Страница 2: ГОСТ 27067-86. Реактивы. Аммоний роданистый. Технические условия (76692)

Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74, при этом 0,50 г препарата растворяют в 25 см³ воды, прибавляют 6 см³ раствора азотной кислоты и осторожно нагревают в вытяжном шкафу. Пос­ле прекращения бурной реакции раствор кипятят, упаривая его до 1/3 первоначального объема. При необходимости растворение, обработку раствором азотной кислоты и нагревание повторяют. Раствор охлаждают и далее определение проводят визуально-не­фелометрическим методом в объеме 40 см³, не прибавляя раствор азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне после выдержки в темном месте в течение 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготов­ленного одновременно и содержащего в таком же объеме:

0,01 мг С1 — для препарата х. ч.;

0,025 мг С1 —для препарата ч. д. а.;

0,1 мг С1 — для препарата ч.,

6 см³ раствора азотной кислоты и 11 см³ раствор азотнокислого серебра.

Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 5,00 г препарата растворяют в 20 см³ воды, содержащих 2 см³ раствора соляной кислоты (pH = 2), и далее определение проводят 2,2’— дипиридиловым методом, применяя для восстановления Fe (III) до Fe (II) 5 см³ раствора аскорбиновой кислоты (вместо 1 см³)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать:

0,005 мг—для препарата х. ч.;

0,005 мг (0,015 мг) —для препарата ч. д. а.;

0,025 мг (0,04 мг) — для препарата ч.

Допускается проводить определение сульфосалициловым мето­дом по ГОСТ 10555—75.

При разногласиях в оценке содержания железа определение проводят 2,2’—дипиридиловым методом.

Определение проводят по ГОСТ 17319—76. При этом 5,30 г препарата растворяют в 20 см³ воды. Далее определение прово­дят тиоацетамидным методом, прибавляя 0,5 см³ раствора калия- натрия виннокислого (вместо 1 см³) и 1,5 см³ раствора тиоаце­тамида (вместо 1 см³).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновре­менно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: . ;

. 0,01 мг РЬ—для препарата х. ч.;

0,025 мг РЬ — для препарата ч. д. а.;

0,05 мг РЬ — для препарата ч.,

0,3 г анализируемого препарата, 0,5 см³ раствора калия-натрия виннокислого, 2 см³ раствора гидроокиси натрия и 1,5 см³ раст­вора тиоацетамида.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

   1. Препарат упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885—73. Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, И—6.

Группа фасовки: III, IV, V, VII.

5. 2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответст­вии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

   3. Препарат хранят в крытых складских помещениях.

   4. Не допускается совместное хранение роданистого аммо­ния с окислителями и сильными кислотами.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель гарантирует соответствие роданистогб ам­мония требованиям настоящего стандарта при соблюдении'усло­вий транспортирования и хранения.

Гарантийный срок хранения — 2 года со дня изготовления.приложение

Обязательное

Соответствие требований ГОСТ 27067—86 СТ СЭВ 222—85

Редактор А. А. Зимовнова
Технический редактор М. И. Максимова
Корректор Б. А. Мурадов

Сдано в наб. 15 02.86 Подп. в печ. 26.01.87 0.75 усл. п. л. 0,75 усл. кр.-отт. 0,57 уч.-изд. л.

Тир. 12 000 Цена 3 ков.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. 123840. Москва, ГСП, Новопресненский пер.» З

Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 35