ГОСТ 16882.1-71. Серебряно-медные сплавы методы анализа (73881)

<ЄШ. /- 71

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ
СОЮЗА ССР

СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

ГОСТ 16882.1—71, ГОСТ 16882.2—71,
ГОСТ 16883.1-71—ГОСТ 16883.3-71, ГОСТ 16321.1—70,
ГОСТ 16321.2—70

Издание официальное

Цена 5 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

У

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ФОСФОРНЫЕ ПРИПОИ

Метод определения содержания серебра Г^^СТ

Silver-copper-phosphorus solders. 16882.1—71¹²

Method for determination of silver content

ОКСТУ 1709 - . - ■ -

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 апреля 1971 г. № 713 срок введения установлен

с 01.07.72

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 № 347 срок действия продлен до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медно- фосфорные припои и устанавливает потенциометрический метод определения серебра (при массовой доле серебра от 10,0 до 72,0%).

Метод основан на потенциометрическом титровании иона се­ребра раствором хлористого натрия. В качестве электрода срав­нения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насы­щенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электро­дом служит серебряная проволока.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864—83.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Лабораторный рН-метр.

Мешалка магнитная.

Блок автоматического титрования лабораторный.

Бюретки с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавленная 1 : 1.

Серебро марки Ср 999,9 по ГОСТ 6836—80

.Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г/экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия и доводят объем до 1 дм³ водой.

Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следу­ющим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных ■ навески) помещают в стакан вместимостью 250 см³, растворяют при нагревании в 10 см³ азотной кислоты, разбавленной 1 : 1, на­гревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см³. Раствор титруют, как указано в разд. 4.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

   1. Проба должна быть в виде ленты или стружки.

Навеску 1,0 г (три параллельных) помещают в стакан вмести­мостью 250 см³, растворяют при нагревании в 10 см³ азотной кис­лоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

   1. Подготовленный для анализа раствор титруют потенцио­метрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до за­данной разности потенциалов на блоке автоматического титрова­ния.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

   1. Массовую долю серебра (X) в процентах вычисляют по формуле

_х_ у-т-т
m ’

где V—количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсхо­дованное на титрование, в см³;

Т — титр раствора хлористого натрия, выраженный в г/см³ серебра;

m— навеска в г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Редактор И. В. Виноградская
Технический редактор Э. В. Митяй
Корректор С. И. Ковалева

Сдано в наб. 18.02.86 Подп. в печ. 12.09.86 1,25 усл. п. л. 1,375 усл. кр.-отт. 1,13 уч.-изд. л.
Тираж 8000 Цена 5 коп.

Ордена <3нак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП,
. Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 1827.

1Издание официальное Перепечатка воспрещена

2 Переиздание (июль 1986 г.) с Изменениями № 1, 2,
утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (И,У С 6—81, 5—85).

© Издательство стандартов, 1986