ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
ЛИТИЙ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
А1 о с к в а
Группа В59
ЛИТИЙ
Общие требования к методам анализа
Lithium.
General requirements for methods of analysis
ГОСТ
8775.0—87
ОКСТУ 1709
■■імммвмммжжва
Срок действия
с 01.07.88
до 01.07.93
УДК 669.884.001.4:006.354
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методам анализа лития, изготовляемого по ГОСТ 8774—75.
Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086— 81 с дополнениями, указанными в пп. 2.1—2.14.
Отбор и подготовка проб лития для анализа — по ГОСТ 8774—75.
Для приготовления растворов и при проведении анализов
применяют дистиллированную или деионизированную воду, соответствующую по показателям требованиям ГОСТ 6709—72.
Посуда и оборудование лабораторные стеклянные — по ГОСТ 25336—82.
Д опускается применение другой аппаратуры, а также других материалов, посуды и реактивов при условии получения метрологических характеристик не хуже указанных в соответствующих стандартах на методы анализа.
Массовую долю лития и примесей определяют в двух на
весках.
Расхождения между результатами параллельных определений (гіг, %) не должны превышать допускаемых расхождений,
в
3»
ормуле
ычисленных при доверительной вероятности Р==0,95 погде Srcx — относительное среднее квадратическое отклонение сходимости результатов определений;
X
Издание официальное
— среднее арифметическое значение результатов определений, %.Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1987
2— 1398
Расхождение между результатами единичных определений (dz, %) не должно превышать допускаемых расхождений, вычисленных при доверительной вероятности Р=0,95 по формуле
(2)
где Sr — относительное среднее квадратическое отклонение воспроизводимости результатов определений;
X — среднее арифметическое значение результатов определений, %. _
Результат анализа (X), %, вычисляют по формуле
где ХьХ2— результаты 1-го и 2-го определений,
А — погрешность результата анализа при выполнении условий пп. 2.5, 2.6.
Случайную погрешность результата анализа (є, %) вычисляют по формуле
e=±l>4«SB>A', (4)
Погрешность результата анализа не превышает предела (А, %), вычисленного по формуле
△=±У г2—02 , (5)
где 0 — неисключенная систематическая погрешность результата анализа, приведенная в стандартах.
Если 0 незначима по сравнению со случайной погрешностью, то погрешность результата анализа вычисляют по формуле
А=е. (6)
Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение погрешности А, выраженное одной значащей цифрой.
Расхождение результатов двух анализов Xi и Х2 не должно превышать допускаемого расхождения d^, вычисленного по формуле
(7)
где S* — относительное среднее квадратическое отклонение воспроизводимости результатов анализов, указанное в стандартах;
Ль Х2— результаты анализа, %.
Рассчитанная погрешность содержания компонентов в образцах для градуировки или в градуировочных растворах должна быть меньше погрешности анализа для соответствующего содержания не менее чем в 3 раза.
Контроль точности результатов анализа проводят не реже одного раза в месяц, а также при замене реактивов, аппаратуры и материалов способами, указанными в стандартах на методы анализа (варьирование массы навески, методом добавок).
Контроль точности результатов анализа методом добавок осуществляют нахождением содержания определяемого компонента в анализируемой пробе после введения соответствующей добавки данного компонента к навеске или раствору пробы с минимальным значением массовой доли определяемого компонента.
Величину добавки выбирают таким образом, чтобы аналитический сигнал увеличился в 1,5—2 раза по сравнению с аналитическим сигналом этого компонента в отсутствии добавки. Проведение анализа навески пробы с добавкой и расчет результата анализа проводят из того же числа определений, что и при анализе проб. Найденное значение добавки вычисляют как разность между массовой долей определяемого компонента в пробе с добавкой (Хд) и результата анализа пробы (X) без добавки.
Результаты анализа считают правильными при доверительной вероятности Р=0,95, если найденная величина добавки отличается от расчетной не более чем на величину (dn), вычисленную по формуле
(7)
Контроль точности результатов анализа по способу варьирования навески проводят одновременно с анализом производственных проб. Для этого выполняют дополнительно анализ двух навесок одной из проб («контрольной»), масса которых отличается от установленной в стандарте на метод анализа примерно в 2 раза.
Результаты анализа считают правильными, если разность двух результатов анализа «контрольной» пробы (Xj и Х2), полученных из разных навесок, не превышает величину dK, вычисленную по 1 _ _
і/к=1,4.5Г-КхГгЛ-22. (8)
Требования безопасности при анализе лития — по ГОСТ 8774—75.
Пояснение терминов, используемых в данном стандарте, приведено в приложении.ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное
ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НАСТОЯЩЕМ СТАНДАРТЕ,
И ПОЯСНЕНИЯ
Результат определения X в процентах — значение массовой доли определяемого компонента в пробе, найденное при однократном проведении всей последовательности операций, предусмотренных соответствующей методикой, регламентированной в конкретном стандарте на метод анализа.
Результаты параллельных определений Х{ и Х2 в процентах — первый и второй результаты определений, полученные для независимых аналитических навесок одной и той же пробы в одинаковых условиях (одна аналитическая лаборатория, один комплект аналитической аппаратуры, реактивов и других средств анализа, один аналитик) и практически одновременно.
Результат анализа X в процентах — для всех методов анализа, кроме расчетного определения лития <— среднее арифметическое результатов двух оп
ределений Х= —(Хі+Х2).
Сходимость результатов параллельных определений — качество определений, отражающее степень близости друг к другу результатов параллельных определений данного компонента, выполненных регламентированным в конкретном стандарте методом анализа в одной пробе в одинаковых условиях (одна аналитическая лаборатория, один комплект средств измерений и реактивов, один аналитик) и практически одновременно.
Показатель сходимости результатов параллельных определений — относительное среднее квадратическое отклонение S^характеризующее сходимость результатов параллельных определений.
Воспроизводимость результатов определений — качество определений, отражающее степень близости друг к другу результатов определений данного компонента, выполненных регламентированным в конкретном стандарте методом анализа в одной пробе в разных условиях (разные аналитические лаборатории, разные комплекты средств измерений и реактивов, разные исполнители и в существенно разное время).
Показатель воспроизводимости результатов определений — относительное среднее квадратическое отклонение характеризующее воспроизводимость результатов определений.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
У
1.
ТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.09.87 № 3764
Срок первой проверки 1991 г. Периодичность проверки 5 лет
ВЗАМЕН ГОСТ8775—75 (разд. 1)
С
Обозначение НТД, на который дана
ссылка
Номер раздела, пункта . _ '7. -
Г
2.2
Г 2.1, 2.14
2
2.3
*
ОСТ 6709—72ГОСТ 8774—75
ГОСТ 25086—81
ГОСТ 25336—82Цена 10 коп.
IMlJi^—irWlXriil lWlTilTurJTMllM im JjJ JlllU)llWJ<l>IWiKilMll^ll11ii»t_r ^1" jril ITI.
Единица
ГТ**и
Длина
М<к.са
Величина
Обозначение
Наименование
№v****w**
международное
пч >1■■ 1■> —■ ■ I
русосзд
чи — и—
ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ
метр
кипогра.чм
Сипа электрического тока Тєрмодиналиг-л,<;і js! к .-л;- гратура Количество вещества
Сила света
секунда
ампер
кельвин
м ол ь
кгкдапа
Ш
к£
S
А
К
то!
cd
м
кг
с
А
К
МОЛЬ
КД
Плоский угол
Телесный угол
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ О
радиан rad
стерадиан Sf
рад ср
ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ
НАИМЕНОВАНИЯ
-вачшп Н.П і ШПИ'ІІІ Ч^ІВІІ IlMl—1 IL ■in— I——М—1ИЖ1
^ЮПВЖМВІМЮТ
Единица
Величина
^іШ— і ■ інііиі —а іаші > —івдв——ми—■' т~—~» аі і тТгжі«піГ~г—гттгnrwwira~[f~“—~ a Частота
Сипа
Давление
Энергия
Мощность
Количество электричества Электрическое напряжение Электрическая емкость Электрическое сопротивление Электрическая проводимость Поток магнитной индукции Магнитная индукция Индуктивность Световой поток
Освещенность
Активность радионуклида Поглощенной доза ионизирую-
ще го излучения
Эквивалентная доза излучения
Обозначение
НаименозВ'
ние
і между на- -
редкое
МО
герц
Hz
N
Гц
Н
русское
Бирдасекиз череэ основою к до целительные единицы СИ
М*-КГ‘С
паскаль
джоуль
ватт
кулон
вольт
фарад
ом
сименс
вебер тесла генри
люмен
люкс
беккерель
Грэй
зиеерт
Дж
2
Wb
т
1m
1х
Bq
Gy
Sv
Вт м^-кг-с-3
Кл с-А
В мг-кг-с-3 • А-*
4
Ф
СХ
См
Вб Тя Гн
им
лк
Бк
Гр
м^мг”1 • с4 -А* м2 •’Т'С"'3 -А"*
м~2-кг’“’-с3'Аа
м2 • кг» с ^-А"*1
кг с"2-А“’
м2-кг-с-2 - А"*
кд - ср
м-2• кд ■ ср
С":
м2- с-2
м2-<^