раствор, содержащий NH₄; готовят по ГОСТ 4212—76, соот . ветствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ NH₄;

реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517—87.

2,00 г препарата помещают в цилиндр с пришлифованной проб­кой вместимостью 100 см³, растворяют в 30 см³ воды, прибавля­ют 8 см³ раствора гидроокиси натрия, доводят объем водой до 100 см³, перемешивают и оставляют в покое. После просветления раствора осторожно, не взмучивая осадок, отбирают пипеткой 25 см³ прозрачной жидкости (соответствуют 0,5 г препарата), по­мещают в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 50 см³, прибавляют 2 см³ реактива Несслера и снова перемеши­вают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего- стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 5 мин по оси цилиндра на фоне молочного стекла, не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» — 0,025 мг NH₄,

2 см³ раствора гидроокиси натрия и 2 см³ реактива Несслера.

спектрограф типа ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем;

генератор дуги переменного тока типа ДГ-2;

выпрямитель кремневый ВАЗ 230X70;

микрофотометр типа МФ-2;

спектропроектор типа ПС-18;

пипетки 4(5)—2—1(2) и 8—2—0,1 (0,2) по ГОСТ 20292—74; чаша, 200 по ГОСТ 19908—80;

угли графитированные для спектрального анализа ос. ч. (элек­троды угольные); верхний электрод диаметром 6 мм заточенный на конус, нижний электрод диаметром 6 мм с цилиндрическим каналом диаметром 4,5 мм и глубиной 6 мм;

фотопластинки спектральные типа ЭС чувствительностью 10 отн. ед.;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перегнан­ная;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627—74;

калий бромистый по ГОСТ 4160—74;

метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664—83;

натрий сульфит 7-водный;

натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068—-86;

натрий углекислый по ГОСТ 83—79 или

натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84—76;

растворы, содержащие Ва и Mg; готовят по ГОСТ 4212—76; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см³ Mg;