ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
ВЕЩЕСТВА
ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
ПРЕПАРАТ ОС-20
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 10730—82
Издание официальное
БЗ 9—95
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
УДК 667.04:006.354 Группа Л23
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
В
ГОСТ
10730-82
Технические условия
Auxiliary compounds of textiles.
Preparation OC-20.
Specifications
ОКП 24 8313 0100
Дата введения 01,01.83
Настоящий стандарт распространяется на текстильно-вспомогательное вещество — препарат ОС-20, представляющий собой смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов.
Препарат предназначен для применения в химической и текстильной промышленности.
Препарат относится к группе биологически мягких.
Массовая доля основного вещества препарата с учетом влаги — 100 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Препарат ОС-20 должен изготавливаться двух марок:
марки А — для химической промышленности в качестве поверхностно-активного вещества;
марки Б — для текстильной промышленности в качестве антистатического препарата и выравнивателя при крашении.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Препарат ОС-20 должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
Препарат ОС-20 по физико-химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1982
|
© ИПК Издательство стандартов, 1997 Переиздание с изменениямиНаименование показателя |
Норма для марки |
|
|
А |
Б |
|
|
Высшая категория качества ОКП 24 8313 0130 |
Первая категория качества ОКП 24 8313 0140 |
|
|
1. Внешний вид при |
Воскообразные че- |
Воскообразная твер- |
|
комнатной темпе- |
шуйки от белого до |
дая масса от желтого |
|
ратуре |
желтого цвета |
до светло-коричневого цвета |
|
2. Цветность расплава по йодной шкале, мг J2/IOO cmj раствора, не выше |
6 |
— |
|
3. Внешний вид вод- |
Прозрачная бесцвет- |
Прозрачная желто- |
|
ного раствора с массо- |
ная или желтоватая |
ватая жидкость без ме- |
|
вой долей препарата |
жидкость без механи- |
ханических примесей. |
|
10 %, |
ческих примесей. Допускается опалесценция. |
Допускается опалесценция |
|
4. Оптическая плотность водного раствора с массовой долей препарата 10 %, не более |
— |
0,4 |
|
5. Водородный показатель (pH) водного раствора с массовой долей препарата 10 % |
8,0-10,5 |
8,0-10,5 |
|
6. Массовая доля золы, %, не более |
0,2 |
— |
|
0,002 |
0,003 |
|
9. Эмульгирующая способность |
Должен выдерживать испытания по п. 4.10 |
|
|
10. Температура помутнения раствора препарата ОС-20 с массовой долей препарата 1 % в растворе хлористого натрия с массовой долей основного вещества 5 %, °С |
90-96 |
86-96 |
Примечание. В процессе хранения допускается падение pH (показатель 5 табл. 1) до 6.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Препарат — воскообразное горючее вещество.
Температура вспышки в открытом тигле плюс 292 °С.
Температура воспламенения в открытом тигле плюс 322 °С, температура самовоспламенения плюс 396 °С. Средство пожаротушения — тонкораспыленная вода.
Препарат ОС-20 — вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007), обладает малой кумулятивностью, умеренно раздражает кожу и слизистые оболочки глаз.
Помещение, где проводится работа с продуктом, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией.
Предельно допустимая концентрация (ПДК.) препарата в водоемах санитарно-бытового назначения — 0,1 мг/дм3.
При отборе проб, испытании и применении продукта следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103. Необходимо соблюдать правила личной гигиены. При попадании на кожу и слизистые продукт удаляют водой.
2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
(Исключен, Изм. № 1).
ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Показатели подпунктов 6—7 таблицы изготовитель определяет в каждой 20-й партии.
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Общие указания по проведению испытаний — по ГОСТ 27025, ГОСТ 8.010.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.
Перед отбором точечных проб препарат, упакованный в бочку, разогревают при 60—70 °С до полного расплавления, не допуская попадания в препарат влаги, и содержимое перемешивают до получения однородной массы.
Допускается отбор точечных проб продукта изготовителем при упаковывании его в бочки, мешки и барабаны.
Перед каждым анализом среднюю пробу продукта расплавляют при 60—70 °С, не допуская попадания в продукт воды и тщательно перемешивают.
Масса средней лабораторной пробы должна составлять 500 г.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Внешний вид препарата определяют визуально, осматривая пробу, помещенную в стеклянный стакан по ГОСТ 25336 из бесцветного стекла вместимостью 100 см3 при комнатной температуре.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
Определение цветности расплава проводят по ГОСТ 14871 по йодной шкале при температуре препарата 55—60 °С.
Определение внешнего вида водного раствора препарата с массовой долей препарата 10%.
Аппаратура, реактивы и растворы:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709, освобожденная от углекислоты по ГОСТ 4517;
весы по ГОСТ 24104 3-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;
стакан В-1—250 ТС по ГОСТ 25336;
цилиндр 1,2—100 по ГОСТ 1770;
баня водяная.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
В предварительно взвешенный стакан вносят 10,00 г препарата ОС-20 и снова взвешивают. Далее цилиндром добавляют 90 см3 дистиллированной воды и растворяют навеску при 80—90 °С. После охлаждения до температуры около 20 °С раствор рассматривают в проходящем свете. В дальнейшем раствор используется для определения оптической плотности водородного показателя.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Оптическую плотность водного раствора препарата с массовой долей 10 % определяют на фотоэлектроколрриметре или спектрофотометре любых типов в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм со светофильтром с максимальным светопропусканием при длине волны 415—453 нм, используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду (ГОСТ 6709). Для определения используют раствор препарата, приготовленный по п. 4.4.2.
Сравнение окраски растворов проводят после выдержки их в течение 5 мин.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,02 при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа составляет ±0,01.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
Водородный показатель (pH) водного раствора препарата с массовой долей 10 % определяют по ГОСТ 22567.5.
Для определения используют раствор, полученный по п. 4.4.2.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Массовую долю золы определяют по ГОСТ 21119.10 прокаливанием с обработкой серной кислотой. При этом масса навески препарата должна составлять (5,0±0,1) г. Температура прокаливания — 600—650 °С. Полученную золу используют для определения содержания железа.
Допускается предварительную обработку препарата проводить на электроплитке и вести анализ в кварцевых чашках (чаша 100, ГОСТ 19908).
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Определение массовой доли железа
Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., водный раствор с массовой долей 25 %.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, водный раствор с массовой долей 10 %.
Основной раствор железа, содержащий 1 мг железа в 1 см3, готовят по ГОСТ 4212 и разбавляют до 0,01 мг/см3.
Фильтр обеззоленный «белая лента».
Фотоколориметр любой марки.
Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим преде- - лом взвешивания 200 г.
Колбы 1—50, 2—100 по ГОСТ 1770.
Пипетки 2—1—1, 2—1—2, 2—1—5 по НТД.
Колбы Кн-1-100-14/23 ТС по ГОСТ 25336.
Воронка В-36—80 ХС по ГОСТ 25336.
Термометр лабораторный любого типа.
Печь муфельная любого типа.
Баня водяная.
Проведение анализа
Золу, полученную по п. 4.7, растворяют в 10 см3 раствора соляной кислоты. Для ускорения растворения допускается нагревание чашки с золой на водяной бане при температуре 40—60 °С. Раствор охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят водой до метки, отбирают пипеткой 20 см3 раствора и продолжают анализ по ГОСТ 10555 (сульфосалициловый метод).
Измерение оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметре проводится при длине волны (440± 10) нм.
4.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).
Обработка результатов
Массовую долю железа (X) в процентах вычисляют по формуле
„ т■ 100
1000 т ’
где ти, — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;
т — масса навески препарата ОС-20, использованная для определения массовой доли золы по п. 4.7, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допустимые расхождения между которыми при доверительной вероятности /*=0,95 не должны превышать 0,0002 %.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
4.9.1, 4.9.2. (Исключены, Изм. № 3).
Определени.е эмульгирующей способности
Аппаратура, реактивы и растворы:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
масло трансформаторное ГК;
секундомер по НТД;
прибор для определения эмульгирующей способности (см. чертеж);
цилиндр 1,2—100 по ГОСТ 1770;
стакан В-1-100 ТС по ГОСТ 25336;
весы по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Прибор для определения эмульгирующей способности
1 — стеклянный стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 400 см3; 2 — градуированная пробирка П1—25—200 ХС по ГОСТ 25336 с ценой деления 1 см3 (или цилиндр 1,2— 50 по ГОСТ 1770); 3 — термометр по ГОСТ 28498; 4, 6— соединительные трубки диаметром 5—7 мм; 5— винтовые зажимы; 7— парообразователь
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
а. Приготовление раствора препарата с массовой долей 25 % В предварительно взвешенный стакан помещают 10,00 г препарата и снова взвешивают. Далее к навеске добавляют цилиндром 30 см3 дистиллированной воды, отмечают уровень жидкости в стакане и растворяют препарат при нагревании на водяной бане до температуры 80—90 °С. После охлаждения в случае уменьшения объема вследствие испарения раствор доливают до метки дистиллированной водой.
Допускается приготовление раствора весовым методом, когда к навеске, равной 5,00—20,00 г, добавляют по весу утроенное количество дистиллированной воды.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
Проведение анализа
Парообразователь заполняют водой (объем воды в парообразователе должен составлять 100—150 см3), закрывают пробкой и нагревают до кипения. Стакан наполняют водой с температурой (19±2) ’С. В градуированную пробирку наливают 10 см3 трансформаторного масла и 5 см3 раствора препарата с массовой долей препарата 25 %. После того, как в парообразователе образуется пар, соединяют трубки и пропускают пар в течение 30 с, затем осторожно вводят трубку в пробирку.
Подачу пара в пробирку регулируют зажимом так, чтобы температура в ней поддерживалась (90±1) °С. Пар пропускают в течение 5 мин, затем разъединяют трубки, быстро переносят пробирку в другой стакан, температура воды в котором должна быть 93—95 °С, вынимают трубку, термометр и включают секундомер. Общий объем жидкости к моменту включения секундомера должен составлять 40—45 см3, в противном случае опыт повторяют. Через 10 мин после включения секундомера измеряют объем нижнего водного слоя. Затем вычисляют отношение количества воды, находящейся в верхнем эмульсионном слое, к количеству эмульсии по истечении 10 мин от начала разрушения эмульсии (Л) по формуле
