---

ГОСТ 13938.4-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕДЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

Издание официальное

БЗ 4—99

ИИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МІДЬ

М

ГОСТ
13938.4-78

етоды определения железа

Copper.

Methods for determination of iron

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01,79

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле от 0,0005 до 0,1 %) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,0008 до 0,06 %) методы определения железа в меди.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении анализов -по ГОСТ 13938.1.

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 4).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
   (при массовой доле железа от 0,0005 до 0,1 %)

   1. Сущность метода

Метод основан на образовании желтого комплексного соединения железа с сульфосалицило­вой кислотой в аммиачном растворе после отделения железа от меди осаждением его с гидроокисью алюминия или лантана. Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 425 нм.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр со всеми принадлежностями.

Центрифуга со всеми принадлежностями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:19.

Квасцы алюмокалиевые (алюминий — калий сернокислый) по ГОСТ 4329.

Алюминий первичный по ГОСТ 11069, марки А 999 или А 995.

Раствор алюминия; готовят следующим образом: 1 г алюминия растворяют в 15—20 см³ соляной кислоты или 20 г калия алюминия сернокислого растворяют в воде с прибавлением 15 см³ соляной кислоты. Растворы доливают водой до 1 дм³.

Окись лантана.

Лантан азотнокислый шестиводный или лантан хлористый.

Раствор лантана; готовят следующим образом: 1,2 г окиси лантана растворяют в 15 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1, или 2,7 г хлористого лантана, или 3,1 г азотнокислого лантана раство­ряют в воде, прибавляют 10 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор доливают водой до 1 дм³.

1. см³ раствора содержит 1 мг лантана.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

★ © Издательство стандартов, 1978 © ИПК Издательство стандартов, 2000 Переиздание с ИзменениямиКислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная Г.4.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор 100 г/дм³.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, раствор 200 г/дм³.

Железо восстановленное.

Железа окись по НТД, предварительно высушенная при 110 °С.

Растворы железа стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,143 г окиси железа или 0,100 г железа растворяют в 30 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³ и доливают до метки водой.

2. см³ раствора содержит 0,1 мг железа.

Раствор Б; готовят следующим образом: 20 см³ раствора А переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 2 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1,и доливают водой до метки.

3. см³ раствора содержит 0,02 мг железа.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

Навеску меди массой 1,0 г помешают в стакан вместимостью 250 см³ и растворяют в 5 см³ азотной кислоты. Окислы азота удаляют при осторожном кипячении в стакане, прикрытом часовым стеклом. Раствор разбавляют 25 см³ воды, прибавляют 5 см³ раствора алюминия или лантана, затем при постоянном перемешивании раствор аммиака в таком количестве, чтобы вся медь перешла в комплексное соединение (синий раствор). Раствор с осадком нагревают до 70—80 °С и выдерживают при этой температуре в течение 20 мин. После охлаждения гидроокиси отделяют фильтрованием или центрифугированием.

Для центрифугирования содержимое стакана переливают в пробирку центрифуги и центри­фугируют в течение 2 мин. Затем раствор над осадком сливают (сифонируют), а осадок в пробирке два раза промывают по 10 см³ раствором аммиака, разбавленным 1:19, каждый раз сливая промыв­ной раствор. К осадку в пробирке прибавляют 2 см³ горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, и после растворения осадка прибавляют 10 см³ воды. Затем при перемешивании прибавляют по каплям раствор аммиака до осаждения гидроокисей. Через 10 мин содержимое пробирки центри­фугируют и раствор над осадком сливают. Осадок в пробирке промывают два раза по 10 см³ аммиака, разбавленного Г. 19, растворяют в 5 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1, и раствор переносят в стакан, в котором проводилось осаждение.

При фильтровании содержимое стакана после осаждения гидроокисей фильтруют на фильтр средней плотности. Осадок на фильтре промывают несколько раз горячим раствором аммиака, разбавленным 1:19. Затем осадок смывают с фильтра струей горячей воды в стакан, в котором проводилось осаждение, прибавляют 5 см³ соляной кислоты и содержимое стакана нагревают до растворения осадка (раствор должен быть прозрачным). Раствор в стакане охлаждают, прибавляют 25 см³ воды и переосаждают гидроокиси раствором аммиака.

Осадок гидроокисей фильтруют на тот же фильтр и промывают на фильтре 5—6 раз горячим раствором аммиака, разбавлением 1:19. Затем осадок с фильтра смывают струей горячей воды в стакан, в котором проводили осаждение. Остаток гидроокисей на фильтре растворяют в 5—10 см³ серной кислоты, разбавленной 1:4, и собирают раствор в стакан, в котором осаждали гидроокиси. Фильтр промывают 2—3 раза малыми порциями горячей воды, присоединяя промывные воды к основному раствору в стакане.

Раствор выпаривают до 2—3 см³ и после охлаждения переливают в мерную колбу вместимос­тью 25 см³ или 50 см³. Стакан обмывают раствором хлористого аммония 2 раза по 5 см³. К раствору в мерной колбе прибавляют 2,5 см³ раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают; прибав­ляют 5 см³ раствора аммиака и доливают водой до метки. Оптическую плотность раствора измеряют не позже чем через 30 мин при длине волны 425 нм в кювете с оптимальной толщиной слоя. Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит вода.

Одновременно проводят два контрольных опыта со всеми применяемыми реактивами. Сред­нюю величину оптической плотности растворов контрольных опытов вычитают из величины оптической плотности анализируемого раствора.

Массу железа в растворе устанавливают по градуировочному графику, построенному, как указано в п. 2.3.3.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Растворение и отделение железа выполняют таким же образом, как описано в п. 2.3.1. К солянокислому раствору, полученному после растворения гидроокисей, прибавляют 20 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³ и доливают водой до метки, 5 см³ этого раствора переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 25 см³, прибавляют 10 см³ раствора хлористого аммония, 2,5 см³ раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см³ раствора аммиака и доливают водой до метки. Далее поступают так же, как указано в п. 2.3.1.

В стаканы помещают по 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см³ стандартного раствора Б, что соответствует 0; 10; 20; 40; 60; 80 и 100 мкг железа, прибавляют 5 см³ азотной кислоты и 25 см³ воды. Отделение железа, растворение гидроокисей соляной кислотой и измерение оптической плотности растворов выполняют, как указано в п. 2.3.1.

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим содержаниям железа строят градуировочный график.

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
   (при массовой доле железа от 0,0008 до 0,06 %)

   1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте и последующем измерении поглоще­ния линии железа при введении солянокислого или азотнокислого раствора в пламя ацетилен-воздух при длине волны 248,3 нм.

При массовой доле железа до 0,002 % его соосаждают с гидроксидом лантана.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Спектрофотометр атомно-абсорбционный, включающий лампу с полым катодом из железа, горелки для пламени ацетилен-воздух и распылительную систему.

Ацетилен по ГОСТ 5457.

Компрессор воздушный.

Вода бидистиллированная.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, или кислота азотная по ГОСТ 4461 (прокипяченная до удаления окислов азота), разбавленная 1:1.

Медь, стандартный образец для спектрального анализа № 312 по Госреестру № 2, содержащий 6,8-Ю^-4 % железа, или электролитная медь с установленной массовой долей железа.

Железо по ГОСТ 9849.

Растворы железа стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,100 г железа растворяют в 10 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки водой и перемешивают.

1. см³ раствора содержит 0,1 мг железа.

Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см³ раствора А помещают в мерную колбу вмести­мостью 100 см³, доливают до метки водой и перемешивают.

2. см³ раствора содержит 0,01 мг железа.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Одновременно проводят контрольный опыт со всеми применяемыми реактивами. Величину оптической плотности раствора контрольного опыта вычитают из величины оптической плотности анализируемого раствора.

Массу железа в растворе определяют по градуировочному графику.

Допускается для определения массовой доли железа использовать метод добавок.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Раствор выпаривают до объема 6—8 см³, охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 25 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Измеряют поглощение линии железа при длине волны 248,3 нм, вводя анализируемый раствор в пламя ацетилен-воздух.

Массу железа определяют по градуировочному трафику.

Допускается в анализируемом растворе определение цинка (при массовой доле от 0,0005 до 0,006 %), никеля (при массовой доле от 0,1 до 0,5 %), олова (при массовой доле от 0,005 до 0,06 %).

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

В мерные колбы вместимостью 100 см³ помещают 1,0 г стандартного образца меди, приливают 10 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения меди в мерную колбу помещают 0; 0,5; 1; 2; 5; 10; 20 и 50 см³ стандартного раствора Б, доливают до метки водой и перемешивают.

Полученные растворы содержат 7; 12; 17; 27; 57; 107; 207 и 507 мкг железа.

Измеряют абсорбцию приготовленных растворов, как указано в п. 3.3.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содер­жаниям железа строят градуировочный график.

При построении графика значение сигнала фонового раствора необходимо вычесть из значе­ния сигнала каждого стандартного раствора и провести график из начала координат.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   1. Массовую долю железа (А) в процентах при фотометрическом определении вычисляют по формулам:

при массовой доле железа от 0,0005 до 0,01 %

у- ^т>

т ■ 10000 ’

при массовой доле железа от 0,01 до 0,1 %

■ т • 10000 ’

где т_х — масса железа, найденная по градуировочному графику, мкг;

т — масса навески меди, г;

V— объем анализируемого раствора, см³;

ИІ — объем аликвотной части анализируемого раствора, см³.

у-

т ■10000 ’

где т_х— масса железа, найденная по градуировочному графику, мкг;

т — масса навески меди, г.