ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР



ЛИТИЙ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

ГОСТ 8775.0-87ГОСТ 8775.4-87

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

А1 о с к в а

Группа В59

ЛИТИЙ

Общие требования к методам анализа

Lithium.

General requirements for methods of analysis


ГОСТ

8775.0—87


ОКСТУ 1709

■■імммвмммжжва


Срок действия


с 01.07.88

до 01.07.93



УДК 669.884.001.4:006.354

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

  1. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к ме­тодам анализа лития, изготовляемого по ГОСТ 8774—75.

  2. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086— 81 с дополнениями, указанными в пп. 2.1—2.14.

    1. Отбор и подготовка проб лития для анализа — по ГОСТ 8774—75.

    2. Для приготовления растворов и при проведении анализов

применяют дистиллированную или деионизированную воду, соот­ветствующую по показателям требованиям ГОСТ 6709—72.

  1. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные — по ГОСТ 25336—82.

    1. Д опускается применение другой аппаратуры, а также дру­гих материалов, посуды и реактивов при условии получения мет­рологических характеристик не хуже указанных в соответствую­щих стандартах на методы анализа.

  2. Массовую долю лития и примесей определяют в двух на­

весках.

  1. Расхождения между результатами параллельных опреде­лений (гіг, %) не должны превышать допускаемых расхождений,

в

ормуле

ычисленных при доверительной вероятности Р==0,95 по



где Srcx — относительное среднее квадратическое отклонение схо­димости результатов определений;

X

Издание официальное

среднее арифметическое значение результатов определе­ний, %.

Перепечатка воспрещена


© Издательство стандартов, 1987

2— 1398



  1. Расхождение между результатами единичных определений (dz, %) не должно превышать допускаемых расхождений, вычис­ленных при доверительной вероятности Р=0,95 по формуле

(2)

где Sr — относительное среднее квадратическое отклонение вос­производимости результатов определений;

X — среднее арифметическое значение результатов определе­ний, %. _

  1. Результат анализа (X), %, вычисляют по формуле

    где ХьХ2 результаты 1-го и 2-го определений,

    А — погрешность результата анализа при выполнении усло­вий пп. 2.5, 2.6.

    1. Случайную погрешность результата анализа (є, %) вычи­сляют по формуле

    e=±l>4«SB>A', (4)

    1. Погрешность результата анализа не превышает предела (А, %), вычисленного по формуле

    △=±У г2—02 , (5)

    где 0 — неисключенная систематическая погрешность результата анализа, приведенная в стандартах.

    Если 0 незначима по сравнению со случайной погрешностью, то погрешность результата анализа вычисляют по формуле

    А=е. (6)

    1. Числовое значение результата анализа должно оканчи­ваться цифрой того же разряда, что и значение погрешности А, выраженное одной значащей цифрой.

    2. Расхождение результатов двух анализов Xi и Х2 не долж­но превышать допускаемого расхождения d^, вычисленного по формуле

    (7)

    где S* относительное среднее квадратическое отклонение воспроизводимости результатов анализов, указанное в стандартах;

    Ль Х2 результаты анализа, %.

    1. Рассчитанная погрешность содержания компонентов в об­разцах для градуировки или в градуировочных растворах должна быть меньше погрешности анализа для соответствующего содер­жания не менее чем в 3 раза.

    2. Контроль точности результатов анализа проводят не реже одного раза в месяц, а также при замене реактивов, аппаратуры и материалов способами, указанными в стандартах на методы ана­лиза (варьирование массы навески, методом добавок).

      1. Контроль точности результатов анализа методом доба­вок осуществляют нахождением содержания определяемого ком­понента в анализируемой пробе после введения соответствующей добавки данного компонента к навеске или раствору пробы с ми­нимальным значением массовой доли определяемого компонента.

    Величину добавки выбирают таким образом, чтобы аналитиче­ский сигнал увеличился в 1,5—2 раза по сравнению с аналитиче­ским сигналом этого компонента в отсутствии добавки. Проведе­ние анализа навески пробы с добавкой и расчет результата анали­за проводят из того же числа определений, что и при анализе проб. Найденное значение добавки вычисляют как разность меж­ду массовой долей определяемого компонента в пробе с добавкой (Хд) и результата анализа пробы (X) без добавки.

    Результаты анализа считают правильными при доверительной вероятности Р=0,95, если найденная величина добавки отличается от расчетной не более чем на величину (dn), вычисленную по фор­муле

    (7)

    1. Контроль точности результатов анализа по способу варь­ирования навески проводят одновременно с анализом производст­венных проб. Для этого выполняют дополнительно анализ двух навесок одной из проб («контрольной»), масса которых отличает­ся от установленной в стандарте на метод анализа примерно в 2 раза.

    Результаты анализа считают правильными, если разность двух результатов анализа «контрольной» пробы (Xj и Х2), полученных из разных навесок, не превышает величину dK, вычисленную по 1 _ _

    і/к=1,4.5Г-КхГгЛ-22. (8)

    1. Требования безопасности при анализе лития — по ГОСТ 8774—75.

    Пояснение терминов, используемых в данном стандарте, при­ведено в приложении.ПРИЛОЖЕНИЕ

    Справочное

    ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НАСТОЯЩЕМ СТАНДАРТЕ,

    И ПОЯСНЕНИЯ

    1. Результат определения X в процентах — значение массовой доли опреде­ляемого компонента в пробе, найденное при однократном проведении всей по­следовательности операций, предусмотренных соответствующей методикой, рег­ламентированной в конкретном стандарте на метод анализа.

    2. Результаты параллельных определений Х{ и Х2 в процентах — первый и второй результаты определений, полученные для независимых аналитических на­весок одной и той же пробы в одинаковых условиях (одна аналитическая ла­боратория, один комплект аналитической аппаратуры, реактивов и других средств анализа, один аналитик) и практически одновременно.

    3. Результат анализа X в процентах — для всех методов анализа, кроме расчетного определения лития <— среднее арифметическое результатов двух оп­

    ределений Х= —(Хі+Х2).

    1. Сходимость результатов параллельных определений — качество опреде­лений, отражающее степень близости друг к другу результатов параллельных определений данного компонента, выполненных регламентированным в конкрет­ном стандарте методом анализа в одной пробе в одинаковых условиях (одна аналитическая лаборатория, один комплект средств измерений и реактивов, один аналитик) и практически одновременно.

    2. Показатель сходимости результатов параллельных определений — отно­сительное среднее квадратическое отклонение S^характеризующее сходимость результатов параллельных определений.

    3. Воспроизводимость результатов определений — качество определений, от­ражающее степень близости друг к другу результатов определений данного ком­понента, выполненных регламентированным в конкретном стандарте методом анализа в одной пробе в разных условиях (разные аналитические лаборатории, разные комплекты средств измерений и реактивов, разные исполнители и в су­щественно разное время).

    Показатель воспроизводимости результатов определений — относительное среднее квадратическое отклонение характеризующее воспроизводимость ре­зультатов определений.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

    У

    1.

    ТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Го­

    сударственного комитета СССР по стандартам от 28.09.87 № 3764

    1. Срок первой проверки 1991 г. Периодичность проверки 5 лет

    2. ВЗАМЕН ГОСТ8775—75 (разд. 1)

    3. С

      Обозначение НТД, на который дана
      ссылка

      СЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

    Номер раздела, пункта . _ '7. -

    Г

    2.2

    Г 2.1, 2.14

    2

    2.3

    *

    ОСТ 6709—72

    ГОСТ 8774—75

    ГОСТ 25086—81

    ГОСТ 25336—82Цена 10 коп.


    IMlJi^—irWlXriil lWlTilTurJTMllM im JjJ JlllU)llWJ<l>IWiKilMll^ll11ii»t_r ^1" jril ITI.

    Единица


    ГТ**и


    Длина

    М<к.са


    Величина


    Обозначение


    Наименование


    v****w**


    международное


    пч >1■■ 1■> —■ ■ I


    русосзд

    чи — и—


    ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ


    метр

    кипогра.чм


    Сипа электрического тока Тєрмодиналиг-л,<;і js! к .-л;- гратура Количество вещества

    Сила света


    секунда
    ампер

    кельвин
    м ол ь
    кгкдапа


    Ш
    к£

    S
    А
    К
    то!
    cd


    м

    кг

    с

    А

    К

    МОЛЬ

    КД


    Плоский угол

    Телесный угол


    ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ О

    радиан rad

    стерадиан Sf


    рад ср


    ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ


    НАИМЕНОВАНИЯ


    -вачшп Н.П і ШПИ'ІІІ Ч^ІВІІ IlMl—1 IL ■in— I——М—1ИЖ1


    ^ЮПВЖМВІМЮТ

    Единица


    Величина


    ^іШ— і інііиі —а іаші > —івдв—ми—' т~—~» аі і тТгжі«піГ~г—гттгnrwwira~[f~“—~ a Частота

    Сипа

    Давление

    Энергия

    Мощность

    Количество электричества Электрическое напряжение Электрическая емкость Электрическое сопротивление Электрическая проводимость Поток магнитной индукции Магнитная индукция Индуктивность Световой поток

    Освещенность

    Активность радионуклида Поглощенной доза ионизирую-


    ще го излучения

    Эквивалентная доза излучения


    Обозначение


    НаименозВ'
    ние


    і между на- -
    редкое


    МО


    герц


    Hz
    N


    Гц
    Н


    русское


    Бирдасекиз череэ основою к до целительные единицы СИ


    М*-КГ‘С


    паскаль


    джоуль


    ватт

    кулон
    вольт


    фарад
    ом


    сименс


    вебер тесла генри


    люмен


    люкс
    беккерель

    Грэй


    зиеерт


    Дж


    2


    Wb
    т


    1m



    Bq

    Gy


    Sv


    Вт м^-кг-с-3

    Кл с-А

    В мг-кг-с-3 • А-*

    4


    Ф
    СХ


    См


    Вб Тя Гн


    им


    лк

    Бк


    Гр


    м^мг”1 • с4 -А* м2 •’Т'С"'3 -А"*


    м~2-кг’“’-с3а


    м2 • кг» с ^-А"*1
    кг с"2-А“’

    м2-кг-с-2 - А"*


    кд - ср


    м-2• кд ■ ср

    С":
    м2- с-2


    м2-<^