ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
КАЛИЯ ГИДРАТ ОКИСИ
ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 9285—78
(ИСО 992—75, ИСО 995—75, ИСО 2466—73)
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
МоскваГ
ГОСТ
9285—78
(ИСО 992—75,
ИСО 995—75,
ИСО 2466—73)
КАЛИЯ ГИДРАТ ОКИСИ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия
Potassium hydroxide for industrial use.
Specifications
ОКП 21 3231 0000 09
Срок действия с 01.01.S0
до 01.01.95
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на технический гидрат окиси калия (кали едкое), получаемый диафрагменным электролизом раствора хлористого' калия.
Технический гидрат окиси калия применяют для производства удобрений, синтетического каучука, электролитов для аккумуляторов, реактивов, ксантогенатов, солей, в медицинской промышленности и в других отраслях народного хозяйства.
Формула КОН.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.). — 56,10.
(Измененная редакция, Изм; № 1, 2).
ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Гидрат окиси калия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего' стандарта и по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
Технический гидрат окиси калия выпускается двух марок: твердый в виде плава и чешуек, раствор.
По физико-химическим показателям гидрат окиси калия должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
П
Издание официальное
ерепечатка воспрещена© Издательство стандартов, 1?89
Таблица 1
|
Наименование показателя |
Норма для марки и сорта |
||||||
|
твердый ОКП 21 3231 0200 |
раствор ОКП 21 3231 0100 |
||||||
|
высшего ОКП 21 3231 0220 |
первого ОКП 21 3231 0230 |
высшего ОКП 21 3231 0120 |
первого ОКП 21 3231 0130 |
||||
|
1. Внешний вид |
Чешуйки зеленого, сиреневого или серого цвета |
Чешуйки їли плав зеленого, сиреневого или серого цвета |
Раствор голубого, зеленого или серого цвета, допускается выкристаллизованный осадок |
||||
|
2. Массовая доля едких щелочей (KOHl-NaOH) в пересчете на КОН, %, не менее |
95,0 |
95,0 |
54,0 |
52,0 |
|||
|
3. Массовая доля углекислого калия (К2СО3), %, не более |
1,4 |
1,5 |
0,4 |
0,8 |
|||
|
4. Массовая доля хлоридов в пересчете на С1, %, не более |
0,7 |
0,7 |
0,7 |
0,8 |
|||
|
0,025 |
0,05 |
0,03 |
0,1 |
|||
|
0,03 |
0,03 |
0,004 |
0,01 |
||||
|
7. Массовая доля хлорноватокислого калия (КСЮз), %, не более |
0,1 |
0,2 |
0,15 |
п.я |
|||
|
0,01 |
0,02 |
0,015 |
Не нормируется |
|||
|
1,5 |
2,0 |
1,7 |
2,0 |
||||
|
10. Массовая доля кальция (Са), %, не более |
0,01 |
0,01 |
0,005 |
Не нормируется |
|||
|
11. Массовая доля алюминия (AI), %, не более |
0,003 |
0,005 |
0,003 |
То же |
|||
|
12. Массовая доля нитратов и нитритов в пересчете на азот (N), %, не более |
0,003 |
0,003 |
|
» |
|||
При меча и и я:
Показатели подпунктов 8, 10, 11, 12 нормируются только для производства аккумуляторов и реактивов.
Нормы примесей для раствора гидрата окиси калия даны в пересчете на 100%-пый продукт.
,3. Для производства ксантогенатов предназначается чешуированный гидрат окиси калия.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Гидрат окиси калия — едкое вещество, при попадании на кожу и слизистые оболочки, особенно глаза, вызывает химические ожоги.
По степени воздействия на организм гидрат окиси калия по ГОСТ 12.1.007—76 относится к вредным веществам 2-го класса опасности.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) аэрозоля гидрата окиси калия в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м1.
Содержание аэрозоля гидрата окиси калия в воздухе рабочей зоны определяют колориметрическим методом, утвержденным в установленном порядке.
Гидрат окиси калия не горюч и не взрывоопасен.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.
Производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты (защитные очки, перчатки из резины, стойкой к щелочам, противоаэро- зольный респиратор по ГОСТ 12.4.034—85 марки ФА-3).
При разливе гидрата окиси калия его обезвреживают, поливая место разлива обильным количеством воды.
При рассыпании твердого продукта его собирают совком, загрязненный участок обмывают обильным количеством воды.
2.2—2.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).
упаковочных единиц; при транспортировании в железнодорожных цистернах пробу отбирают от каждой цистерны.
Допускается у изготовителя, проводить отбор проб гидрата окиси калия марки «раствор» из емкости, предназначенной для хранения готового продукта; марки* «твердый» — при розливе плавленого продукта в барабаны.
Предъявительские и приемо-сдаточные испытания могут быть совмещены.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Определение массовой доли хлорноватокислого ка.лия, кремния, кальция, алюминия, нитратов и нитритов изготовитель проводит периодически — один раз в шесть месяцев. Массовая доля сульфатов определяется по требованию потребителя.
При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ, используя удвоенную выборку той же партии или вновь отобранную пробу из цистерны. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
3.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
Допускается применение аппаратуры, технические и метрологические характеристики которой соответствуют аппаратуре, указанной в стандарте.
Допускается применение импортных реактивов, по качеству не уступающих реактивам, указанным в стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
От бо р проб
Отбор проб раствора гидрата окиси калия
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Точечные пробы из контейнеров и бочек отбирают трубкой (черт. 1) из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632—72.
Черт. 1Пробы из цистерн отбирают пробоотборником (черт. 2), состоящим из футляра с утолщенным дном из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632—72.
К ушкам футляра прикрепляют шнур или тоінкую цепочку из материалов, стойких к продукту (сталь Х18Н10Т, полиэтилен, хлорвинил, фторопласт).
В
/—футляр; 2—банка; 3—пробка Черт. 2
футляр вставляют банку из полиэтилена с навинчивающейся крышкой и закрепляют в футляре к ушкам проволокой из нержавеющей стали. При отборе проб вместо крышки банку закрывают пробкой из полиэтилена (фторопласта) или нержавеющей стали марки Х18Н10Т, к которой прикрепляют шнур из стойкого к продукту материала.Пробу из цистерн отбирают погружением пробоотборника на дно цистерны. Затем при помощи шнура выдергивают пробку из банки и медленно поднимают пробоотборник, при этом банка должна заполняться продуктом. Затем быстро закрывают банку навинчивающейся крышкой.
Допускается применять пробоотборники других конструкций, обеспечивающие отбор разовых проб с любого слоя продукта.
4.1.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
Отбор проб твердого продукта
Пробу продукта в виде чешуек отбирают щупом из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632—72 (черт. 2а), погружая его на. 3/4 глубины барабана или мешка.
Пробу плавленого продукта отбирают пробоотборником со сверлящим приспособлением.
Допускается проводить отбор проб щупом любой другой конструкции, обеспечивающим отбор проб в соответствии с требованиями настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
Отобранные в равных количествах точечные пробы раствора гидрата окиси ка'лия или продукта в виде чешуек соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 дм3 (0,5 кг). Куски плавленого продукта измельчают до размеров не более 25 мм, рассыпают на листе из нержавеющей стали в форме квадрата и делят по диагонали на четыре треугольника. Продукт из двух любых противоположных треугольников смешивают, вновь измельчают до кусков размером 5—10 мм и тщательно перемешивают. Повторным квартованием массу средней пробы доводят до 0,5—1,0 кг.
При приготовлении средней Пробы необходимо принимать меры для предотвращения поглощения влаги и углекислого газа, из- йоздуха.
Измельчение и квартование следует выполнять за минимально- короткий период времени в условиях окружающей среды, ПО ВОЗМОЖНОСТИ более сухих.
Рекомендуется выполнять эти операции в перчаточном боксе.
Для удаления влаги и углекислого газа не менее чем за I ч до обработки пробы в бокс помещают чашки с пятиокисью фосфора и гидратом окиси калия.
Среднюю пробу помещают в чистую сухую полиэтиленовую банку.
На банку наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, предприятия-изготовителя и его товарный знак, номера партии, даты отбора пробы и фамилии лица, отобравшего пробу.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
При наличии в растворе гидрата окиси калия кристаллов перед отбором пробы для анализа продукт напревают до полного исчезновения кристаллов.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Определение внешнего вида
Внешний вид продукта определяют визуально.
4.3.3. (Исключены, Изм. № 2).
Определение массовых' долей едких щелочей в пересчете на< гидрат окиси калия и у г» лекислого калия ]
Аппаратура, реактивы, растворы 4
Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим пределом взвешивания: 500 г.
Бюретки по ГОСТ 20292—74 вместимостью 50 и 10 см3.
Пипетка по ГОСТ 20292:—74 вместимостью 25 см3. I
Цилиндры по ГОСТ 1770—74 вместимостью 250 и 25 см3.
Колба по ГОСТ 1770—74 вместимостью 500 см3.
Кислота соляная, растворы концентрации с (НС!) = 1 и 0,1 моль/дм3;' готовят по ГОСТ 25794.1—83.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой долей 10%, нейтрализованный по фенолфталеину.
Метиловый оранжевый, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Фенолфталеин, раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.
Подготовка к анализу
В стакан вместимостью 500 ом3 помещают 50 г твердого продукта или 90 г раствора гидрата окиси калия, взвешенного с погрешностью не более 0,01: г, и растворяют в 200 см3 воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 ом3, разбавляют почти до метки, снова охлаждают и доводят до метки (раствор А).
Проведение анализа
Для определения массовой доли едких щелочей в коническую колбу вместимостью 250 см3. помещают 25 см3 анализируемого раствора А, добавляют 25 см3 воды, 10 см3 раствора хлористого бария и пемешивают. Через 15 мин титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 в присутствии 4—5 капель фенолфталеина до обесцвечивания индикатора. Отмечают объем (VJ раствора кислоты, израсходованный на титрование.
Для определения массовой доли углекислого калия в коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 25 см3 анализируемого раствора А, 25 см3 воды и 4—5 капель раствора фенолфталеина. Затем приливают при перемешивании объем раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 на 0,3 см3 меньше, чем израсходовано на первое титрование (Vi—0,3), после чего раствор нейтрализуют из микробюретки раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до обесцвечивания индикатора; объем раствора кислоты, израсходованный на титрование по фенол» фталеину, не учитывают. Затем прибавляют 2—3 капли раствора' метилового оранжевого и титруют из микробюретки до перехода окраски индикатора в оранжевую. Отмечают объем (V2) раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование по метиловому оранжевому.
