ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

КРАСИТЕЛИ КУБОВЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ

ГОСТ 27402—87
(СТ СЭВ 4272—83)

Издание официальное

Цена 3 коп.



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москв

а


УДК 667.28.001.4:006.354 Группа Л29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

К

ГОСТ
27402—87
(СТ СЭВ 4272—83)

РАСИТЕЛИ КУБОВЫЕ

Методы определения степени дисперсности

Vat dyes. Methods for determination of degree of dispersion

ОКСТУ 2461

Срок действия с 01.01.88

до 01.01.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на кубовые водонераст­воримые красители и устанавливает следующие методы определе­ния степени дисперсности:

метод микроскопического исследования;

метод капельной пробы;

метод фильтруемости водной суспензии.

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

    1. При проведении испытаний используют дистиллированную воду или воду такой же чистоты.

    2. Пробы красителя взвешивают с погрешностью не более 0,001 г, реактивы — не более 0,01 г.

  2. МЕТОД МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

    1. Сущность метода

Метод заключается в приготовлении водной суспензии испы­туемого красителя и измерении частиц красителя под микроско­пом.

  1. Аппаратура и материалы

Микроскоп с увеличением 600 х с окулярным микрометром, представляющим собой стеклянную шкалу или сетку с делениями, вставленную в окуляр.

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1987Стакан химический по ГОСТ 25336—82 вместимостью 150 см3. Стекло предметное.

  1. Подготовка к испытанию

В химический стакан вносят 0,3 г испытуемого красителя и тщательно замешивают со 100 см3 воды при 20° С.

  1. Проведение испытания

Размеры частиц измеряют путем просмотра водной суспензии красителя под микроскопом при увеличении 600х с помощью оку­лярного микрометра. Цена каждого деления заранее определяется для принятого увеличения сравнением делений на окулярном ми­крометре микроскопа с делениями специальной калибровочной шкалы. Для измерения размеров частиц красителя каплю суспен­зии помещают на предметное стекло и устанавливают его так, что­бы измеряемые частицы находились между делениями шкалы оку­лярного микрометра. В каждой пробе просматривают не менее пя­ти полей. Таким же образом готовят суспензию и определяют раз­мер частиц стандартного образца.

  1. В результате просмотра определяют:

размеры основной массы частиц;

размеры частиц, встречающихся в поле зрения, и размеры встре­чающихся единичных агрегатов.

  1. Протокол испытания должен содержать следующие дан­ные:

наименование красителя, его обозначение, сорт или марку;

наименование предприятия-изготовителя;

результат испытания;

обозначение настоящего стандарта;

дату испытания.

  1. МЕТОД КАПЕЛЬНОЙ ПРОБЫ

    1. Сущность метода

Метод заключается в нанесении капли суспензии испытуемого красителя и стандартного образца на фильтровальную бумагу и визуальном сравнении степени растекания по пятибалльной сис­теме.

  1. Аппаратура и материалы

Стакан химический по ГОСТ 25336—82 вместимостью 100 см3.

Микропипетка по ГОСТ 20292—74 вместимостью 1 см3.

Бумага фильтровальная лабораторная с фильтрующей спо­собностью 17—30 с, определяемой по ГОСТ 7584—77.

Чашка типа 4 БН по ГОСТ 10973—75 диаметром 100 мм.

Штатив лабораторный с кольцом.

  1. Подготовка к испытанию

    1. Для проведения испытания собирают прибор, состоящий из штатива с кольцом, на которое устанавливают чашку с фильт­ром из фильтровальной бумаги.

На штативе закрепляют микропипетку, соединенную с мягким шлангом, второй конец которого закрыт стеклянным наконечни­ком. Кончик микропипетки должен находиться на расстоянии 3—5 мм от фильтра.

    1. Взвешивают 1 г испытуемого красителя, помещают в химический стакан, замешивают с небольшим количеством воды, доводят водой до 100 см3 и тщательно перемешивают.

  1. Проведение испытания

Отбирают микропипеткой 0,5 см3 суспензии и постепенно по каплям наносят на фильтровальную бумагу для определения рас­текания. Последующую цаплю наносят только после растекания предыдущей на то же место фильтра. Затем бумагу высушивают. Таким же образом проводят испытание со стандартным образцом.

  1. Обработка результатов испытания

Результаты испытания оценивают визуально в соответствии с описанием внешнего вида фильтра по пятибалльной шкале соглас­но приведенной таблице и чертежу.



Если внешний вид фильтра не соответствует какому-либо бал­лу, а находится между близлежащими баллами, то результаты ис­пытания оценивают промежуточным баллом.

Внешний вид фильтра

Оценка, баллы

На фильтре равномерно окрашенное пятно В центре фильтра слабо выраженное кольцо, ос-

5

тальная часть равномерно окрашена

4



Продолжение



В

Оценка, баллы

нешний вид фильтра

В центре фильтра четко выраженное пятно гру­бой части суспензии красителя, остальная часть рав­номерно окрашена или с убывающей интенсивностью 3

В центре фильтра темное окрашенное пятно (слой порошка красителя), остальная часть слегка окрашена 2

В центре фильтра темное окрашенное пятно (слой порошка красителя), остальная часть не окрашена 1

  1. Протокол испытания

Протокол испытания — по п. 2.6.

  1. МЕТОД ФИЛЬТРУЕМОСТИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ

    1. Сущность метода

Метод заключается в фильтровании водной суспензии испыту­емого красителя и стандартного образца, определении их оптичес­кой плотности и вычислении показателя фильтруемости.

  1. А п п а р а т у р а, материалы, реактивы и раст­воры

Фотоэлектроколориметр.

Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147—80 № 2 или 3.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770—74 вместимостью 100 см3.

Бумага фильтровальная лабораторная с фильтрующей способ­ностью НО—170 с, определяемой по ГОСТ 7584—77.

Колба мерная по ГОСТ 1770—74 вместимостью 100 см3.

Стакан химический по ГОСТ 25336—82 вместимостью 250 см3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 2263—79, 32,5 %-ный раствор.

Натрия гидросульфит по ГОСТ 246—76.

Средство моющее неионогенное на основе алкилфенолов, 4 %-ный раствор.

Раствор щелочно-гидросульфитный, содержащий в 1000 см3 раствора 4 г неионогенного средства на основе алкилфенолов, 15 см3 раствора гидроокиси натрия їй 6 г гидросульфита натрия.

Насос вакуумный или водоструйный.

  1. П од г о то в к а к испытанию

Взвешивают 0,1 г испытуемого красителя и затирают с 3—5 каплями воды в однородную массу, прибавляют небольшое коли­чество воды и перемешивают до получения однородной суспензии. Полученную суспензию количественно переносят в мерный ци­линдр вместимостью 100 см3, доливают водой до метки, закрыва­ют цилиндр притертой или резиновой пробкой и взбалтывают пя­тидесятикратным переворачиванием цилиндра.

  1. Проведение испытания

Суспензию фильтруют в колбу через бумажный фильтр на во­ронке Бюхнера при разрежении от 37,3 до 42,6 кПа. Фильтр на во­ронке Бюхнера предварительно смачивают 50 см3 воды, отсасы­вают воду и выливают ее из колбы.

Полученный основной фильтрат из колбы переносят в стакан. Осадок красителя на фильтре промывают 75 см3 воды в четыре- пять приемов. Фильтрат после промывки переносят в стакан с ос­новным фильтратом и добавляют 25 см3 4 %-ного раствора неионо­генного моющего средства.

Для сравнения из этого же испытуемого красителя готовят ука­занным выше способом суспензию, содержащую 0,1 г красителя в 175 см3 воды и 25 см3 раствора неионогенного моющего средства. Полученную суспензию не фильтруют.

К фильтрату и суспензии прибавляют по 3 см3 раствора гидро­окиси натрия, по 1,2 г гидросульфита натрия и восстанавливают краситель в течение 20 мин при 60 °С (лейкораствор).

В отдельные мерные колбы вместимостью 100 см3, предвари­тельно наполовину заполненные щелочно-гидросульфитным раст­вором, вносят по 10 см3 лейкораствора и доводят объемы в колбах до метки щелочно-гидросульфитным раствором неионогенного мо­ющего средства. Содержимое колб тщательно перемешивают и оставляют на 30 мин, после чего определяют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре-

Контрольным раствором служит щелочно-гидросульфитный рас­твор, приготовленный, как указано в п. 4.2.10. Таким же образом проводят испытания со стандартным образцом красителя.

  1. Обработка результатов испытания

Показатель фильтруемости красителя (X) в процентах вычис­ляют по формуле

х 0,-100

ЛD

где D оптическая плотность суспензии до фильтрования;

О, — оптическая плотность суспензии после фильтрования.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов трех определений. Отклонение от среднего значения не должно превышать 3 %.

  1. П р о г о к о л и с и ы т а п и я

Протокол испытания — в соответствии с п. 2.6.


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

. 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической про­мышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. И. Быстрицкий, канд. хим. наук; М. Г. Романова, канд. хим. наук; И. А. Балакирев, канд. хим. наук (руководители темы); Г.С. Баранова, канд. хим. наук; Н.Н. Красикова; С.Н. Еремина

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Го­сударственного комитета СССР по стандартам от 16.09.87 № 3549

  2. Стандарт соответствует СТ СЭВ 4272—83

  3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

  4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУ­МЕНТЫ

О

Номер пункта

4.2

4.2; 4.2

4 2

3 2; 4.2

42

3.2

3.2

2.2; 4.2

бозначение НТД, на который
дана ссылка

ГОСТ 246—76

ГССТ 1770—74

2263—79

ГОСТ 7584—77 ГОСТ 9147—80 ГОСТ 10973—75 ГОСТ 20292—74 ГОСТ 25336—82

Редактор Н. П. Щукина
Технический редактор М. И. Максимова
Корректор И. Б. Шелкова

Сдано в наб. 08.U0.i87 Подп. в печ. 19.11.87 0,5 усл. д. л. 0,5 усл.' кр.-отт. 0,36 уч.-изд. л. Тираж 7000 Цена 3 коп.

Ордена <3нак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП,
Новопресненский пер., 3.

Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 2629